Меню Рубрики

Сдать кровь спб генетический анализ

Современные методы анализа состояния организма помогают максимально точно диагностировать различные заболевания и предрасположенность к ним на стадиях, когда никакие симптомы еще не наблюдаются. С этой целью проводятся генетические исследования, заключающиеся в расшифровке информации, содержащейся в молекуле ДНК. Высокая точность диагностики – одно из основных достоинств этого метода.

В «СМ-Клинике» в Санкт-Петербурге Вы можете сделать генетический анализ крови (в т. ч. при беременности) по доступной цене. Опытные специалисты грамотно проведут обследования и обеспечат максимальную точность результатов анализа.

Генетический анализ крови обычно назначают:

  • при рождении малыша с врожденными пороками развития;
  • женщинам в возрасте 35 лет и старше;
  • при наличии выкидышей;
  • при наличии наследственных заболеваний в семьях родителей;
  • в случаях, когда на женщину во время зачатия или беременности воздействовали негативные факторы (наркотики, алкоголь, радиация и пр.);
  • при перенесении беременной женщиной ОРВИ, краснухи, гриппа, токсоплазмоза и пр.

Кроме того, генетический анализ крови может проводиться для установления материнства и отцовства.

Это исследование позволяет определить хромосомные болезни (синдромы Эдвардса, Дауна, Патау и пр.). Суть анализа заключается в изучении количества, формы и структуры хромосом в половых и соматических клетках. Кариотипирование чаще всего проводится во время беременности.

Во время исследования между собой сравниваются участки ДНК двух или более людей. Это позволяет максимально точно определить степень родства. Кроме того, эти генетические анализы назначаются для фиксации мультифакториальных, генетических заболеваний, а также для определения предрасположенности к ним.

В процессе проведения генетического анализа крови осуществляется:

  • определение генетической совместимости будущих родителей;
  • выявление генетической предрасположенности к ряду заболеваний;
  • определение инфекционных возбудителей;
  • установление материнства, отцовства, а также прочего кровного родства;
  • формирование генетического паспорта.

Если Вы не знаете, где можно сделать генетический анализ и получить быстрый и точный результат, то обратитесь в «СМ-Клинику» в Санкт-Петербурге! В нашей лаборатории эти исследования будут проведены в короткие сроки и по привлекательной цене.

  • HLA-B27 – генетическая диагностика ранних артритов у детей и взрослых;
  • синдром Жильбера – генетический анализ на пигментный гепатоз;
  • подбор дозы статинов;
  • эффективность антиагрегантных препаратов (клопидогрел) – генетический анализ крови на эффективность антиагрегантных препаратов;
  • подбор дозы варфарина;
  • предрасположенность к тромбофилиям – генетический анализ на предрасположенность к тромбофилиям;
  • риск нарушений свертываемости крови – генетический анализ крови на свертываемость;
  • эффективность терапии ингибиторами протонного насоса;
  • гемохроматоз – анализ на генетические заболевания, связанные с нарушением обмена железа;
  • предрасположенность к болезни Крона – генетический анализ на хроническое воспаление ЖКТ;
  • лактозная недостаточность – генетический анализ крови на непереносимость лактозы;
  • риск развития рака молочной железы;
  • мутация Лейдена – генетический анализ на риск заболеваний сердечно-сосудистой системы;
  • риск нарушения метаболизма фолатов;
  • генетический анализ при беременности и риск патологии плода;
  • полиморфизм генов системы свертываемости крови;
  • риск развития гипертонии;
  • мутация Янус-киназы 2 – генетический анализ на полицитемию;
  • риск тромбических осложнений.
Подбор дозы статинов 1410
Эффективность терапии ингибиторами протонного насоса 2900
Подбор дозы ингибиторов протонной помпы — 2 гена 1410
Подбор дозы антикоагулянтов (Варфарин) 1410

* Ознакомиться подробнее с условиями можно здесь — Лечение в кредит или рассрочку.

