Меню Рубрики

Щелочная фосфатаза в анализе крови обозначение

Щелочная фосфатаза (ЩФ, ALP) – параметр биохимического анализа крови, который пациенты обычно равнодушно пропускают глазами в виду его «непонятности». Больше внимания достается параметрам с привычными, знакомыми названиями – общий белок, мочевина, глюкоза, общий холесте
рин. Между тем, ЩФ в биохимическом анализе – очень важный маркер, способный многое рассказать о состоянии здоровья пациента врачу-диагносту.

Щелочная фосфатаза – фермент (особое вещество, без которого течение биохимических реакций в организме человека станет невозможным, в неорганической химии в том же значении используют другое слово – катализатор). ЩФ – фермент из группы гидролаз. Гидролазы – это большое семейство ферментов, отличительная способность которых – разрыв внутримолекулярных связей разных органических соединений с помощью молекул воды. Всего гидролаз 6 больших групп: фосфатазы, гликозидазы, эстеразы, липазы, пептидазы, нуклеазы.

В биохимии фосфатазы подразделяются на два типа – кислотная и щелочная. Условной серединой индекса концентрации ионов водорода в растворах «PH» для человека будет величина 5,5 (абсолютная величина – 5,0). Меньше 5,5 – это кислая среда, местоположение активности кислых фосфатаз. Больше 5,5 – щелочная среда, местоположение активности щелочных фосфатаз. Щелочные фосфатазы человека проявляют наибольшую активность в диапазоне 8,5-10,0 индекса РН.

ЩФ – самый распространенный фермент в теле человека, его можно найти в составе любой ткани человеческого организма. Щелочная фосфатаза человека – это не один однородный фермент, а группа биологически активных веществ, имея общую родовую принадлежность, они в тоже время отличаются друг от друга избирательностью воздействия на определенный тип клеток.

Подвиды (изоформы) щелочной фосфатазы человека:

  • ALPI – кишечная;
  • ALPL – неспецифичная (располагается в печеночных, костных и почечных тканях);
  • ALPP – плацентарная.

Несмотря на то, что биохимический анализ крови способен определить любой подвид щелочной фосфатазы, в клинических исследованиях может использоваться другой, альтернативный метод анализа – «кинетический колориметрический метод». Его несомненным достоинством будет четкая дифференциация ферментов по классам и изоформам. Противопоставлять методики не стоит, каждый из методов обладает своими преимуществами.

Основная функция ALP – участие в фосфорно-кальциевом обмене, фермент способствует транспортировке фосфора в ткани организма, регулируя таким образом содержание кальция в теле человека.
Второстепенные функции ЩФ – участие в секреторной работе печени и росте костной ткани. Желчь, вырабатываемая клетками печени, содержит молекулы фосфолипидов, алкалоидов, белков, нуклеотидов – органических соединений, имеющих в своем составе фосфатазы. В желчь они попали потому, что организм не успел их использовать и обезопасить. ЩФ помогает отделять фосфатазу от этих соединений, расщепляет их, выполняя двойную полезную функцию – обезвреживает и утилизирует эти вещества. Клетки-остеобласты, отвечающие за «строительство» костной ткани, содержат больше всего ЩФ в организме после печени. Щелочная фосфатаза нужна этим клеткам для структурирования молекул кальция в костной ткани – фосфатаза, поставляемая ЩФ, выступает катализатором этого процесса.

Кальций и Фосфор – два неразлучных химических элемента в человеческом организме. Связь их носит диалектический характер – один элемент обуславливает усвояемость другого. Посредником в этом процессе выступает витамин D, щелочная и кислая фосфатазы. Приблизительное соотношение фосфора к кальцию в организме равно 1:3,5 (для взрослого человека – это 650 г фосфора и 2200 г кальция).

Этот химический элемент – важнейший строительный материал, из которого организм человека строит сам себя. Кальций входит в состав костной, зубной, мышечной ткани. С помощью кальция формируются ногти, укрепляется гладкая мускулатура кровяных сосудов. В природе существует структурный двойник кальция – стронций. Этот металл, в случае нехватки кальция, становится его заменителем. В качестве строительного материала стронций значительно уступает кальцию, и поэтому ткани, состоящие из стронция, будут уступать тем, которые сделаны на основе кальция – сосуды, ногти, зубы станут хрупкими и ломкими, мускулатура утратит часть тонуса, на костях появятся различные наросты, отростки. В отложении так называемых «солей» в костях виноват не избыток кальция, а, наоборот, недостаток – организм компенсирует недостающий кальций стронцием, которого, как правило, всегда в избытке.

Внимание! Для усвоения кальция нужен фосфор, недостаток фосфора приводит к снижению усвояемости кальция и, соответственно, уровень этого химического элемента стремительно падает в организме. Для усвоения стронция фосфора нужно гораздо меньше, чем для усвоения кальция. Поэтому организм, в случае нехватки фосфора, переключается в экономный режим, формируя свои ткани из того, что есть, а не из того, что нужно.

После кальция фосфор – самый важный строительный материал. Этот химический элемент входит в состав костей, зубов, жиров (фосфолипиды), ферментов и белков.

Фосфор – важнейший участник энергетического обмена в организме человека. Такое органическое соединение, как АТФ, расщепляясь в АДФ, дает человеческому организму необходимую для его существования энергию.

Молекулы ДНК и РНК, отвечающие за хранение и передачу временной и наследственной информации, имеют в своем составе фосфатные группы, обеспечивающие стабильность их структуры.

Внимание! Нормальное содержание фосфора в организме снизит риск возникновения ревматоидного фактора, убавит вероятность появления артритов и артрозов, обеспечит ясность и чистоту мышления, уменьшит болевой порог.

Для понимания того, что означают числа в величинах щелочной фосфатазы в биохимическом анализе крови, нужно знать диапазон нормы, в соответствии с которым можно будет определить повышенное и пониженное значение содержания этого фермента.

  • дети от 8 до 10 лет – 150-355 Ед/л;
  • дети от 10 до 19 лет – 158-500 Ед/л;
  • взрослые в возрасте до 50 лет – 85-120 Ед/л;
  • взрослые от 50 до 75 лет – 110-138 Ед/л;
  • люди старше 75 лет – от 168-188 Ед/л.

Возможные патологии, связанные с изменением нормы ЩФ в результатах биохимического анализа крови

Перед тем, как перейти к обозрению возможных патологических причин изменения уровня ALP в биохимическом анализе, заметим несколько существенных особенностей, которые нужно знать пациентам.

Щелочная фосфатаза повышена у детей. В детском организме происходят бурные метаболические процессы, связанные с ростом организма. Учитывая роль, которую выполняет ЩФ в человеческом организме – рост костной ткани, стабилизация работы печени – неудивительно, что этого фермента очень много в крови ребенка. Естественно, чем меньше возраст ребенка, тем более активны такие процессы. По завершению гормональной перестройки организма в 17-19 лет (мужчины) и 15-17 лет (женщины), уровень ЩФ в организме человека начинает снижаться. После 24-25 лет ЩФ в организме человека используется не столько для роста тканей, сколько на поддержание состояния их здоровья.

