Анализ крови на генетику в инвитро

Генетический анализ является особым видом медицинского исследования. Он заключается в расшифровке информации, которая содержится в молекуле ДНК. В клинике «СитиКлиник» вы можете сдать генетический анализ (в том числе при беременности) по оптимальной стоимости.

Генетический анализ чаще всего проводится при беременности или в ходе подготовки к ней.

В обязательном порядке его назначают:

• женщинам старше 35 лет;
• при наличии в семьях родителей наследственных заболеваний;
• при рождении предыдущего ребенка с врожденными пороками развития;
• в ситуациях, когда на женщину во время беременности или зачатия воздействовали вредные факторы (алкоголь, наркотики, радиация и др.);
• если женщина во время беременности болела ОРВИ, краснухой, гриппом, токсоплазмозом;
• при наличии выкидышей в анамнезе.

Также генетические исследования могут проводиться для установления отцовства, материнства. Высокая точность диагностики является одним из основных ее достоинств.

Генетическую экспертизу может назначать и суд.

ДНК-анализ. При проведении исследования сравнивают между собой участки ДНК двух или более людей. Это позволяет определить степень родства. Также такие генетические анализы могут сдаваться с целью фиксации генетических, мультифакториальных заболеваний, предрасположенности к ним.

Кариотипирование. Суть такого анализа сводится к изучению количества, структуры и формы хромосом в соматических и половых клетках. Сдается он зачастую во время беременности. Кариотипирование позволяет выявить хромосомные болезни (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и др.).

1. УЗИ плода. Такое исследование проводят на сроке беременности 10-14 недель. Именно в это время можно выявить первые патологии.
2. Генетический анализ крови. Исследование также направлено на обнаружение патологий.

1. Исследование околоплодных вод (амниоцентез).
2. Исследование клеток, которые формируют плаценту (биопсия хориона).
3. Процедуры, позволяющие выявить последствия после перенесенных инфекционных заболеваний (плацентоцентез).
4. Исследование пуповинной крови (кордоцентез).

Любая генетическая экспертиза дает достаточно точные результаты. Благодаря этому аномалии плода могут быть выявлены уже на ранних стадиях беременности.

В ходе генетического анализа осуществляется:

• определение генетической совместимости будущих родителей;
• установление отцовства, материнства, иного кровного родства;
• выявление генетической предрасположенности к определенным заболеваниям;
• определение инфекционных возбудителей;
• формирование генетического паспорта.

• одна из самых точных;
• обладает широкими возможностями (для проведения анализа требуется минимальное количество образца: кровь, слюна, иной биоматериал).

Она позволяет точно определить состояние здоровья, предрасположенность к заболеваниям, позаботиться о будущем ребенке.

1. У нас работают опытные профессионалы. Генетический анализ при беременности ни в коем случае не навредит пациентке. Наши специалисты осуществляют забор максимально бережно и внимательно.
2. Мы располагаем современным инструментом и стерильными кабинетами. Вам не придется переживать о том, что во время генетических исследований при беременности или в другие периоды вам могут занести инфекцию.
3. Мы не завышаем стоимость обследований. Генетические экспертизы проводятся по выгодной цене.

Обращайтесь! Мы готовы провести любую генетическую экспертизу (в том числе во время беременности).

источник

Развитие генетики со временем вышло за пределы чисто научного учения и перешло в отрасль практики. Многие современные доктора используют данные генетических анализов для того, чтобы ставить правильные диагнозы, предвидеть возможные болезни и устранять факторы, способствующие их развитию. Для этого пациенту всего лишь нужно сдать генетический анализ, который покажет полную картину предрасположенности к болезням.

Дезоксирыбонуклеиновая кислота (ДНК) – это сложный набор нуклеотидов, которые складываются в цепочки – гены. Именно это внутриклеточное образование несет в себе наследственную информацию, полученную от родителей и передаваемую детям.

В момент формирования эмбриона осуществляется очень быстрое деление клеток. На этом этапе случаются небольшие сбои, которые называются генными мутациями. Именно они и определяют индивидуальность человека. Мутации могут быть как положительными, так и отрицательными.

Ученые частично смогли расшифровать генетический код человека. Они знают, наличие каких генов вызывает болезни, а какие способствуют врожденной устойчивости к каким-то заболеваниям. Генетический анализ дает врачам картину того, как именно лучше лечить пациента, учитывая его предрасположенности.

Врачи рекомендуют сделать генетический анализ каждому человеку. Он проводится один раз в жизни. По его результатам составляется генетический паспорт. В нем указываются все возможные заболевания и предрасположенность к ним.

К врожденным болезням относятся моногенные мутации. Они возникают вследствие изменения одного нуклеотида в гене на другой. Часто такие замены совершенно безобидны, но иногда могут стать причиной серьезных болезней. К их числу принадлежат, к примеру, фенилкетанурия и мышечная дистрофия.

Полиморфизм связан с заменой нуклеотидов в генах, но напрямую не вызывает заболевания, а выступает лишь показателем предрасположенности к таким болезням. Полиморфизм – довольно частое явление. Он проявляется у более, чем 1% особей в популяции.

Наличие полиморфизма показывает, что при определенных условиях и влиянии вредных факторов возможно развитие того или иного заболевания. Но это не диагноз, а лишь один из вариантов. Если вести здоровый образ жизни, избегая вредных факторов, вполне вероятно, что заболевание так никогда и не появится.

Развитие современной генетики позволяет не только констатировать наличие врожденных заболеваний или предрасположенности к ним, но и спрогнозировать здоровье у нерожденных детей. Для этого родителям на этапе планирования беременности необходимо сдать генетический анализ. Это особенно важно, если у кого-то из родителей уже имеются сложные болезни.

Это касается и заболеваний, которые передаются генетически. К их числу принадлежит гемофилия, от которой страдали практически все монархические династии Старой Европы, где были распространены браки для укрепления политических связей.