Уточнить стоимость и записаться на прием Вы можете с помощью онлайн-формы или по размещенному ниже номеру телефона.

источник

Piter.TV решил разобраться, где в Петербурге можно сделать качественный генетический анализ. В настоящее время самой высокотехнологичной клиникой, где делают генетический анализ в Петербурге, считается лаборатория генетики при городской больнице №40 в Сестрорецке.

С каждым годом в России рождается все больше детей с редкими генетическими заболеваниями. По словам специалистов, это связано с тем, что родители не подозревают о наличии у себя генетических отклонений и своевременно не обращаются за помощью к специалистам. Выявить болезнь у взрослого человека и предотвратить ее развитие у будущего ребенка поможет генетический анализ. Кроме того, его могут сделать спортсмены, которые хотят получить рекомендации генетиков по оптимизации физической нагрузки, восстановлении после травм и питанию; пары планирующие беременность; установить генетическое родство и отцовство; люди, подозревающие у себя аллергию, и другие. В связи с этим Piter.TV решил разобраться, где в Петербурге можно сделать качественный генетический анализ. Вдруг пригодится.

В настоящее время самой высокотехнологичной клиникой, где делают генетический анализ в Петербурге, считается лаборатория медицинской генетики при городской больнице №40 в Сестрорецке. Жителям Северной столицы и других городов России предлагается широкий спектр медицинских и диагностических услуг. В их числе:

— диагностика наследственных и орфанных заболеваний самыми современными молекулярно-генетическими и цитогенетическими методами;

— определение причин бесплодия и привычного невынашивания беременности;

— определение генетической предрасположенности к мультифакторным заболеваниям;

— определение чувствительности к лекарственным препаратам;

— экспертиза спорного отцовства/материнства;

— «спортивная» генетика, которая позволяет получить рекомендации генетиков по физической нагрузке, тренировочному режиму, питанию и узнать о возможных рисках заболеваний;

— генетический паспорт здоровья;

— консультация врача-генетика, в том числе по результатам проведенных исследований.

Пациенту, у которого обнаружили или подозревают какое-либо генетическое заболевание, специалисты посоветуют сделать генетическое тестирование. В частности, это нужно для того, чтобы уточнить диагноз, определить тактику дальнейшего лечения и реабилитации, оценить все риски передачи и развития отклонения у детей, а также при планировании рождения здорового ребенка.

По словам экспертов больницы №40, чтобы сделать генетический анализ человеку необходимо сдать кровь, слюну или биопсийный материал. Иногда пациентов просят сдать бактерии, вирусы, а также образцы ДНК и РНК. При этом крайне важно сохранить все собранные образцы.

Лаборатория больницы №40 оснащена самым современным оборудованием, которое позволяет специалистам использовать передовые технологии для решения широкого спектра научных и диагностических задач.

Перед нами была поставлена цель сделать лучшую в медицинском плане генетическую лабораторию в городе. На мой скромный взгляд мы этого добились. У нас сегодня наиболее укомплектованная, организованная лаборатория для широкомасштабных исследований и широкопрофильных исследований в области медицинской генетики и генетики человека.

Кандидат биологических наук, заведующий клинико-исследовательской лабораторией СПБ ГБУЗ » ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 40″ Олег Глотов

В частности, для выявления генетического заболевания в лаборатории используются следующие технологии:

— ПЦР-ПДРФ (полимеразная цепная реакция с анализом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов);

— технология биологических микрочипов;

— RT-ПЦР (ПЦР в реальном времени);

— секвенирование по Сэнгеру;

— NGS (секвенирование нового поколения).

Совсем недавно петербургские ученые и медики из лаборатории молекулярной генетики 40-й больницы Сестрорецка помогли семье с редкой генетической патологией. У пары родился малыш, которому диагностировали микроцефалию — недоразвитие черепа и головного мозга. Генетики вместе с врачами из Института акушерства и гинекологии имени Отта и учеными СПбГУ провели сложную диагностику ДНК семьи и выяснили, что болезнь связана с мутацией в гене.