Щелочная фосфатаза повышена у женщин во время гестации – формирование плода в организме женщины требует значительного количества разнообразных веществ – микроэлементов, белков, жиров, что, соответственно, вызывает повышение количества ферментов, отвечающих за их усвояемость. Поэтому уровень ЩФ в крови беременной повышается.

Важно! Высокий уровень ЩФ у детей и беременных – это совершенно естественно, речь о патологии в таких случаях не идет.

Учитывая тот факт, что больше всего щелочной фосфатазы содержится в костных и печеночных клетках, повышенный уровень этого фермента укажет на высокую вероятность того, что проблемы существуют с печенью и костной тканью – гибель клеток печени, распад костных тканей выбросит в кровь излишек этого фермента. Всевозможные болезни печени (гепатиты различной этиологии, травмы печени) и костной ткани (оститы различной этиологии, костные травмы и переломы) станут главными подозреваемыми у врача-диагноста, увидевшего высокий уровень ЩФ в результатах анализа пациента. Помимо обозначенных патологий, у высокого уровня ЩФ в крови пациента могут найтись вполне банальные причины, например, недостаток фосфора и кальция в рационе.

Пониженный уровень ЩФ чаще всего бывает связан с метаболическими нарушениями и износом организма:

  • остеопороз;
  • малокровие;
  • голодание;
  • избыток витамина D (часто наблюдается у детей из-за бесконтрольного употребления БАДов, содержащих этот кофермент);
  • нарушение секреторной функции щитовидной железы;
  • недостаток витамина С (цинга).

источник

Щелочная фосфатаза в крови повышена или понижена: причины, какую роль это играет в диагностике заболеваний сердца

Щелочная фосфатаза – совокупность ферментов, обнаруживаемых, в основном, в костях и печени. Малые количества присутствуют в кишечнике, плаценте и в почках.

Иногда после проведения биохимического анализа крови (биохимии) выясняется, что щелочная фосфатаза в организме повышена или понижена — в чем могут быть причины ее увеличения или состояния, когда она ниже нормы?

Как следует из названия, фермент проявляет большую активность в щелочной среде (рН 10) и не активен в крови. Показатель используют для диагностики болезней костей, печени, для выявления некоторых заболеваний сердца (сердечная недостаточность, тахикардия).

Когда печень, желчный пузырь или его протоки не функционируют должным образом или оказываются заблокированными, этот фермент не выводится из организма, а высвобождается в кровоток. Поэтому щелочная фосфатаза является мерой целостности гепатобилиарной системы, печени, костей.

Возраст, лет Оптимальное значение щелочной фосфатазы, ед/л
4 148-367
5 178-415
6 178-419
7 173-407
8 165-400
9 170-410
10 190-430
11 187-505
12 183-560
13 180-585
14 160-570
15 135-510
16 100-415
17 70-310
18 55-220
19 45-115
19-45 100-125
45-70 120-145
Старше 70 180-190
Возраст, лет Оптимальное значение щелочной фосфатазы, ед/л
4 168-370
5 160-350
6 170-365
7 180-400
8 195-435
9 210-465
10 213-475
11 175-520
12 135-480
13 125-445
14 150-365
15 75-275
16 65-265
17-23 50-110
24-45 35-95
46-50 100-110
51-55 108-115
56-60 110-125
61-65 125-135
Старше 65 155-165

В общем случае оптимальные значения для детей и взрослых выглядят так:

Возраст, лет Норма щелочной фосфатазы, ед/л
Дети до 10 150-450
Дети 10-19 165-500
Взрослые до 50 85-120
Взрослые от 50 до 75 110-135
Пожилые люди (старше 75) 165-195

Изменения чаще всего указывают на проблемы с печенью, желчным пузырем, костями или свидетельствуют о недостаточном питании, опухоли или тяжелой инфекции, а также являются маркерами заболеваний сердца.

Изменения иногда являются последствием приема некоторых препаратов – эстрогены, метилтестостерон, противозачаточные средства, фенотиазины, эритромицин, оральные гипогликемические средства.

Повышение щелочной фосфатазы может быть следствием перегрузки или обструкции желчных путей, это явление происходит в печени и в протоках, идущих в желчный пузырь или в канале, ведущем из желчного пузыря через поджелудочную железу, а затем впадающем в двенадцатиперстную кишку.

Перечислим наиболее вероятные причины повышения, связанные с болезнями печени:

  • Холестаз;
  • Постоянный прием противозачаточных средств;
  • Обструктивный панкреатит;
  • Гепатит С;
  • Жировая дистрофия печени;
  • Мононуклеоз;
  • Цитомегаловирусная инфекция;
  • Бактерии, вирусы, туберкулез;
  • Злокачественные образования.

Повышение щелочной фосфатазы свидетельствует о проблемах с костями таких, как рахит, опухоли, болезнь Педжета, повышенное содержание гормонов, контролирующих рост костей (паратиреоидный гормон). Повышение фермента может быть вызвано заживлением переломов, акромегалией, миелофиброзом, лейкемией и редко миеломой.

Наиболее вероятные причины повышения относительно костных и гормональных заболеваний:

  • Болезнь Педжета;
  • Опоясывающий лишай;
  • Гипертиреоз;
  • Чрезмерная активность паращитовидных желез (первичный гиперпаратиреоз, вторичный гиперпаратиреоз, остеомаляция, синдром мальабсорбции);
  • Рахит — дефицит витамина D;
  • Остеогенная саркома – очень высокие концентрации фермента говорят об остеогенном раке костей;
  • Гиперфункции надпочечников.

Щелочная фосфатаза повышается и при других болезнях, не связанных с печенью и костями:

  • Амилоидоз;
  • Грануляция пораженной ткани;
  • Желудочно-кишечные воспаления (болезнь Крона, эрозия, язвенный колит);
  • Системные инфекции (сепсис);
  • Саркоидоз;
  • Карцинома почек;
  • Синдром Гилберта;
  • Ревматоидный артрит;
  • Длительный прием алкоголя (при хроническом алкоголизме концентрации билирубина и СОЭ повышены);
  • Некоторые виды рака такие, как лимфома Ходжкина, гинекологические злокачественные новообразования.

Чаще всего на фоне повышения фосфатазы и при наличии заболеваний печени отмечаются такие изменения – понижение альбумина и общего белка, низкие концентрации мочевины в крови, пониженные концентрации глюкозы, высокий холестерин и триглицериды. При наличии костных заболеваний: повышенный уровень маркеров воспаления (глобулины и иммуноглобулины), повышение СОЭ.

Если щелочная фосфатаза увеличена, чаще всего это свидетельствует о:

  • Хронической сердечной недостаточности;
  • Острых повреждениях тканей в сердце или легких.

Застойная сердечная недостаточность может стать причиной острой печеночной недостаточности. Синдром низкого сердечного выброса с последующим снижением печеночного кровотока является главным фактором и причиной болезней печени.