Также генетический анализ покажет предрасположенность будущего ребенка к раку, сахарному диабету, гипертензии, ишемической болезни сердца. Это особенно важно, если у кого-то из будущих родителей в роду были такие диагнозы. Гены предрасположенности могут находиться в рецессивном (подавленном) состоянии, но вполне вероятно, что в будущем ребенке они проявятся.

Если на момент планирования ребенка рекомендуется сдать анализы родителям, то во время беременности проводится генетическое исследование плода. С этой целью для анализов берутся околоплодные воды, пуповинная кровь или части плаценты.

Такие исследования необходимы для того, чтобы определить возможность врожденных заболеваний. Это совсем непредсказуемые болезни, которые возникают вследствие внутриутробных мутаций, которые невозможно предвидеть заранее. К числу таких болезней принадлежит Синдром Дауна, когда у плода по каким-то причинам появляется лишняя хромосома. Нормальное количество для человека – 46 хромосом, 23 пары по одной от отца и матери. При Синдроме Дауна появляется 47-я непарная хромосома.

Также генетические мутации возможны после перенесения сложных инфекционных заболеваний во время беременности: сифилис, краснуха. По результатам такого анализа может быть принято решение об аборте, поскольку будущий ребенок окажется совершенно нежизнеспособным.

Конечно, анализ на внутриутробные заболевания лучше бы сделать каждой будущей маме, но есть целый ряд показаний к этой процедуре. В первую очередь, это возраст. После 30 лет всегда велик риск развития патологий у плода. Также он повышается, если были случаи невынашивания беременности. Чтобы уже на ранних стадиях знать об опасности, стоит сдать анализы, показывающие, что все в порядке.

Случаются у беременных и инфекционные заболевания, и травмы. Они также могут влиять на ход формирования плода. Чем раньше они произошли, тем больше риск опасных мутаций.

Всегда есть опасность неправильного развития плода, если в момент зачатия или на ранних сроках после него мама попадала под влияние опасных факторов. К ним причисляются алкоголь, сильные лекарства, психотропные вещества, рентген и другие облучения.

Ну и, конечно же, лучше перестраховаться, если в семье уже есть один ребенок с врожденными патологиями.

Бывают в жизни и такие ситуации, когда отцовство ребенка установить невозможно. Либо по каким-то причинам есть сомнения, что отец и ребенок, или мать и ребенок родственники. В таком случае можно провести генетический анализ крови на определение родственных связей. Точность такого исследования более 90%.

Да и сама процедура несложная. Достаточно только сдать кровь родителя и ребенка. По нескольким показателям легко определить, есть ли общие гены у этих двоих людей.

Определение отцовства, как правило, используют в судебной медицине, чтобы доказать или опровергнуть необходимость назначения алиментов.

С каждым годом медики стремятся к тому, чтобы не лечить болезни, а предупреждать их еще до проявления первых симптомов. Как показывает генетический анализ, сделать это не так и сложно. Поскольку по генотипу уже можно предположить, к каким заболеваниям человек расположен больше всего.

Это направление получило название предиктивная (предсказательная) медицина. Исходя из генетического паспорта, врач определяет образ жизни своего пациента, предостерегая его от опасных моментов, способных стать спусковым механизмом для развития того или иного заболевания. Это намного легче и дешевле, чем проходить длительную, а порой и не очень эффективную, терапию.

Сегодня даже анализы на ВИЧ/СПИД делаются при помощи генетических исследований. Процедура не сложная, но длительная по времени проведения исследования. Зато и результаты такого анализа более точны и показательны.

Многие современные центры диагностики делают генетический анализ, цена которого доступна каждому среднестатистическому пациенту. Все зависит от целей: стоимость варьируется от 300 рублей до десятков тысяч. Поэтому нет каких-либо причин для того, чтобы отказываться от проведения столь информативного исследования, тем более, если оно может спасти жизнь вам и вашим детям.

источник

Благодаря новейшему оборудованию, высокой квалификации врачей и исследованиям, которые проводятся повсеместно в мире, в арсенале специалистов появляется все больше методов диагностики различных заболеваний. В том числе и генетических. Узнать о «поломке» или мутации генов помогает цитогенетический анализ – микроскопический метод изучения хромосом человека. О чем может сказать это исследование?

Уважаемые пациенты! С полным перечнем услуг и прейскурантом Вы можете ознакомиться в регистратуре или задать вопрос по телефону.
Администрация старается своевременно обновлять размещенный на сайте прейскурант, но, во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг на день обращения в регистратуре или в колл-центре по телефону 8 (495)223-22-22 .
Размещенный прейскурант не является офертой.

Международный медицинский центр ОН КЛИНИК – это многопрофильная клиника, оснащенная собственной высокотехнологичной лабораторией. Мы предлагаем спектр генетических анализов крови, а наши специалисты всегда готовы дать подробную расшифровку полученных результатов исследований и рекомендации к дальнейшему обследованию и лечению.

Цитогенетическое исследование крови назначают при наличии:

• множественных врожденных пороков развития у ребенка;
• при бесплодии неизвестной природы;
• при половых аномалиях;
• при рождении ребенка с хромосомными заболеваниями или пороками развития;
• если у членов семьи есть какое-либо генетическое заболевание.

Кроме того, в ОН КЛИНИК специалистами проводятся различные молекулярно-цитогенетические исследования. Обычно их назначают, если:

• первая беременность наступила в 35 лет или в старшем возрасте;
• в семье уже есть ребенок с хромосомной патологией;
• УЗИ показало пороки или отклонения развития эмбриона;
• женщина на ранних сроках беременности перенесла такие инфекционные заболевания, как краснуха, токсоплазмоз, гепатит;
• носителем хромосомной патологии является один из членов семьи.

Для того, чтобы провести анализ, необходимо сдать кровь из вены натощак в утренние часы. Сроки получения результатов могут варьироваться в зависимости от типа исследования.