Спустя время женщина забеременела во второй раз двойней, и у одного из детей обнаружили те же отклонения. В роддоме №17 провели уникальную операцию по редукции плода. В конце прошлого года женщина родила здоровую девочку.

Городская больница №40 — единственное крупное медицинское учреждение на Северо-Западе России, которое занимается комплексной реабилитацией пациентов с разнообразными патологиями. Клинико-исследовательская лаборатория генетики открылась на базе больницы в 2014 году.

источник

Генетический анализ крови – это методика, направленная на выявление передающихся по наследству признаков. Исследование помогает выявить имеющиеся наследственные болезни и предрасположенность к ним. Если вы ищете клинику, где можно сделать генетический анализ, то обратитесь в наш медицинский центр «Даная». Наши опытные специалисты грамотно проведут обследование, что обеспечит высокую точность результатов.

Определение онкомаркера СА 125 (маркер рака яичников и матки) 450
Определение онкомаркера СА 15-3 (маркер рака молочной железы) 320

ДНК-идентификация, как часто называют данное исследование, позволяет определить степень риска развития определённого заболевания. С помощью процедуры можно выявить около 500 возможных патологий и повысить вероятность их излечения.

Нередко метод используется для выявления переносимости определённых лекарственных препаратов и эффективности проводимой терапии.

Процедуру чаще всего рекомендуют проходить женщинам, планирующим ребёнка, и пациенткам во время беременности. Однако стоит отметить, что исследование ДНК проводится у мужчин и даже у детей – оно позволяет выявить отклонения в работе различных систем организма.

Основанием для исследования могут стать следующие факторы:

  • Наличии у женщины выкидышей.
  • Возраст старше 35 лет.
  • Рождение ребёнка с врождёнными пороками развития.
  • Тяжёлые перенесённые заболевания во время беременности (токсоплазмоз, ОРВИ, краснуха и т.д.).
  • Употребление наркотиков или алкоголя при зачатии ребёнка.
  • Наличие наследственных болезней в семье.

Ещё одной причиной для проведения анализа на генетику является установление отцовства и родственных связей.

В нашей клинике используются разные методики для получения данных о генетических особенностях человека.

Чаще всего проводится прямой ДНК-анализ. В этом случае рассматривается количество и последовательность аминокислот, генов в хромосомах и другие особенности ДНК. Для проведения такой процедуры используются лейкоциты крови. Методика подходит для обнаружения большинства наследственных заболеваний и установления отцовства.

Также возможно проведение косвенного исследования. Чаще всего такая процедура используется во время планирования беременности. Методика позволяет оценить риск развития наследственных патологий у ребёнка и, соответственно, предотвратить их развитие.

Помните, если вы располагаете информацией о возможных заболеваниях, вы получаете шанс избежать их в будущем!

Для того чтобы сдать анализ крови на генетические заболевания, не потребуется специальная подготовка. Чаще всего кровь для анализа берется из вены. Для определения патологий используются так называемые генетические маркеры. Они представляют собой искусственно разработанные вещества, которые способны выявить наличие тех или иных инфекций и отклонений в ДНК. Существуют маркеры на хромосомные болезни, наследственные формы рака, заболевания сосудов, лёгких и многое другое.

В результате у пациента можно выявить такие заболевания, как инфаркт, ишемическую болезнь сердца, онкологию, патологии щитовидной железы, болезни ЖКТ, диабет, атеросклероз. Также методика помогает определить предрасположенность к болезни Крона, синдром Жильбера, мутацию Лейдена и риск развития гипертонии.

Сегодня многие медицинские центры предлагают ДНК-анализы крови, однако не везде качество услуг является достаточно высоким. Если вы хотите пройти максимально полное и информативное обследование, обратитесь в нашу клинику «Даная».