В условиях острой печеночной недостаточности из-за застойной сердечной недостаточности клинические признаки последнего могут отсутствовать, что требует соответствующего диагностического подхода. На фоне тяжелой сердечной недостаточности кровь из сердца попадает в нижнюю полую вену, что увеличивает давление не только в ней, но и в печеночных венах.

Читайте также:  Нет крови при взятии анализа

Жидкость может накапливаться в брюшной полости, в этом случае развивается расстройство под названием асцит. Селезенка также имеет тенденцию к увеличению. Если затор является серьезным и хроническим, развивается цирроз.

Чаще всего перегрузка печени наблюдается у людей с сердечной недостаточностью. В этом случае пациент должен сдать анализ крови на расширенный профиль, чтобы определить, насколько хорошо функционирует печень, и оценить свертываемость крови.

Застойную гепатомегалию важно диагностировать на ранних стадиях, так как она указывает на тяжесть заболевания сердца, возникающего на ее фоне.

При диагностике анализ крови покажет аномально высокие уровни щелочной фосфатазы, повышение СОЭ, общий белок и белковые фракции понижены, колебания концентраций натрия и калия, повышенный билирубин, повышение аспартатаминотрансферазы (эндогенный фермент) или аланинаминотрансферазы.

Болезнь Педжета – это локализованное расстройство кости, которые начинается с избыточной резорбции костной ткани с увеличением последней. Это значит, что кости препятствуют нормальному процессу рециркуляции тела, в котором новая костная ткань постепенно замещает старую. Со временем болезнь может вызвать деформацию и хрупкость костей.

В тяжелых случаях болезни Педжета кровеносные сосуды внутри кости могут быть повреждены. Это означает, что сердцу приходится работать активнее, чтобы качать кровь по всему телу.

Иногда сердце не в состоянии перекачивать ее достаточное количество, чтобы удовлетворить потребности организма, поэтому на фоне болезни Педжета развивается сердечная недостаточность.

Сердечная недостаточность на фоне болезни Педжета лечится с помощью комбинации лекарственных препаратов, предназначенных для снижения нагрузки на сердце, помогая ему работать более эффективно. В некоторых случаях показано хирургическое вмешательство для замены поврежденного сердечного клапана.

У пациентов с болезнью Педжета присутствуют отложения кальция в кровеносных сосудах и сердечных клапанах. Эти проблемы вызваны увеличением концентрации кальция в организме из-за разрушения костной ткани.

При диагностике заболевания анализ крови выявит значительное повышение уровней фосфатазы, повышенное содержание мочевины в крови, увеличенные концентрации телопептидов (С и T).

Повышение активности щелочной фосфатазы отмечается при гигантоклеточном артериите. Такие больные имеют повышенный риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Гигантоклеточный артериит часто предшествует инсульту и сердечному приступу.

Это состояние необходимо диагностировать на ранней стадии для исключения рецидивов (в том числе, развития аневризма аорты грудного отдела, застойной сердечной недостаточности, расслоения аорты). При диагностике заболевания анализ крови выявит значительное повышение СОЭ, повышенный С-реактивный протеин.

Пониженная концентрация фосфатазы вызвана условиями, связанными с нарушением пищеварения, заболеваниями тонкого кишечника или недостатком питательных веществ в диете.

Наиболее вероятные причины того, что щелочная фосфатаза снижена:

  • Дефицит цинка, витамина С (цинга), фолиевой кислоты, витамина В6;
  • Гипотиреоз;
  • Избыток витамина D;
  • Низкое содержание фосфора (гипофосфатазия);
  • Целиакия;
  • Недоедание с низкой ассимиляцией белка (в том числе низкое содержание желудочной кислоты/гипохлоргидрия);
  • Расстройства паращитовидных желез;
  • Менопауза;
  • Период донорства;
  • Злокачественная анемия;
  • Во время беременности активность щелочной фосфатазы может снижаться из-за недостаточности развития плаценты.

Низкие концентрации могут свидетельствовать о тахикардии и заболеваниях кровеносных сосудов, развивающихся вследствие гипотиреоза. Даже субклиническая форма, симптомы которой еще не развились, может вызвать увеличение концентрации холестерина и снизить насосную функцию сердца. Гипотиреоз может повлечь за собой увеличение сердца и сердечную недостаточность.

При диагностике заболевания, наряду с низкой щелочной фосфатазой, высоким будет холестерин, а пониженными – гормоны щитовидной железы (Т3, Т4, ТТГ).

На фоне понижения фосфатазы нередко развивается анемия, вызывающая снижение системного сосудистого сопротивления, что приводит к пониженной вязкости крови и к резкому падению артериального давления.

Снижение сопротивления вызывает активацию барорецепторов (сенсорные рецепторы), сигналы от которых поступают в центральную нервную систему, активируя систему ренин-ангиотензин (гормональная система, регулирующая кровяное давление), вызывая тахикардию, сужение сосудов, снижение почечного кровотока и скорости клубочковой фильтрации.

Это приводит к дилатации левого желудочка (расширение камер) и гипертрофии (болезненное увеличение), конечным результатом является обострение хронической сердечной недостаточности. При диагностике заболевания низким будет уровень щелочной фосфатазы, повышенным – уровень С-реактивного протеина, содержание мочевины в крови.

Высокие уровни фосфатазы обычно означают, что в организме присутствует повреждение печени или указывают на состояние, вызывающее повышенную активность костных клеток.

Умеренно повышенные значения могут быть результатом лимфомы Ходжкина, застойной сердечной недостаточности, язвенного колита и некоторых бактериальных инфекций.

Низкие уровни временно наблюдаются после переливания крови или сердечного шунтирования. Дефицит цинка может привести к их снижению, недоедание или дефицит белка, болезнь Вильсона также могут быть причинами пониженной фосфатазы.

Результаты анализа обычно оцениваются наряду с другими тестами, нередко этот показатель является маркером наличия опухоли в организме.

источник

Щелочная фосфатаза обозначение в анализах. Щелочная фосфатаза в крови повышена: что это значит и каковы причины нарушений? Определение щелочной фосфатазы при анализе кала.

Щелочная фосфатаза — это особая ферментная составляющая. В определенном количестве эти ферменты имеются в большинстве тканей организма. Наибольшая концентрация ферментов щелочной фосфатазы присутствует в костной ткани людей, их желчных каналах и остеобластах.

Большой ее объем отмечается в слизистой оболочке кишечника. Она вырабатывается его поверхностным слоем, только в пищеварительных процессах принимает участие лишь на втором плане. Главной целью щелочной фосфатазы в организме является отщепление фосфорной кислоты, которая нужна организму от разнообразных соединений. Еще это вещество выполняет функцию передвижения по организму такого элемента, как фосфор.