Похудеть с помощью генетического анализа крови! В Международном медицинском центре ОН КЛИНИК можно подобрать оптимальное питание по результатам исследования крови. Его можно придерживаться всю жизнь для поддержания себя в форме.

У каждого человека организм по-разному реагирует на те или иные продукты. Вы наверняка замечали, что некоторые люди едят в большом количестве самые вредные продукты, но при этом не набирают вес.

Наука нутригенетика изучает, как хромосомные особенности человека влияют на способность его организма усваивать пищу и расходовать энергию в ответ на физические нагрузки.

После проведения анализа Вы получите персональную генетическую расшифровку и рекомендации по питанию и физической активности.

Администратор свяжется с Вами для подтверждения записи. ММЦ «ОН КЛИНИК» гарантирует полную конфиденциальность Вашего обращения.

источник

Молекулярно-генетические исследования – это новая эра в области ранней диагностики заболеваний и единственная на сегодняшний день возможность выявить предрасположенность к болезням задолго до их появления.

Информация о большинстве известных заболеваний «записана» в генах человека. Получив эту информацию с помощью генетического анализа, человек может предупредить развитие таких заболеваний как сахарный диабет, онкологические заболевания и многие другие.

С генетической точки зрения все болезни можно разделить на три вида:

• Наследственные заболевания
• Ненаследственные заболевания
• Заболевания с наследственной предрасположенностью

Окружающая среда играет значимую роль в образовании ненаследственных заболеваний. К таким видам заболеваний относятся различные инфекционные заболевания, травмы, ожоги. Генетические факторы в этом случае могут повлиять только на уже резвившееся заболевание.

Наследственные заболевания – болезни, вызванные различными генными дефектами, к таким заболеваниям относятся: синдром Дауна, гемофилия, дальтонизм и другие.

Заболевания с наследственной предрасположенностью или мультифакторные заболевания объединяют в своем происхождении несколько факторов: влияние окружающей среды и наследственность. К таким заболеваниям относятся диабет, остеопороз, гипертония, бронхиальная астма, псориаз, эндометриоз, шизофрения, рак молочной железы и прочие онкологические заболевания. Многие из этих заболеваний можно предотвратить, зная предрасположенность к болезни. Действенная и своевременная профилактика – эффективнее лечения уже начавшейся болезни.

Генетические исследования рекомендуются всем, кто хочет быть уверен в завтрашнем дне, тем, кто стремится опередить время и предотвратить риски, а также будущим родителям, которые хотят быть уверены в здоровье своей семьи. В особенности данные исследования показаны людям, входящим в группу риска:

• Людям, имеющим родственников с такими заболеваниями, как сахарный диабет, онкологические заболевания, гипертония, шизофрения и пр.
• Людям, подвергающимся неблагоприятным факторам окружающей среды (стрессы, профессиональные риски, неправильное питание)
• Женщинам и мужчинам, страдающим бесплодием

Генетика (17) (+ подгруппы)

• HLA-типирование (6)

  Код	Наименование	Срок	Цена	Заказ
  65-10-001	HLA генотипирование II класса. (HLA-DRB1)	5 р.д.	2200.00 р.
  65-10-002	HLA генотипирование II класса. (HLA-DQA1)	5 р.д.	2200.00 р.
  65-10-003	HLA генотипирование II класса. (HLA-DQB1)	5 р.д.	2200.00 р.
  65-10-101	Генетическое типирование антигена HLA B27 методом ПЦР	1 р.д.	2400.00 р.
  66-10-001	HLA генотипирование II класса. (комплексное обследование)	5 р.д.	5500.00 р.
  99-10-705	HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) на одного пациента	5 р.д.	5500.00 р.

• Фармакогенетика (2)

  Код	Наименование	Срок	Цена	Заказ
  66-10-005	Фармакогенетика. Варфарин.	5 р.д.	2800.00 р.
  66-10-006	Иммуногенетика IL28B	2 р.д.	1300.00 р.

• Наследственные заболевания (1)

  Код	Наименование	Срок	Цена	Заказ
  96-10-001	Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1	5 р.д.	3700.00 р.

• Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа (2)

  Код	Наименование	Срок	Цена	Заказ
  96-10-002	Определение варианта в гене PTPN22 (R620W)	5 р.д.	3200.00 р.
  96-10-003	Риск развития сахарного диабета I типа (5 полиморфизмов генов)	5 р.д.	7500.00 р.

• Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа (2)

  Код	Наименование	Срок	Цена	Заказ
  66-10-020	Предрасположенность к ожирению и диабету	5 р.д.	2500.00 р.
  96-10-004	Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146), PPARG (P12A), KCNJ11 (E23K)	5 р.д.	6100.00 р.

• Непереносимость лактозы (1)

  Код	Наименование	Срок	Цена	Заказ
  66-10-009	Генетика метаболизма лактозы.	5 р.д.	1500.00 р.

• Системные генетические риски (+ подгруппы)
  • Развернутое генетическое обследование для женщины (1)

    Код	Наименование	Срок	Цена	Заказ
    66-10-016	Развернутое генетическое обследование для женщины	5 р.д.	9500.00 р.

  • Развернутое генетическое обследование для мужчины (1)

    Код	Наименование	Срок	Цена	Заказ
    66-10-017	Развернутое генетическое обследование для мужчины	5 р.д.	9500.00 р.

  • Сердечно-сосудистая система, тромбозы (6)

    Код	Наименование	Срок	Цена	Заказ
    66-10-010	Кардиогенетика. Гипертония.	5 р.д.	4900.00 р.
    66-10-011	Кардиогенетика. Тромбофилия.	5 р.д.	3200.00 р.
    66-10-012	Генетика метаболизма фолатов.	5 р.д.	3700.00 р.
    66-10-018	Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии	5 р.д.	4500.00 р.
    96-10-200	Ингибитор активатора плазминогена SERPINE 1 (PAI-I) -675 5G/4G	8 р.д.	800.00 р.
    96-10-201	Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)	3 р.д.	3500.00 р.

  • Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (4)

    Код	Наименование	Срок	Цена	Заказ
    66-10-019	Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции	5 р.д.	1050.00 р.
    96-10-005	Определение вариантов в гене ApoE (8 полиморфизмов)	5 р.д.	4900.00 р.
    96-10-006	Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма)	5 р.д.	6600.00 р.
    96-10-007	Определение варианта в гене PON1	5 р.д.	3600.00 р.

  • Онкологический риск (+ подгруппы)
    • Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы (4)

      Код	Наименование	Срок	Цена	Заказ
      66-10-013	Рак молочной железы — BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов)	5 р.д.	3500.00 р.
      96-10-008	Определение наиболее частых мутаций в генах BRCA, СНЕК2 и определение варианта первичной структуры в гене FGFR2 (BRCA1 — 5382insC; СНЕК2-1100delC; определение варианта первичной структуры FGFR2)	5 р.д.	22500.00 р.
      96-10-009	Риск развития опухолей молочной железы на фоне приема оральных контрацептивов (8 полиморфизмов)	5 р.д.	14500.00 р.
      96-10-010	Исследование кодирующих экзонов гена TР53 на наличие мутаций	5 р.д.	3500.00 р.

    • Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы (10)

      Код	Наименование	Срок	Цена	Заказ
      96-10-011	Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 на наличие мутаций	5 р.д.	8500.00 р.
      96-10-012	Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (Синдром Линча, 8 полиморфизмов)	5 р.д.	14500.00 р.
      96-10-013	Исследование кодирующих экзонов гена MSH6	5 р.д.	8500.00 р.
      96-10-014	Исследование кодирующих экзонов гена APC на наличие мутаций	5 р.д.	8500.00 р.
      96-10-015	Исследование кодирующих экзонов гена MUTYH (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 2 полиморфизма)	5 р.д.	6500.00 р.
      96-10-016	Определение частых мутаций в гене K-Ras (кодоны 12/13)	5 р.д.	3500.00 р.
      96-10-017	Колоректальные опухоли — развернутое исследование (20 полиморфизмов)	5 р.д.	28500.00 р.
      96-10-018	Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 (рак желудка, 3 полиморфизма)	5 р.д.	7500.00 р.
      96-10-019	Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак предстательной железы, 3 полиморфизма)	5 р.д.	7500.00 р.
      96-10-020	Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 (рак предстательной железы, 6 полиморфизмов)	5 р.д.	10500.00 р.

    • Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии (1)

      Код	Наименование	Срок	Цена	Заказ
      96-10-021	Генетическая предрасположенность к карциноме щитовидной железы (медуллярной), 4 полиморфизма	5 р.д.	7500.00 р.

    • Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (1)

      Код	Наименование	Срок	Цена	Заказ
      96-10-022	Риск развития лейкемии. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития лейкоза (9 полиморфизмов)	5 р.д.	15500.00 р.

  • Другие комплексные генетические исследования (4)

    Код	Наименование	Срок	Цена	Заказ
    66-10-022	Предрасположенность к пародонтозу (IL-1А: -889 С>Т, IL-1В: 3953 С>Т, IL-1В: -511 C>T)	5 р.д.	850.00 р.
    96-10-026	Комплекс Алопеция (15 полиморфизмов)	5 р.д.	17500.00 р.
    96-10-027	Комплекс «Акне» (13 полиморфизмов)	5 р.д.	17500.00 р.
    96-10-028	Генетическая предрасположенность к муковисцидозу в гене CFTR (5 полиморфизмов)	5 р.д.	7500.00 р.

  • Генетический риск нарушения репродуктивной функции (7)

    Код	Наименование	Срок	Цена	Заказ
    66-10-015	Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c)	5 р.д.	4100.00 р.
    96-10-024	Женское бесплодие. (7 полиморфизмов)	5 р.д.	9500.00 р.
    96-10-025	Риск преэклампсии. Определение вариантов в генах AGT (2 полиморфизма)	5 р.д.	3800.00 р.
    96-10-029	Генетическая предраположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты) (16 полиморфизмов)	7 р.д.	19500.00 р.
    96-10-030	Генетическая чувствительность к андрогенам (4 полиморфизма в гене АR)	7 р.д.	6700.00 р.
    96-10-031	Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении	7 р.д.	2500.00 р.
    99-10-704	Беременность — комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов)	5 р.д.	5500.00 р.

• Бронхиальная астма (1)

  Код	Наименование	Срок	Цена	Заказ
  66-10-021	Предрасположенность к бронхиальной астме	5 р.д.	2100.00 р.

• Установление родства (4) /Информация/

  Код	Наименование	Срок	Цена	Заказ
  96-62-320	Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 20 маркеров)	7 р.д.	15000.00 р.
  96-62-321	Анализ ДНК на отцовство/материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель – 20 маркеров)	7 р.д.	17000.00 р.
  96-62-322	Анализ ДНК на другие виды родства (от 20 до 33 маркеров в зависимости от вида родства, на усмотрение лаборатории)	7 р.д.	17500.00 р.
  96-62-323	Дополнительный участник для анализа	7 р.д.	5600.00 р.

• ДНК анализ не аутосомных маркеров (3)

  Код	Наименование	Срок	Цена	Заказ
  96-62-325	Тестирование Y-хромосомы	7 р.д.	6500.00 р.
  96-62-326	Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец)	7 р.д.	32000.00 р.
  96-62-327	Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчин)	7 р.д.	14500.00 р.

• Генетические исследования для беременных (2)

  Код	Наименование	Срок	Цена	Заказ
  4901	Определение пола (с 9-й недели беременности)	6 р.д.	11500.00 р.
  4902	Определение резус-фактора плода по крови матери	6 р.д.	11500.00 р.