Наш центр имеет множество преимуществ:

  • У нас вы сможете пройти исследование в любое удобное время. Клиника работает даже в субботу и воскресенье.
  • Все результаты являются максимально точными. Достоверность составляет свыше 95%.
  • В нашем центре используется новейшее оборудование. Это позволяет исключить любые неточности при обследовании биологического материала.
  • Вы сможете получить результаты в максимально короткие сроки. Генетические исследования в среднем занимают от 5 до 14 дней.

Если вы хотите пройти генетический анализ крови в Санкт-Петербурге по доступной цене, то запишитесь в клинику «Даная». Для этого можно воспользоваться специальной формой на сайте или позвонить нам по указанным номерам. Также по телефону вы сможете узнать все подробности исследования, его стоимость и сроки выполнения.

источник

Современную медицину совершенно невозможно представить без анализов.
Для получения полной картины о состоянии здоровья пациента и установки верного диагноза доктор обязательно назначит ряд обследований.
В Центре Медицины Плода у Вас есть возможность сдать весь спектр современных медицинских анализов.

Определение резуса плода по крови матери
Иммунологическая несовместимость плода и матери по резус-фактору является основной причиной гемолитической болезни новорожденного. В некоторых случаях воздействия антигенов, проникающих через плаценту, приводят к гибели плода. Анализ на неинвазивное определение гена резус-фактора плода рекомендуется проводить для резус-отрицательных женщин, начиная с 10-й недели беременности. Этот анализ дает возможность определить резус фактор малыша. В случае выявления положительного резуса плода будет проводиться специальное наблюдение за состоянием плода (дополнительное ультразвуковое наблюдение, определение антител к резус-фактору) и профилактика резус-конфликта.

Определение пола плода по крови матери
В настоящее время известно более 300 наследственных заболеваний и признаков, передающихся сцепленно с полом. Для этих болезней характерна передача патологического гена обычно здоровыми женщинами-носительницами их сыновьям. Выяснение пола плода в первом – начале второго триместра может предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощённой наследственностью. Возможно прерывание беременности по медицинским показаниям при наличии у родителей носительства генов заболеваний, сцепленных с полом (например, гемофилия или прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера – у матери или азооспермия – у отца). Также врачу важно знать пол плода для принятия решения о возможности гормональной терапии беременной при гиперандрогении надпочечникового генеза (врождённая дисплазия коры надпочечников, ВДКН).

Неинвазивный пренатальный ДНК-тест
Это анализ на основные генетические синдромы, связанные с нарушением количества хромосом в кариотипе (это синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Тернера, Клайнфельтера) Метод неинвазивной пренатальной диагностики основан на анализе фрагментов ДНК плода, которые присутствуют в крови матери.

Исследование кариотипа, в том числе на наличие сбалансированных хромосомных транслокаций.
Анализ кариотипа представляет собой исследование размера, формы и числа хромосом в образце клеток организма. Дополнительные хромосомы или их части, отсутствие одной хромосомы или части какой либо хромосомы могут привести к проблемам с развитием и функций органов и систем организма.

Определение отцовства до рождения ребенка
Уникальная услуга Центра Медицины Плода – возможность установления отцовства еще до рождения ребенка (по анализу ДНК плода, найденному в крови матери). Каждая ситуация уникальна, и анализ может быть выполнен в сооветствии конкретными потребностями каждого пациента.

Носительство мутаций наследственных заболеваний
Определение носительства мутаций в определенных генах, которые, не проявляясь у родителей, могут приводить к различным наследственным заболеваниям у потомства. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение, никак не проявляя себя, до тех пор, пока не появится ряд условий, способствующих проявлению генетического заболевания. Для большинства наследственных заболеваний таким условием является зачатие ребенка от двух носителей мутации в одном и тоже гене – и в 25% случаев, у такой супружеской пары родится больной ребенок.