Трансаминазы представляют собой ферменты, которые участвуют в метаболизме метаболизма и влияют на деградацию и превращение белковых строительных блоков. Они содержатся в сердечной мышце, скелетной мышце, в почках, как в мозге, так и в легких, но особенно многочисленны в клетках печени. Если клеточные мембраны протекают, они попадают в кровоток. Две из этих трансаминаз, трансаминаза глутамата в сыворотке пирувата и трансаминаза глутамата сульфата серы, имеют диагностическое значение для обнаружения, а также оценки заболевания печени.

У взрослых и детей нормальные цифровые значения ЩФ различаются. Для малышей разного возраста характерны следующие значения:

  • при моменте рождения малыша — более 250 ед/л;
  • на пятый день жизни — более 231 ед/л;
  • начиная с шестого дня жизни и по шестой месяц — более 449 ед/л;
  • с шести месяцев до двенадцати — более 462 ед/л;
  • от одного года до трех лет — более 281 ед/л;
  • от четырех до шести — более 269 ед/л;
  • от семи до двенадцати — более 300 ед/л;
  • от 13 до 17: мальчики — более 390 ед/л, девочки — более 187 ед/л.

По каким причинам есть вероятность повышения щелочной фосфатазы у детей?

Альбумин является важным транспортерным белком, который билирубин билирубина переливает кровь в печень. Альбумин сохраняет давление в ткани вертикально и имеет важное значение для обмена жидкости. Двенадцать граммов альбумина производятся ежедневно в организме. Слишком низкие значения альбумина указывают на хронические прогрессирующие процессы в печени. Если адекватное количество альбумина не вырабатывается в продвинутом циррозе печени, произойдет утечка жидкости в ткань и брюшную воду. Сниженные значения также обнаруживаются при почечной недостаточности, диарее и голоде.

Состояние щелочной фосфатазы в детском возрасте при нормальных значениях выше в 1,5 раза, чем у взрослого населения, а поскольку дети от момента своего рождения до определенного периода жизни активно растут и идет их развитие, то и цифры, которые характеризуют щелочную фосфатазу, могут отмечаться весьма на высоком уровне и достигать 800 U/l.

Холинэстераза образуется в печени и является белковым телом, необходимым для нормальной работы мышц. Повышенные уровни встречаются в жировой печени, потере белка и сахарном диабете. Сниженные значения могут указывать на повреждение функции печени. Железо является неотъемлемым компонентом красной краски, красной мышцы и ферментов клеточного метаболизма.

Железо связано в крови с белковым трансферрином и переносится в ткани, которые в нем нуждаются. Повышенное значение для трансферрина может быть признаком дефицита железа и повреждения печени, но его нельзя рассматривать изолированно, потому что, например, значение трансферрина реагирует только на дефицит железа, когда запасы железа исчерпываются. Насыщение трансферрина описывает загрузку транспортного белка железом. Если значение для полоскания передачи увеличивается, это указывает на перегрузку железа, возможно, из-за гемохроматоза.

Но это вовсе не является поводом для волнений, потому что такое положение объясняется тем, что в ферментах щелочной фосфатазы присутствует не только печеночный, но и фермент костных тканей. У населения, чья костная система уже завершила свое формирование, главную роль в росте активности щелочной фосфатазы играет изоэнзим такого органа, как печень.

Ферритин — это белок, используемый для хранения железа. Чем больше железа хранится в организме с помощью ферритина, тем выше концентрация ферритина в крови. Повышенное значение является признаком гемохроматоза или цирроза печени. Определение ферритина часто является единственным значением для ограничения железодефицитной анемии другим болезням с анемией.

Медь связывается в крови до 90% белка коэлюлоплазмина. Медь — жизненно важный микроэлемент как часть многих ферментов. Сыворотка может быть признаком, среди прочего, поражения печени, рака печени, воспалительных заболеваний, острых и хронических инфекций. Моча может быть признаком болезни Вильсона. . Низкое содержание меди в сыворотке также может быть признаком болезни Вилсона.

При прохождении разных обследований следует учитывать, что показатели щелочной фосфатазы могут немного отклоняться в ту или другую сторону. Причиной этому могут быть разные способы исследований, реагенты, которые при этом применяются.

Одно из самых больших значений ЩФ может отмечаться при том, когда имеются нарушения оттока желчи. Это может происходить при наличии камней в желчных протоках или при имеющихся опухолях желчевыводящих путей. Кроме всего этого, при завышенном уровне этого фермента врач может поставить малышу следующий диагноз:

Коэлюлоплазмин представляет собой белок, образующийся в печени. Он служит для переноса меди в кровь. Повышенная ценность коулулоплазмина может указывать на бактериальную инфекцию. Тем не менее, значение также увеличивается у беременных женщин, принимая антибиотики, и особенно в терапии эстрогенами у женщин старше 50 лет. Это также важный фермент в метаболизме железа. С другой стороны, слишком низкое значение может свидетельствовать о врожденном дефиците коэлюлоплазмина и болезни Вильсона.

Альфа-фетопротеин обычно продуцируется в желудочно-кишечном тракте или в печени неродившегося ребенка, но у взрослых только в небольших количествах. Для небеременных женщин и мужчин повышенная ценность может быть признаком карциномы печени, цирроза печени и иногда воспаления печени. Слишком низкое значение для небеременных женщин и мужчин без болезней. Повышенные значения у беременных женщин указывают на пороки развития будущего ребенка.

  • костные болезни (сюда также относят опухоли, саркомы или раковые метастазы в костях);
  • мононуклеоз, возникший инфекционно;
  • миелома;
  • инфекции кишечника;
  • детский вирус цитомегалии.

Ультразвуковые исследования могут свидетельствовать о заболеваниях печени, таких как цирроз. Параллельно с анализом крови, печень следует обследовать ультразвуком. Уже от размера печени можно объяснить заболевание печени. Здоровая печень измеряет от 12 до макс. 15 сантиметров — измерение стандартизировано в определенном направлении, в так называемой медиасловарикулярной линии. Другими методами визуализации являются компьютерная томография и магнитно-резонансная томография. Другим методом исследования, который используется только при определенных заболеваниях печени, является эндоскопически ретроградная холангио-панкреатография.

Большое значение отводится анализам на определение уровня щелочной фосфатазы при диагностировании такого вида болезни, как рахит, потому что значения щелочной фосфатазы значительно повышаются задолго до того, как становится заметно само заболевание.

Порой ЩФ может повышаться на физиологическом уровне. Такое может наблюдаться у недоношенных малышей или у детей в подростковом возрасте, в период полового созревания, когда происходит ускоренный рост костной ткани.

Он используется, когда препятствует желчный разряд, например, из-за желчных камней, или, как в случае первичного билиарного цирроза и первичного склерозирующего холангита, в желчных протоках происходят хронические воспалительные процессы. Для этого используется эндоскоп, подобный гастроскопии, и помещается с наконечником в двенадцатый кишечник. Катетеры с тонкой контрастной средой можно вводить через рабочий канал эндоскопа. Через катетер контрастной среды контрастный носитель вводится в соответствующие системы походки, противодействуя направлению потока желчи и поджелудочной железы.