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ:
Приведенная информация носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Исполнителя или call-центр.
В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории. Срок выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий Вас раздел каталога.

источник

В Клинике все желающие могут получить консультацию генетика. Мы находимся в районе в Москве, ЮВАО, м. Дубровка, ул. Шарикоподшипниковская, д. 40.

В ходе генетического исследования врач изучает образец ДНК на наличие мутаций генов и хромосом. Анализ проводят по образцам крови, спермы, мочи, слюны, кала, костей или волос.

Мы советуем сделать генетический анализ всем, кто хочет узнать больше о своем здоровье. Рекомендуем сдать генетический анализ:

• беременным женщинам, которые хотят убедиться, что плод развивается нормально и у него нет хромосомных нарушений;
• семейным парам, которые хотят выяснить причину бесплодия;
• людям, которые хотят узнать, нет ли у них предрасположенности к онкологическим заболеваниям;
• людям, у родственников которых есть серьезные заболевания;
• родителям, которые хотят определить родство с ребенком.

После того, как вы сдали генетические анализы в Москве, вы ждете результатов. В зависимости от теста анализ занимает от нескольких дней до двух недель. Если результат отрицательный и отклонения не выявлены, то вы можете быть спокойны. Генетические исследования проводят на точном оборудовании, и результат может считаться достоверным.

Если же результат показывает, что вы являетесь носителем заболевания, можете заболеть сами или заразить своих детей, вам придется внести изменения в свою жизнь. Если знать о болезни, то можно начать меры по ее профилактике или спланировать беременность так, чтоб не передать болезнь ребенку.

1. Тест на носительство генетических заболеваний подходит людям, у которых в семье есть специфические заболевания, или тем, у кого велика вероятность передать заболевание по наследству своим детям. Результат исследования поможет семейной паре спланировать беременность.
2. Пренатальный скрининг покажет, есть ли у плода дефекты развития. Результаты покажут то, как упростить протекание беременности, или помогут принять решение о прерывании беременности.
3. Скрининг новорожденных на наличие заболеваний обмена веществ, например, фенилкетонурии. Результаты скрининга позволяют правильно подобрать лечение.
4. Диагностика предрасположенности позволяет узнать, есть ли у вас вероятность заболеть серьезными заболеваниями, например, раком груди или болезнью Гентингтона. Исследование может быть интересно тем, чьи родственники болели чем-то серьезным. Результаты помогут принять меры для предотвращения заболевания или снижения его последствий.
5. Молекулярно-цитогенетическое исследование для определения отцовства, если это необходимо для оформления свидетельства о рождении, алиментов или наследства.
6. Тест на генетическую совместимость позволяет понять, в чем причина бесплодия или невынашивания плода у семейных пар.

• моногенные заболевания (муковисцидоз, миоатрофия, гемофилия),
• онкологические заболевания (доброкачественные и злокачественные опухоли),
• соматические заболевания (бронхиальная астма, сахарный диабет, гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь),
• синдром Картагенера,
• нарушения липидного обмена.

Обратите внимание, что результаты теста могут оказаться неправильными, если вам делали переливание крови за 1-2 недели до анализа.

На консультации врач-генетик выслушает ваши жалобы и пожелания и на их основе назначит проведение диагностических тестов. После получения результатов из лаборатории врач сделает для вас расшифровку показателей и расскажет, как действовать дальше.

Приглашаем всех сдать генетический анализ и узнать больше о своем организме.

На каком сроке беременности лучше всего делать пренатальный скрининг?

Это важное исследование, помогающее исключить наследственную патологию, должно быть проведено у беременной женщины в первом триместре беременности в период с 11-й по 13-ю неделю.

Можно ли с помощью генетических тестов запланировать пол ребенка?

Нет, нельзя. Пол ребенка определяется набором хромосом в сперматозоиде, который непосредственно принимает участие в зачатии. Это будет либо У-хромосома (развивается мальчик), либо Х-хромосома (развивается девочка). Пол ребенка можно выбрать только, применяя методы вспомогательной репродукции (ЭКО, ИКСИ).

Какие вопросы задает на приеме врач-генетик?

Он выясняет наличие признаков генетических заболеваний у родителей будущего ребенка, а также у близких родственников. Это помогает построить генеалогическое древо и определить вероятность развития наследственных болезней у малыша после рождения.

Может ли ошибаться тест на отцовство?

ДНК-тест для определения отцовства имеет вероятность достоверного результата более чем 99,9%, поэтому риск ошибок отсутствует. Он отвечает на вопрос о том, является ли конкретный человек родителем ребенка.

источник

Тромбофилия — это генетически обусловленная, повышенная способность крови к образованию патологических сгустков в кровеносных сосудах или в полости сердца. Ее относят к заболеваниям с «поздней манифестацией»: она может проявиться в зрелом возрасте, при беременности и стать причиной неотложных состояний — таких, как тромбоэмболия, внутриутробная гибель плода, инфаркт или инсульт.

Исследование на носительство тромбофилического полиморфизма генов можно пройти в Медицинском женском центре на Земляном валу. Для этого нужно сдать общий анализ крови, Д-димер, АЧТВ, Антитромбин III, Фибриноген – это обязательные анализы, они точно позволяют обнаружить патологию.

На втором этапе диагностики болезнь дифференцируют и конкретизируют с помощью специфических анализов:

1. Волчаночный антикоагулянт (ВА).
2. Антифосфолипидные антитела (АФЛ).
3. Проверка 8 генов на мутации и полиморфизм, в том числе, фактора II или F2 (протромбина), фактора V (лейденского), фактора I или F1 (фибриногена).

Все эти исследования в сумме позволяют получить генетический паспорт на тромбофилию.