Полиморфизмы генов
Определение наличия мутаций в определённых участках определенных генов, которые могут вызывать ряд патологических изменений в организме. Чаще всего определяют полиморфизм генов системы гемостаза (то есть системы свертывания крови), дисфункции коры надпочечников (CYP-21), полиморфизмы, связанные с болезнями сердца и сосудов, предрасположенностью к онкологическим заболеваниям, алкогольной и наркотической зависимости, риск рака молочной железы.

HLA-типирование
Определение генов тканевой совместимости человека. Посредством типирования ткани HLA можно идентифицировать пары, клетки которых выглядят слишком похожими друг на друга. Совпадение супругов по HLA может стать причиной невынашивания беременности.

Анализ микроделеций локуса AZF-У хромосомы
Микроделеции (то есть потеря одного или нескольких маленьких участков хромосомы) очень часто встречается у мужчин с бесплодием, поскольку эти хромосомные изменения приводят к нарушению процесса созревания сперматозоидов разной степени выраженности вплоть до полного отсутствия сперматозоидов в семенной жидкости. Вероятность передачи Y-микроделеций сыновьям высока, поэтому микроделеционный анализ необходимо проходить всем мужчинам перед ИКСИ.

Кроме того полный спектр всех остальных видов анализов:

  1. Общий анализ крови. Это один из самых распространённых анализов, который позволяет оценить как функционирует организм. Этот анализ включает определение гемоглобина, количества эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, СОЭ. Возможно также определение лейкоцитарной формулы.
  2. Биохимический анализ крови. Это исследование позволяет оценить работу внутренних органов и систем организма – печени, почек, соотношение микроэлементов в организме, их недостаток или избыток. В данном исследовании можно определить концентрацию в крови глюкозы, белка, печеночных ферментов, холестерина, липидный спектр. Биохимический анализ крови сдается строго утром натощак, минимум после восьмичасового голодания.
  3. Гормоны крови. Это биологически активные вещества, которые выделяются в организме железами внутренней секреции и с кровью переносятся ко всем органам и системам, где и оказывают свое действие. Гормональный фон, то есть количественное содержание различных гормонов, изменяется в течение суток, менструального цикла женщины и, естественно, во время беременности. Определение уровня гормонов в крови позволяет диагностировать множество различных заболеваний.
  4. Анализ на определение группы крови, резус-фактора, антигенного состава и генотипа резус-фактора, антител к резус-фактору. Анализ крови на группу и резус-принадлежность должен сделать каждый человек. Определение антирезус-антител имеет важное значение у женщин с резус-отрицательной кровью, планирующих беременность или вынашивающих малыша с положительным резус-фактором.
  5. Иммунологические анализы. Это методы оценки работы иммунитета, тесты на различные аллергены, определение аутоиммунных антител – то есть белков, которые организм образует к собственным клеткам и тканям организма, определение интерферонового статуса (это специальные белки противовирусной защиты) с подбором иммуномодуляторов, способных усиливать противовирусные эффекты, противоопухолевое и антипролиферативное действие интерферонов.
  6. Гистологические анализы. Это исследование тканей организма. Они проводятся при наличии какого-либо патологического процесса для постановки верного диагноза.
  7. Исследование мочи. Моча образуется в почках при фильтрации крови, с ней из организма выводятся продукты распада, образующиеся при обмене веществ, соли, витамины, гормоны. По данному анализу можно судить о работе почек и других органов. Существует ряд специальных проб мочи – на содержание витамина Д, на наличие воспалительных процессов в почках и мочевыводящих путях, на способность почек концентрировать мочу.
  8. Микробиологические анализы. Посевы на флору с определением чувствительности бактерий к антибактериальной терапии.
  9. ПЦР диагностика и Фемофлор. Современный способ исследования микробиоценоза влагалища. Поскольку известно, что во влагалище здоровой женщины в норме присутствуют множество различных бактерий, и подавляющее значение при этом имеют лактобактерии. Помимо лактобактерий, в урогенитальном тракте здоровой женщины репродуктивного возраста может обнаруживаться более ста видов различных бактериальных микроорганизмов, грибов, вирусов и простейших. В основу способа положена комплексная количественная оценка микробиоценоза урогенитального тракта путем сравнения содержания конкретных представителей нормо – и условно-патогенной флоры с общей бактериальной массой
Читайте также:  Изменения общем анализе крови при онкологии