Читайте также:  Нет моноцитов в анализе крови

С целью, чтобы уровень щелочной фосфатазы сделать ниже и привести эти цифры к норме, необходимо вылечить сначала основной вид заболевания, которое привело к этому повышению. Просто подогнать цифры не удастся.

У детей активность ферментов ЩФ в большей части завышена, нежели у взрослых.

Презентация желчного протока называется холангиографией, поджелудочный канал называется панкреатикой. Если оба курса представлены, то это называется холангио-панкреатикография. Возможные симптомы: В основном только ощущение давления в правой верхней части живота на уровне ребристых дуг.

Диагноз: физическое обследование и ультразвуковое исследование верхней части живота показывают увеличенную печень. Если отсутствуют другие признаки болезни, это может быть ссылка на жирную печень. Для точного диагноза собирают кровь и определяют значения печени.

В особых случаях, когда активность щелочной фосфатазы становится выше, это может говорить об образовании рака печени. Порой это единственный симптом болезни, к увеличению этого фермента необходимо отнестись с особым вниманием. Ввиду этого так важно и необходимо сдать все нужные анализы для понимания клинической картины состояния ребенка и вовремя начать лечение. Это приведет к быстрейшему выздоровлению малыша.

Возможные симптомы: усталость, слабость в работе, около 25 процентов пострадавших имеют воспаление конъюнктивы, совместные жалобы и воспаления, воспаления щитовидной железы, сахарный диабет и большие кишечные инфекции. Возможные симптомы: зуд, потеря веса, юность, верхние жалобы на брюшной полости, слабость и слабость в работе, лихорадка, диарея. Существуют определенные сопутствующие заболевания, такие как желчные камни, хроническое воспалительное заболевание, а также инфекции поджелудочной железы, сосудов и щитовидной железы.

Таким образом, чтобы дать качественную оценку результата повышения или повышения значений уровня ЩФ в составе крови, любому специалисту может потребоваться выполнение дополнительных обследований. Необходимо помнить и не забывать, что границы, в которых колеблются нормальные уровни значения щелочной фосфатазы, очень велики. Они напрямую зависят от возраста обследуемого человека.

Диагностика. Характерной особенностью этого редкого заболевания является выраженное увеличение двух ферментов, проявляющих билиарный тромб: щелочную фосфатазу и гамма-глутамилтранспептидазу. У некоторых пациентов в сыворотке обнаруживаются перинуклеарные цитоплазматические аутоантитела против нейтрофилов. Эндоскопия-ретроградная холангио-панкреатография выявляет такие изменения, как сужения, увольнения или походки на желчных проходах снаружи и внутри печени.

Возможные симптомы: зуд, усталость, увеличение печени и селезенки, проблемы со суставами, желтовато-серая, бородавоподобная и плоская, под кожей лежащие жировые отложения, расположенные дугообразно вокруг глаз, гельбезухт, нарушения пищеварения. Если, кроме того, иммуноглобулин М и специфический тип антимитохондриального антитела увеличены, диагноз практически гарантирован. Билирубин первоначально обычно не поднимается, а поднимается в течение болезни. Он используется для оценки хода заболевания.

Вследствие этого наиболее точно диагностировать тот или иной вид заболевания только при одном увеличении уровня подобного фермента не может даже доктор. Но все же в объединении с другими исследованиями, которые проводятся дополнительно, можно выявить полную общую картину болезни в целом. И если это необходимо, врач назначит дополнительные обследования.

Типичные симптомы: усталость, импотенция или аменорея, боль в суставах, боль в верхней части живота и симптомы сахарного диабета. Кроме того, обычно происходит темная, серо-коричневая пигментация кожи, которая дала болезнь имени Бронзодиабета. Диагноз особенно возможен с помощью двух повышенных лабораторных значений, уровня ферритина в сыворотке и так называемого насыщения трансферрина. Последнее представляет собой производное значение, которое рассчитывается исходя из количества железа и его транспортабельного белка.

Щелочная фосфатаза (ЩФ) собирает под одним названием целый спектр важных для организма ферментов. Они локализованы в большинстве тканей человеческого организма и выполняют важную функцию: при участии данных природных катализаторов происходит отделение фосфатного остатка от органических соединений. По этой причине данная группа ферментов сопряжена со словом «фосфатаза». А вторая часть названия «щелочная» характеризуется тем, что все реакции с участием этих катализаторов проходят только в основной среде (при рН более 8.6). Типичные места локализации щелочной фосфатазы: костная, печеночная, плацентарная, кишечная и почечная ткани организма.

Если он слишком высок, транспортер почти перегружен железом, это указывает на гемохроматоз. Можно провести генетический анализ крови человека и выявить лиц, страдающих гемохроматозом на ранней стадии. Перед обнаружением соответствующего дефекта гена биопсия печени всегда была необходима для надежной диагностики гемохроматоза, то есть удаления ткани печени иглой через кожу. Вместо биопсии печени теперь можно провести генетический тест, за исключением нескольких исключений: если повреждение печени происходит во время физического обследования или на основе лабораторных значений, необходимо провести биопсию печени, чтобы обнаружить поврежденную до зубов ткань печени.

В научной литературе выделяются два основных процесса, в которых участвует данный фермент. Это рост и развитие костной ткани и выведение желчи печенью. Отдельно отмечают процесс развития плода при беременности.

С помощью биохимического анализа крови на щелочную фосфатазу можно выявить локализацию возможного заболевания и вкупе с другими анализами поставить корректный диагноз. Но для этого необходимо знать норму содержания щелочной фосфатазы в организме человека в зависимости от пола человека, его возраста и состояния здоровья.

Даже если генетический тест незаметен, но лабораторные значения заметны, биопсия печени должна выполняться. Приблизительно десять процентов пациентов с гемохроматозом не имеют типичных мутаций, то есть они падают «через сетки» во время генетического тестирования.

Типичным симптомом болезни Вильсона являются кольцевые медные отложения в роговице глаза. Возможные симптомы: В случае накопления меди, у молодых пациентов в возрасте от 10 до 25 лет нередко возникают неврологические симптомы, такие как расстройства движения, типичные или расстройства речи или поведенческие проблемы. В некоторых случаях картина болезни Паркинсона аналогична. При обследовании глаз на краю роговицы часто встречается так называемое кольцо Кайзера-Флейшера с помощью золотисто-зелено-зеленого, кольцеобразного медного слоя.

Норма щелочной фосфатазы у детей изменяется с возрастом.

Для новорожденных референсным значением анализа будет от 70 до 370 Ед/л. Здесь стоит обратить внимание, что размерность «Ед/л» является условной, это значит, что она будет уникальной для каждого конкретного прибора. Для сравнения результатов биохимического анализа крови на щелочную фосфатазу следует в первую очередь уточнить референсные значение для того аппарата, на котором будет производиться исследование.