• 3 500 Р Первичная консультация гемостазиолога
• 2 500 Р Повторная консультация гемостазиолога
• 1 000 Р 1 300 Р Гемостазиограмма (коагулограмма)
• 700 Р Клинический анализ крови
• 1 300 Р Д-димер (количественный)
• 1 300 Р Д-димер (Ceveron)
• 400 Р АЧТВ-тест
• 1 200 Р Антитромбин III
• 300 Р Фибриноген
• 500 Р Волчаночный антикоагулянт (ВА)
• 1 300 Р Антифосфолипидные антитела (АФА) IgG
• 1 000 Р Анализ на мутацию в гене фактора V (FV Leiden)
• 1 000 Р Анализ на мутацию в гене фактора II (протромбина)
• 1 000 Р Анализ на мутацию в гене JAK2
• 1 000 Р Анализ на полиморфизм в гене фактора II (протромбина)
• 1 000 Р Анализ на полиморфизм в гене фактора I (фибриногена)
• 1 000 Р Анализ на полиморфизм в гене фактора XII (фактора Хагемана)
• 1 000 Р Анализ на полиморфизм в гене MTHFR
• 1 000 Р Анализ на полиморфизм в гене гликопротеина GpIba
• 300 Р Забор крови

* Принимаются пациенты старше 18 лет.

Каждому человеку рекомендуется пройти процедуру генетического картирования (исследования генов) и исключить наследственную склонность к тромбообразованию.

Факторами риска, активирующими гены тромбофилии у вполне здорового человека, являются:

• операции в области крупных магистральных сосудов — на тазобедренном суставе, органах малого таза;
• нарушения обмена веществ в организме — сахарный диабет, ожирение;
• гормональная терапия — заместительная, при планировании ЭКО, прием контрацептивов;
• гиподинамия — ограничение двигательной активности;
• беременность и послеродовый период.

Особенно актуален анализ на генетическую тромбофилию при планировании беременности, ЭКО. У беременных женщин повышается уровень 1-го, 5-го и 8-го факторов свертывания крови, а активность противосвертывающего механизма, наоборот, уменьшается. При наследственной склонности к тромбозу, эти физиологические изменения в организме могут спровоцировать привычное невынашивание, фетоплацентарную недостаточность, отслойку плаценты, внутриутробную задержку развития плода и другие акушерские осложнения.

Зная о склонности пациента к венозным тромбозам, врач сможет назначить антикоагулянтную терапию, порекомендовать диету, а будущей маме с генетической тромбофилией — обеспечить грамотное сопровождение беременности.

акушер-гинеколог, гемостазиолог, профессор, доктор медицинских наук, член-корреспондент РАН, вице-президент Российского общества акушеров-гинекологов, почетный профессор Венского университета

акушер-гинеколог, гемостазиолог, кандидат медицинских наук

Генетический анализ проводят 1 раз, его результаты действительны в течение всей жизни человека. Кровь для исследования на наследственную тромбофилию забирают из вены, утром, вне зависимости от приема пищи.

Сроки готовности результатов анализов – 7-10 дней.

При тромбофилии человек получает от родителей 1 нормальную и 1 измененную копию гена (гетерозиготная мутация), либо сразу 2 мутированных гена. Второй вариант полиморфизма — гомозиготный, говорит о высоком риске развития тромбоза.

Анализ на тромбофилию включает исследование 8 генов, отвечающих за механизмы гемостаза — свертывающей системы крови:

1. Ген F13A1 — полиморфизм 13-го фактора свертывания обуславливает склонность к геморрагическому синдрому, гемартрозам, тромбозу.
2. ITGA2 — изменение гена интегрина указывает на риск ишемического инсульта и тромбозов в послеоперационном периоде.
3. Ген Серпин1 — мутация этого участка ДНК неблагоприятна для беременности: провоцирует привычное невынашивание, замирание и внутриутробную задержку развития плода, гестозы.
4. F5, фактор Лейдена — влияет на беременность во 2-м и 3-м триместрах, формирует склонность к тромбозу артерий и вен нижних конечностей.
5. FGB — полиморфизм фибриногена говорит о риске инсультов, выкидыша и гипоксии плода.
6. ITGB3 — мутация гена делает возможным возникновение тромбоэмболии, инфаркта миокарда и самопроизвольного прерывания беременности.
7. F7 — седьмой плазменный фактор отвечает за геморрагические синдромы у новорожденных.
8. F2 — изменение 2-х генов протромбина является косвенной причиной тромбоэмболий, инсультов, послеоперационных и акушерских осложнений.

Детальную диагностику тромбофилии и других генетических мутаций гемостаза осуществляют в экспериментальной лаборатории МЖЦ. У нас вы сможете получить консультацию врача-генетика, гемостазиолога и пройти все необходимые исследования при планировании беременности.

Анализы крови выполняются с помощью электронных анализаторов и специфических реактивов, что гарантирует их 100%-ую точность. Узнать стоимость и записаться на обследование можно у администратора Медицинского Женского Центра.

источник

Генетика – одна из наиболее актуальных и динамично развивающихся медицинских отраслей. Современная медицина стремится перейти на совершенно иной уровень, позволяющий глубже понимать человеческий организм и все происходящие в нем процессы. Если сегодня врач лечит человека, лишь когда уже проявились определенные симптомы, то генетика позволяет выявить заболевание или предрасположенность к нему, еще когда патология не пробудилась. И помогают в этом генетические исследования.

Если вам необходимо предоставить образцы для исследований генетической наследственности в г. Москва, обращайтесь в Клинику Современной Медицины. Прогрессивное оборудование и высокая квалификация специалистов дают нам возможность гарантировать максимальную точность и достоверность полученных результатов. Все данные анализов будут занесены в специальный генетический паспорт.

Генетические анализы – это широкий спектр специфических медицинских исследований, направленных непосредственно на расшифровку информации, которая содержится в молекулах ДНК человека. ДНК – это длинный полимер, состоящий из цепочки повторяющихся звеньев (нуклеотидов), в котором содержится вся информация о человеке, особенностях его организма и предрасположенности к болезням.