источник

Piter.TV решил разобраться, где в Петербурге можно сделать качественный генетический анализ. В настоящее время самой высокотехнологичной клиникой, где делают генетический анализ в Петербурге, считается лаборатория генетики при городской больнице №40 в Сестрорецке.

С каждым годом в России рождается все больше детей с редкими генетическими заболеваниями. По словам специалистов, это связано с тем, что родители не подозревают о наличии у себя генетических отклонений и своевременно не обращаются за помощью к специалистам. Выявить болезнь у взрослого человека и предотвратить ее развитие у будущего ребенка поможет генетический анализ. Кроме того, его могут сделать спортсмены, которые хотят получить рекомендации генетиков по оптимизации физической нагрузки, восстановлении после травм и питанию; пары планирующие беременность; установить генетическое родство и отцовство; люди, подозревающие у себя аллергию, и другие. В связи с этим Piter.TV решил разобраться, где в Петербурге можно сделать качественный генетический анализ. Вдруг пригодится.

В настоящее время самой высокотехнологичной клиникой, где делают генетический анализ в Петербурге, считается лаборатория медицинской генетики при городской больнице №40 в Сестрорецке. Жителям Северной столицы и других городов России предлагается широкий спектр медицинских и диагностических услуг. В их числе:

— диагностика наследственных и орфанных заболеваний самыми современными молекулярно-генетическими и цитогенетическими методами;

— определение причин бесплодия и привычного невынашивания беременности;

— определение генетической предрасположенности к мультифакторным заболеваниям;

— определение чувствительности к лекарственным препаратам;

— экспертиза спорного отцовства/материнства;

— «спортивная» генетика, которая позволяет получить рекомендации генетиков по физической нагрузке, тренировочному режиму, питанию и узнать о возможных рисках заболеваний;

— генетический паспорт здоровья;

— консультация врача-генетика, в том числе по результатам проведенных исследований.

Пациенту, у которого обнаружили или подозревают какое-либо генетическое заболевание, специалисты посоветуют сделать генетическое тестирование. В частности, это нужно для того, чтобы уточнить диагноз, определить тактику дальнейшего лечения и реабилитации, оценить все риски передачи и развития отклонения у детей, а также при планировании рождения здорового ребенка.

По словам экспертов больницы №40, чтобы сделать генетический анализ человеку необходимо сдать кровь, слюну или биопсийный материал. Иногда пациентов просят сдать бактерии, вирусы, а также образцы ДНК и РНК. При этом крайне важно сохранить все собранные образцы.

Лаборатория больницы №40 оснащена самым современным оборудованием, которое позволяет специалистам использовать передовые технологии для решения широкого спектра научных и диагностических задач.

Перед нами была поставлена цель сделать лучшую в медицинском плане генетическую лабораторию в городе. На мой скромный взгляд мы этого добились. У нас сегодня наиболее укомплектованная, организованная лаборатория для широкомасштабных исследований и широкопрофильных исследований в области медицинской генетики и генетики человека.

Кандидат биологических наук, заведующий клинико-исследовательской лабораторией СПБ ГБУЗ » ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 40″ Олег Глотов

В частности, для выявления генетического заболевания в лаборатории используются следующие технологии:

— ПЦР-ПДРФ (полимеразная цепная реакция с анализом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов);

— технология биологических микрочипов;

— RT-ПЦР (ПЦР в реальном времени);

— секвенирование по Сэнгеру;

— NGS (секвенирование нового поколения).