Это признак уже существующего повреждения головного мозга. С одной стороны, измеряется значение коэрроплазмина со-транспортера, с другой стороны, выделение меди в моче определяется в течение 24 часов. Также определяется медь в сыворотке крови. Симптомы: клинические симптомы могут быть очень переменными и совершенно неспецифическими в такой медленной болезни. К ним относятся усталость, снижение умственных способностей, потеря веса, метеоризм, потеря аппетита, тошнота и рвота.

Диагноз: врач может выразить подозрение на цирроз печени из-за типичных изменений кожи, воды в животе, печени и селезенки. Кроме того, необходимо определить некоторые значения печени. Однако диагноз подтверждается печеночной пункцией с микроскопическим исследованием взятой пробы. В печеночном сплетении печень прокалывается ультразвуковым контролем специальной иглой для получения цилиндра ткани печени. Это рассматривается с большим интересом.

Для детей до одного года нормой будет от 80 до 470 Ед/л, от одного до десяти лет соответственно от 65 до 360 Ед/л, от десяти до пятнадцати лет от 80 до 440 Ед/л. Высокие показатели фермента у детей связаны с процессами образования и развития костной ткани, которые активно протекают при взрослении.

Высокие концентрации характерны для лиц, кто не так давно перенес костные травмы (переломы, хирургические вмешательства). Это необходимо учитывать при интерпретации результатов анализа. На фоне высокого уровня фермента важно не упустить из виду другие возможные причины повышения содержания ЩФ при анализе у детей в крови. Среди этих причин можно выделить болезни печени, которые сопровождаются ослабленным оттоком желчи в двенадцатиперстную кишку. Возможны следующие диагнозы:

  • заболевания костей различной природы, в том числе онкологической;
  • рахит;
  • болезнь Педжета;
  • инфекционный мононуклеоз;
  • миеломная болезнь;
  • кишечные инфекции.

Этот список далеко не полный, но здесь представлены основные заболевания.

Для мужчин норма содержания ЩФ в крови варьируется в зависимости от возраста. До восемнадцати лет верхней допустимой границей концентрации является 390 Ед/л. Для мужчин старшего возраста (больше восемнадцати лет) характерное содержание в крови не больше 130 Ед/л. Среди заболеваний сложно выявить конкретно «мужские», так как особой корреляции между мужскими гормонами и отклонениями нормальной концентрации фермента не существует. Стоит отметить заболевания, которые по статистике чаще всего встречаются у представителей сильного пола. В основном, это цирроз печени, первичный билиарный цирроз и первичный склерозирующий холангит. Последние два патологических состояния встречаются только у взрослых. Они представляют из себя редкие аутоиммунные заболевания.

Нормой ЩФ в крови у женщин считается содержание фермента не более 187 Ед/л для лиц до восемнадцати лет, и до 105 Ед/л для лиц старше восемнадцати. Для взрослых женщин характерны те же заболевания, что и у противоположного пола. Характерной особенностью динамики содержания ЩФ у женщин является плацентарная составляющая. Она начинает активно влиять на анализ фермента при беременности (норма до 250 Ед/л). По этой причине уровень ЩФ изменяется в зависимости от срока беременности. В первом триместре наблюдается ощутимое снижение концентрации группы природных катализаторов. Во втором триместре беременности уровень ЩФ возрастает на 30% над нормальным содержанием. В третьем триместре содержание фермента увеличивается до двойного уровня от привычной концентрации. Показатели анализа при беременности стоит учитывать при постановке диагноза, так как можно не заметить патологического превышения нормального уровня, ложно приняв его за развитие плода.

Понижение концентрации ЩФ в крови у женщин при беременности может свидетельствовать о недостаточности плаценты. Данное состояние характеризуется нарушением взаимодействия мать-плацента-плод.

При игнорировании этого патологического состояния при беременности может произойти кислородное голодание ребенка и его последующая смерть.

Напомним, что грамотную расшифровку анализа может провести только врач. Настоятельно рекомендуется не заниматься самодиагностикой и самолечением, особенно при беременности.

источник

Щелочная фосфатаза есть во всех тканях организма. Её особенно много в клеточных мембранах. В кровь здорового человека она попадает в достаточном количестве вследствие естественной гибели «старых» клеток и физиологической активности остеобластов (клеток костной ткани).

«Чемпионы» по производству щелочных фосфатаз:
— эпителий желчных протоков и оболочки клеток печени,
— костная ткань,
— а также: плацента (у беременных женщин), эпителий кишечника и почечных канальцев.

До 90% ЩФ поставляется в кровоток из тканей желчевыводящих путей, печени и костей. Поэтому при нарушении работы гепатобилиарного тракта, или болезненных процессах в костях активность этого фермента в сыворотке крови резко возрастает.

Щелочная фосфатаза в анализе крови показывает:

  • Состояние желчевыводящих путей и печени
  • Состояние костной ткани

Когда назначают анализ крови на ЩФ?
— В рамках планового медосмотра, в том числе перед хирургическим лечением.
— В рамках стандартной панели печёночных проб для оценки функции печени и желчевыводящих путей.
— При жалобах на слабость, кожный зуд, нарушение пищеварения (тошнота, рвота, боль в животе или правом подреберье).
— При желтухе (желтушная окраска кожи и/или слизистых оболочек, осветление кала, потемнение мочи).
— При жалобах на боли в костях и/или на мышечно-суставные боли.
— При подозрении на заболевания, связанные с деминерализацией и/или разрушением костей.
— Для оценки эффективности лечения рахита или других заболеваний, протекающих с повышением/снижением активности ЩФ в крови.

У человека ЩФ представлена несколькими разновидностями (изоферментами). Иногда, для уточнения предполагаемого диагноза, вместе с общей щелочной фосфатазой (ALP) измеряют количество отдельных изоферментов.

Так обозначаются в анализах крови изоферменты щелочной фосфатазы:
ALP (ЩФ) – общая щелочная фосфатаза крови.
ALPL – неспецифическая щелочная фосфатаза (характерна для печени, желчных протоков, костей и почек).
ALPI – кишечная щелочная фосфатаза.
ALPP (ПЩФ)– плацентарная щелочная фосфатаза (в норме находится только у беременных женщин). ALP = ALPL+ ALPI + ALPP

Повышение ALPP (Плацентарной ЩФ) в крови мужчин или небеременных женщин служит маркёром герминогенных опухолей или опухолевого роста при злокачественных новообразованиях гортани, пищевода, желудка, толстой кишки, простаты, яичек, яичников.

Для новорожденных, детей, пожилых людей и беременных женщин нормы ЩФ гораздо выше.

Читайте также:  Увеличение plt в анализе крови

Важно, чтобы медицинские лаборатории проводили согласование полученных индивидуальных значений ЩФ с нормами популяции данного пациента. Несоблюдение точности определения референтных интервалов может стать причиной ошибок в диагнозе, особенно у детей и подростков.