Генетический анализ от иных видов диагностики отличается максимальной точностью и достоверностью полученного результата, а также невероятно широкими возможностями. Исследование генетических отклонений помогает в определении многих заболеваний, достаточно всего лишь образца слюны. Даже из такого минимального источника врач способен получить огромное количество необходимой информации – от предрасположенности к определенной болезни до рекомендаций по здоровому и правильному питанию.

Материалом для генетического исследования служат любые ткани и жидкости человека. Чаще всего для исследования используется слюна, кровь, соскоб слизистой полости рта. Также исследования анализа могут проводиться с применением ногтей, волос, спермы, ворсинок хориона, абортивных тканей, клеток эмбриональных тканей или амниотической жидкости.

Генетические исследования, прежде всего, необходимы для определения состояния здоровья. Они позволяют выявить скрытые заболевания и назначить грамотное лечение или эффективные профилактические мероприятия, позволяющие не допустить дальнейшего развития болезни и минимизировать ее негативные последствия для организма.

Генетические исследования проводят:

• для выявления наследственных болезней и функциональных особенностей организма, особенно, если в семье наблюдается предрасположенность к какой-либо патологии;
• при планировании беременности для определения возможного риска рождения малыша с врожденной патологией;
• для обследования плода при высоком риске развития хромосомной патологии (синдром Дауна, Патау, Эдвардса и т. д.);
• для подтверждения или опровержения диагноза имеющегося заболевания, если имеется соответствующая симптоматика.

Молекулярный анализ проводится как по рекомендации генетика, так и по индивидуальному желанию человека. ДНК-диагностика дает возможность не только выявить хромосомную патологию, но также обнаружить и классифицировать ДНК возбудителей различных инфекционных болезней, что позволяет врачу подобрать наиболее результативную схему лечения и быстро справиться с инфекцией.

Стоимость генетического полного анализа ненамного выше, чем традиционных медицинских исследований, а информация, полученная с помощью такой экспертизы, обладает максимально высоким уровнем точности и достоверности (от 99,7%).

Современная медицина предоставляет различные способы определения наследственных заболеваний, основными из которых являются цитогенетические исследования (хромосомное кариотипирование) и молекулярно-генетические исследования (анализ ДНК определенного гена).

Анализы кариотипа направлены на выявление структурных и числовых изменений в хромосомном наборе, увидеть повреждения, изменения размеров и формы хромосом. Как правило, цитогенетические исследования применяются для выявления таких патологий, как синдром Дауна, Тернера, Шерешевского-Тернера, Кляйнфельтера и т. д.
Молекулярно-генетические методы исследования назначают с целью диагностики широкого ряда наследственных патологий, задолго до проявления первых клинических симптомов:

• гемоглобинопатия;
• муковисцидоз;
• нейросенсорная несиндромальная тугоухость;
• фенилкетонурия;
• хорея Гентингтона;
• талассемия;
• миодистрофия Дюшена-Беккера и т. д.
• NIPT – это современный вид диагностики хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины. Исследование позволяет точно и безопасно выявить риски развития генетических аномалий уже с 10-ти недель беременности.

Prenetix – это современный вид диагностики хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины. Исследование позволяет точно и безопасно выявить риски развития генетических аномалий уже с 10-ти недель беременности.

Такие исследования позволяют установить достоверные причины невынашивания беременности, определить риск развития осложнений при текущей беременности, выявить предрасположенность к гипертонии, онкологическим болезням, ожирению, патологиям обмена веществ, инфаркту миокарда, остеопорозу и другим заболеваниям генетических разновидностей.

источник

Девочки, кто сдавал? Имеет ли смысл оплачивать описание результатов врачом-генетиком? Читать далее →

Девочки, кто не может долго забеременеть: бхб, зб, выкидыши. Сдавайте генетические мутации, особенно фолатного цикла. Весь АФС и аутоиммуннку Что я нашла у себя? Реально жалею что не сдала раньше и не узнала об этом. Думала, если у меня есть ребенок, у м. Читать далее →

! девочки, успокойте меня, пожалуйста. У меня почти истерика. Анализ сдавала в инвитро. Получила результаты и поехала на консультацию к генетику. В итоге мутированы несколько генов. Один по фолатному циклу, но это можно витамины в большем количестве по принимать. По гемостазу, фибриноген. Но это придется контролировать гемостаз и скорее всего колоть уколы в живот. И еще врач сказала, какой-то ген, который отвечает за деление половых клеток. Короче хромосомные аномалия. Сказать, что я в шоке это ничего не сказать((( откуда вся. Читать далее →

История получится длинной, но я очень надеюсь, что она поможет девочкам, которые столкнулись с этими диагнозами при беременности. Так как сама я в то время долго и много искала информацию об этом, и такие истории мне очень помогли в конец не раскиснуть. Еще тогда я себе пообещала, что обязательно об этом напишу. Но вот моему младшему уже год, а я все собираюсь… Начну с того, что в первую беременность я даже не задумывалась, что такое скрининг и коагулограмма. Я просто. Читать далее →

Девочки, кто сдавал анализы на «Расширенное исследование генов системы гемостаза и /или на АФС» в Инвитро или в других клиниках? просто не пойму такую разницу в цене- в Инвитро аж 9000 р стоит на исследование генов( в него 11 анализов входит) а вот в Гемотесте например всего 4500 р и(в него входит 13 анализов) вот теперь ломаю голову почему такая разница?? где лучше сдать??На АФС примерно одинаковые цены с разницей в 100 р. Читать далее →

В инвитро, может кто знает как долго их делают? Говорят что будет готово через 10 дней, но по факту всегда приходят раньше, может кто в теме? Сданы: Читать далее →