Ориентировочные* нормы щелочной фосфатазы по возрасту

Возраст Норма* ALP (ЩФ)
ЕД/л
От 19 до 50 лет 20 — 120
От 50 до 75 лет 80 — 135
Старше 75 лет 110 — 190

Ориентировочные* нормы щелочной фосфатазы в крови для женщин

Группа женщин Норма* ALP (ЩФ)
ЕД/л
Детородный возраст 40 — 140
Постменопауза 110 — 180
Беременные до 650

* при использовании разных реактивов и оборудования нормы ЩФ широко варьируют. Каждая лаборатория должна устанавливать свои диапазоны нормальных значений.

Нормы щелочной фосфатазы для взрослых в лабораториях ИНВИТРО

Возраст старше 19 лет Норма ALP (ЩФ)
ЕД/л
Женщины 40 — 150
Мужчины 40 — 150

Нормы щелочной фосфатазы для взрослых от лабораторной службы ХЕЛИКС

Возраст старше 19 лет Норма ALP (ЩФ)
ЕД/л
Женщины 35 — 105
Мужчины 40 — 130

Нормы щелочной фосфатазы в крови у детей от лабораторной службы ХЕЛИКС

Возраст Норма ALP (ЩФ)
ЕД/л
0-14 дней 83 — 248
15 дней -1 год 122 — 469
1 год -10 лет 142 — 335
10-13 лет 129 — 417
13-15 лет девочки: 57 — 254
мальчики:116 — 468
15-17 лет девушки: 50 — 117
юноши:82-331
17-19 лет девушки: 45 — 87
юноши: 55 — 149

Увеличение ЩФ в крови не всегда означает болезнь!

Физиологические причины повышения ЩФ у здоровых людей:

  • Беременность (второй-третий триместр)
  • Менопауза, постменопауза (женщины)
  • Детский возраст (период активного роста костной ткани)
  • Период заживления костных переломов
  • Приём гормональных контрацептивов (КОК)
  • Нехватка пищевых источников кальция и/или фосфатов

Болезни и состояния, протекающие с повышением ЩФ из-за застоя желчи:
— Желчнокаменная болезнь
— Холангиты
— Холецистит
— Опухоли желчных протоков
— Сдавливание общего желчного протока при раке головки поджелудочной железы

Застой желчи часто сочетается с механической желтухой и повышением связанного билирубина в крови.
Читать подробнее: Билирубин прямой повышен

При застое желчи вместе с ЩФ в крови всегда повышается второй маркер холестаза — ГГТ.
Читать подробнее: ГГТП повышены – причины, лечение

При высоких показателях ЩФ внутриклеточные печёночные ферменты (АЛТ, АСТ) могут оставаться в норме или повышаются незначительно.
Читать подробнее: АЛТ и АСТ повышены – что это значит?

2. Повышение ЩФ при болезнях печени

Болезни и состояния:
— Хронический холестатический гепатит (вирусный, аутоиммунный, алкогольный, неясного происхождения)
— Обострение хронического гепатита
— Цирроз печени
— Рак печени
— Метастазы в печень
— Доброкачественные объёмные образования в печени (киста, опухоль)
— Инфекционный мононуклеоз
— Токсическое или лекарственное поражение печени

При болезнях печени щелочная фосфатаза повышается только в случае застоя желчи (холестаза).

Поэтому острый гепатит может протекать с нормальными или незначительно увеличенными (до 2-х раз) показателями ЩФ.

Надо помнить, что при поражении печени и/или желчевыводящих путей в биохимии крови изменяются не только показатели ЩФ, но и другие печёночные маркёры. Читать подробнее: Печёночные пробы: расшифровка, показатели нормы

4. Медикаменты, повышающие ЩФ в крови:

— Витамин С (передозировка)
— Препараты магния (магнезия)
— Противосудорожные средства (карбамазепин, др.)
— Антидепрессанты (амитриптилин, др.)
— Гормональные средства (андрогены, эстрогены, прогестины, тамоксифен, даназол)
— Антибиотики
— Сульфаниламиды
— НПВС
— др.

  • Любые лекарственные средства, обладающие гепатотоксическим или холестатическим действием, могут повышать уровень ЩФ в крови!

3. Повышение ЩФ при поражении костей

Причины:
— Травмы, переломы костей
— Костная болезнь Педжета (деформирующая остеодистрофия, нарушение механизмов естественного восстановления костной ткани)
— Злокачественные опухоли костной ткани (остеосаркомы)
— Миеломная болезнь (злокачественная опухоль костного мозга)
— Метастазы в кости злокачественных опухолей (рака) различной локализации.
— Лимфогранулематоз с поражением костей
— Остеомаляции (размягчение, разрушение костей при недостатке витамина Д, фосфора, кальция, других минералов, микроэлементов)
— Остеопороз

4. Другие причины повышения ЩФ

— Болезнь Гоше (наследственное заболевание с поражением печени, костной ткани, других органов)
— Туберкулёз
— Инфаркт миокарда
— Инфаркт лёгкого
— Инфаркт почки
— Рак почки
— Рак лёгкого (бронхогенный)
— Гиперпаратиреоз (повышение функции околощитовидной железы с избытком выработки паратгормона и нарушением обмена кальция)
— Гипертиреоз (диффузный токсический зоб)
— Заболевания кишечника (язвенный колит, др.)

Интерпретация количественного повышения ЩФ – расшифровка

/за норму принимается референсный диапазон местной лаборатории/

ЩФ выше нормы Патология
Менее
чем в 5 раз
Опухоли костей
Остеодистрофия
Первичный гиперпаратиреоз
Заживающие переломы костей
Остеомиелит
Объемные поражения печени (опухоль, абсцесс)
Жировая дистрофия печени
Инфильтративные заболевания печени (гемохроматоз, др.)
Гепатит
Воспалительные заболевания ЖКТ
Более
чем в 5 раз
Болезнь Педжета
Остеомаляция
Рахит
Холестаз
Цирроз печени

Очевидно, что для нормализации щелочной фосфатазы в крови надо выявлять и лечить основное заболевание .

При адекватной терапии и устранения причины «плохих анализов» показатели ЩФ придут в норму самостоятельно.

Родителям следует знать, что показатели ЩФ в крови ребёнка значительно превышают «взрослые» нормы. Это связано с активным метаболизмом и быстрым ростом костной, а также других тканей детского организма.

Физиологическое повышение ЩФ в крови особенно выражено у недоношенных младенцев в период активного восстановительного роста.

Нормы щелочной фосфатазы в крови у детей

Возраст ребёнка Норма ALP (ЩФ)
ЕД/л
0 — 14 дней 90 — 273
15 дней – 1 год 134 — 518
1 год – 10 лет 156 — 369
10 — 13 лет 141 — 460
13 – 15 лет Девочки: 62 — 280
Мальчики: 127 — 517
15 –17 — 19 лет Девочки: 40 — 150
Мальчики: 89 – 365 – 164

Уровень щелочных фосфатаз в крови ребёнка отражает скорость роста костной ткани, а также состояние желчевыводящих путей и печени.

При каких болезнях происходит повышение щелочной фосфатазы в крови у детей:

  • Пороки или аномалии развития желчного пузыря и/или желчных протоков
  • Дискинезии желчевыводящих путей
  • Паразитарные инвазии (глисты)
  • Воспаление желчного пузыря и/или желчных протоков (холецистит, холангит)
  • Нарушение проходимости общего желчного протока
  • Желчнокаменная болезнь
  • Врождённый (неонатальный), вирусный, аутоиммунный холестатический гепатит
  • Инфекционный мононуклеоз
  • Цирроз печени
  • Лейкоз
  • Рахит – недостаточность минерализации костей у детей грудного и раннего возраста, связанная/не связанная с дефицитом витамина D.

В начальном периоде рахита щелочная фосфатаза в сыворотке крови становится выше 400 Ед/л. При этом уровень лимонной кислоты становится ниже 62 ммоль/л. С мочой усиленно выводятся аминокислоты, фосфор и кальций (более 10 мг на кг массы тела в сутки).

Для диагностики рахита вместе с анализом ЩФ определяют уровень кальция и фосфора в крови ребёнка, также делают рентгенограмму запястья.

Акцент на патологию, связанную с повышенным уровнем ЩФ и недооценкой состояний, связанных со снижением её активности в крови – частая ошибка многих специалистов.

Лабораторная диагностика заболеваний костной системы с учётом уровня щелочной фосфатазы в крови

  • Гипофосфатазия – тяжёлое врождённое заболевание, обусловленное низкой активностью щелочной фосфатазы

Клинические проявления гипофосфатазии:
— Хронические боли в костях и мышцах
— В раннем возрасте: вялое сосание, задержка развития
— Мышечная слабость
— Нарушением минерализации костей и зубов
— Деформации грудной клетки
— Раннее выпадение молочных и/или постоянных зубов
— Нарушение дыхания
— Судороги, купируемые витамином В6
— Нефрокальциноз (отложение солей кальция в почках)
— Рецидивирующие переломы костей с плохим заживлением
— Псевдоподагра

Диагноз гипофосфатазии ставят по сниженным показателям ЩФ в сыворотке крови в сочетании с характерными симптомами и рентгенографическими признаками этой болезни.

Другие причины снижения щелочной фосфатазы в крови:
— Недоедание, дистрофия
— Целиакия (глютеновая болезнь)
— Анемия, связанная с дефицитом фолатов
— Дефицит микроэлементов: цинка, магния
— Гипотиреоз
— Гипопаратиреоз
— Недостаток витаминов: С, В6
— Избыток витамина D
— Повторяющиеся энтериты
— Избыток глюкокортикостероидов
— Недостаточность развития плаценты (при беременности)
— Старческий возраст

Анализ крови на ЩФ проводится в рамках рутинного биохимического анализа крови.

  • Кровь сдаётся утром, натощак, из вены.
  • За день до сдачи крови не следует принимать алкоголь, злоупотреблять жирной пищей, применять без назначения врача поливитамины, медикаменты, БАД.
  • Если вы проходите курс лечения или постоянно принимаете жизненно необходимые лекарственные средства, сообщите об этом врачу-лаборанту в день сдачи крови.

Снижение или повышение щелочной фосфатазы в крови – значимый, но не единственный маркер различных заболеваний, включая патологию печени и костей.

источник

Синонимы: alkaline phosphatase, ALP, ALKP

Щелочная фосфатаза (ЩФ) представляет собой фермент, который можно обнаружить во многих тканях организма, включая печень, кости, кишечник и плаценту. В зависимости от места локализации фермента, его делят на несколько фракций, которые называются изоферментами. В сыворотке крови обычно определяется общая активность щелочной фосфатазы, то есть, общее количество всех изоферментов в крови, но при необходимости можно сделать анализ на определенный изофермент. У взрослых щелочная фосфатаза представлена в основном печеночными и костными изоферментами примерно в равных количествах. Другие изоферменты присутствуют в незначительном количестве.

Анализ на щелочную фосфатазу обычно проводится для диагностики состояний, связанных с гепатобилиарной системой (желчный пузырь, печень и желчные протоки) или заболеванием костей. Заболевания, которые разрушают клетки органов, содержащих ЩФ, приводят к выбрасыванию щелочной фосфатазы в кровь, и соответственно, повышению уровня ЩФ в крови.

Повышение уровня щелочной фосфатазы в крови происходит при всех формах холестаза (застой желчи в тканях печени и уменьшение её поступления в двенадцатиперстную кишку), особенно при обструктивной желтухе.

Щелочная фосфатаза в кости производится специальными клетками, называемыми «остеобластами», которые участвуют в образовании кости. Любое состояние, которое влияет на рост костей или вызывает повышенную активность костных клеток, может влиять на уровень ЩФ в крови. Анализ на щелочную фосфатазу может использоваться, например, для выявления рака, который распространился на кость, или помочь диагностировать болезнь Педжета (заболевание скелета, при котором наблюдается поражение одной или нескольких костей в результате патологической перестройки костной ткани). Также анализ на ЩФ иногда может использоваться для мониторинга лечения болезни Педжета или других костных состояний, таких как дефицит витамина D.

В норме небольшое количество щелочной фосфатазы присутствует в крови из-за постоянного обновления клеток. Однако когда погибает большое количество клеток, то уровень ЩФ повышается значительно.

Нормы щелочной фосфатазы могут отличаться в зависимости от возраста, пола, метода определения ЩФ. При расшифровке анализов следует опираться на нормы лаборатории, которая делала анализ.

Повышение щелочной фосфатазы в крови чаще всего связано с заболеванием печени или заболеванием костей. Уровень щелочной фосфатазы в крови может сильно увеличиться, например, при закупорке желчных протоков. Менее значительное повышение ЩФ возможно при циррозе печени, гепатите, приеме лекарств, токсичных для печени или раке печени. Любое состояние, вызывающее чрезмерное формирование кости, включая болезнь Педжета, а также другие заболевания, такие как ревматоидный артрит и переломы, могут привести к увеличению уровня щелочной фосфатазы.

Если кроме щелочной фосфатазы в крови повышены билирубин, АСТ и АЛТ, то обычно повышение ЩФ связано с печенью. Одновременное повышение ЩФ и ГГТ, также указывает на печеночное происхождение ферментов в крови, но если ГГТ в норме, то ЩФ может быть повышена за счет костной фракции. Увеличение уровня кальция и фосфора в крови параллельно с ЩФ также свидетельствует о повреждении костной ткани.

Уровень щелочной фосфатазы повышается во время беременности за счет плацентарного изофермента. Дети и подростки обычно имеют более высокий уровень ЩФ в крови, потому что их кости все еще растут.

Пониженный уровень щелочной фосфатазы встречается намного реже, чем повышенный. Снижение уровня щелочной фосфатазы в крови может быть вызвано дефицитом цинка и магния в организме, редким генетическим заболеванием костей – гипофосфатазией, при недостаточном питании и дефиците белка в организме.

источник