Когда беременность не наступает. Девочки, в свое время я много времени посвятила изучению проблемы отсутствия у меня беременности. В поиске информации наткнулась на полезную информацию (это форум, редактировать особо некогда, поэтому лишнюю инфу пропускайте мимо ушей). Может, кому-то пригодится, как пригодилось мне:) Хотя информации уже более 9 лет, и медицина во многих аспектах продвинулась вперед, но азы остались прежними. Автор: Радуга 10.11.2006, 16:28 Для начала хотела бы вставить картинку с изображением как происходит зачатие. что откуда берется и куда попадает. Читать далее →

Девчушки, привет, мои хорошие! Не разберусь без вас, Волчаночный антиген это отдельный анализ? Это не то же самое,что в гемостазиограмме у нас Волчаночный антикоагулянт? Или это один анализ? И еще вопрос полиморфизм генов системы гемостаза ни где в Москве нельзя сдать поштучно показатели, т.е. не в комплексе из 5-ти или 7-ми или 12-ти показателей, как в инвитро например?Заранее мерси! Читать далее →

Причины неудавшихся попыток ЭКО (исправленные и дополненные) Ольга 46 минут назад • Неудачные попытки((( Разбор пролета, мозговой штурм в дообследовании Деваньки, всем привет.Этот пост я пишу по просьбе девочек, которые просили написать о причинах неудавшихся попыток. Сразу оговорюсь, я, конечно, не врач, так что не претендую на точность, так что очень прошу опытных девочек не закидывать меня тухлыми помидорами, а поправить меня, если я где то ошиблась и, может, вы мне расскажите чего то новое, или то, о чем я. Читать далее →

Девочки подскажите пож-та, что вы думаете о лаборатории??Раньше с ними проблем не было. но анализ на полиморфизм генов системы гемостаза они месяц делают и теперь снова сообщили, что на 2 недели задерживают. И опять не дают гарантии, что и через это время сделают.У кого-нибудь были с Гемотестом проблемы ? И какие лаборатории, кроме Инвитро, можете посоветовать по данному анализу в г. Москве. Заранее, спасибо. Читать далее →

Добрый вечер девчоночки! Подскажите где сдать такого рода анализ в Москве, все анализы вообще сдаю в инвитро, но этот там не нашла. Полное название в направлении Мутации системы гемостаза (лейденская мутация, мутация гена протромбина, мутации MTHFR, PAI-I). Подскажите пожалуйста, а если по цене с ориентируете то вообще супер))) Читать далее →

Всем привет Подскажите пожалуйста, кто сдавал нижеперечисленные анализы, и главное где? Читать далее →

Девочки, кому надо сдать дорогие анализы советую сдавать в этом центре. Сегодня ездила туда- здание конечно старое совдеповское,как в поликлинике старинной, но все очень чистенько и не дорого.У меня по замершей куча анализов. Я уже миллионы отдала. Сегодня сдавала анализ крови на мутации генов гемостаза (13 показателей)=2700 т.р. Гемостазиограмм (+волчаночный+фосфолипиды)=2000 т.р. + 300 р за забор крови) а также конплексный анализ урогенитальных инфекций (13 возбудителей)=1300 т.р. в инвитро за эту сумму столько анализов не сдаш . Читать далее →

Девочки после пролёта, гематолог назначил мутации генов в системе гемостаза сдать. Где в Москве делают. Подсказывайте плиз. Цена важна, кошелёк опустел. В инвитро не всё и ценыСпасибо большущее. Читать далее →

Обычно начинаем готовиться к протоколу за 2-3 месяца. 1. Пьем витамины для беременных с фолиевой кислотой: Элевит, Фемибион (для тех, у кого есть неусвоение фолиевой кислоты по анализам на риск невынашиваемости и повышенный гомоцистеин), Ангиовит. 2.Улучшаем состав крови и кровоснабжение органов: Омега-3, Курантил, Актовегин, Вобензим. 3.Улучшаем работу яичников, снижаем ФСГ, улучшаем качество эмбрионов: — Уколы гомеопатии фирмы «Хелл» по схеме: Овариум композитум, Убихинон композитум, Коэнзим композитум — каждый день начиная с 4ДЦ по 1 уколу, потом день перерыв, и все. Читать далее →

Девочки, ну я опять с вопросами. и спросить мне больше не у кого((( Посоветуйте, плиз. Предупреждаю сразу — много букоффф Читать далее →

Девочки обращусь пожалуй к вам,т.к вы тут больше знаете чем врачи.1.вот моя коагулограмма http://www.babyblog.ru/user/kyky-wonok/54807. что можете сказать по показателям?2. Нужно ли сдавать полиморфизм генов гемостаза? Где в Украине? у нас есть Синэво и Инвитро. Читать далее →

Здравствуйте! Очень переживаю, не знаю что уже делать! Первый биохимический скрининг (12 недель) не очень хороший МоМ по ХГЧ 11,8 . риск СД высокий 1:93! Как мне объяснил акушер гинеколог,что один только показатель ХГЧ не о чем не говорит! На тот момент когда делала 1 скрининг был сильный токсикоз, тонус, угроза прерывания и принимала утрожестан 400мг сутки, как сказал гинеколог это все может влиять на уровень ХГЧ! До биохим. скрининга сделала 2 узи на них абсолютно все в норме,вот только. Читать далее →

Деваньки, всем привет. Этот пост я пишу по просьбе девочек, которые просили написать о причинах неудавшихся попыток. Сразу оговорюсь, я, конечно, не врач, так что не претендую на точность, так что очень прошу опытных девочек не закидывать меня тухлыми помидорами, а поправить меня, если я где то ошиблась и, может, вы мне расскажите чего то новое, или то, о чем я не знаю:). Все о чем я тут пишу, я почерпнула из общения с репродуктологом, гематологом и эндокринологом, из прочитанного. Читать далее →

Подготовка к протоколуОбычно начинаем готовиться к протоколу за 2-3 месяца. Читать далее →

источник