Совсем недавно петербургские ученые и медики из лаборатории молекулярной генетики 40-й больницы Сестрорецка помогли семье с редкой генетической патологией. У пары родился малыш, которому диагностировали микроцефалию — недоразвитие черепа и головного мозга. Генетики вместе с врачами из Института акушерства и гинекологии имени Отта и учеными СПбГУ провели сложную диагностику ДНК семьи и выяснили, что болезнь связана с мутацией в гене.

Спустя время женщина забеременела во второй раз двойней, и у одного из детей обнаружили те же отклонения. В роддоме №17 провели уникальную операцию по редукции плода. В конце прошлого года женщина родила здоровую девочку.

Городская больница №40 — единственное крупное медицинское учреждение на Северо-Западе России, которое занимается комплексной реабилитацией пациентов с разнообразными патологиями. Клинико-исследовательская лаборатория генетики открылась на базе больницы в 2014 году.

источник

Генетические исследования давно вышли из разряда роскоши или модной блажи. Этот способ диагностики позволяет вовремя предотвратить или минимизировать унаследованное заболевание. Давно известно, что существует ряд заболеваний, появление которых определяется генетически и зависит от того генотипа, носителем которого является исследуемый пациент. К таким заболеваниям причисляют сахарный диабет, весь ряд онкологических заболеваний, бронхиальную астму, гипертонию, инфаркты и прочее. Список можно продолжать. Несложно проследить определенное сходство: именно наследуемые заболевания входят в список самых распространенных на данный момент и тех, которые являются сложно диагностируемыми, или же неизлечимыми. Можно было бы избежать многих потерь, как в плане сохранения человеческой жизни, так и говоря о тяжелой инвалидизации. Ради этого стоит лишь однажды с ответственностью подойти к планированию своего будущего и жизни близких людей. Особенно, это касается тех, в чьих семьях уже существует одно или, тем более, несколько поколений, страдающих описанными выше заболеваниями. Такой фактор является своеобразным маркером возможного наследования и сигнализирует об опасности.

История разработки генетических исследований лишь недавно привела к возможности проводить индивидуальный генетический анализ и выявлять взаимосвязи полученных результатов с вероятностью проявления тех или иных заболеваний. Несмотря на растущую популярность, такое исследование еще идет к пику своих возможностей. Основной задачей до сих пор является максимальная расшифровка выявленных данных, их связи с определенным заболеванием и принятие своевременных адекватных мер по предупреждению его развития.

Для того, чтобы предотвратить выявленную предрасположенность к ряду заболеваний, вам могут предложить:

  • кардинально сменить образ жизни, принятый в семье. Сюда можно включить занятия спортом, пересмотр режима питания, в том числе, употребление витаминных комплексов для восполнения необходимых организму микроэлементов;
  • сменить климат. Именно проживание в определенных зонах с напряженной экологической ситуацией, неблагоприятными факторами климатического или метеорологического характера способны провоцировать унаследованные заболевания нескольких поколений одной семьи. Это может говорить о чувствительности генотипа к конкретным факторам окружающей среды;
  • мониторинг самочувствия и своевременное прохождение плановых обследований. Это может быть назначение рядовых общих анализов, которые рекомендованы к регулярному прохождению даже тем людям, которых ничего не беспокоит.

Рассмотрим ряд самых коварных заболеваний, которые ежегодно наносят наибольший вред человечеству. Они же являются наиболее изучаемыми, поэтому результаты их исследования можно использовать в клинической практике. Их группы:

  • онкологические заболевания. Мутации одного или нескольких копий генов могут стать причиной развития злокачественных опухолей в определенном возрасте. Такие данные находятся в постоянной обработке, поэтому список взаимосвязи обновляется и позволяет дать продуктивный результат по возможной предрасположенности;
  • ряд заболеваний сердечно-сосудистой системы. Проведение генетического анализа в этой области дает самые эффективные результаты и позволяет снизить их риск, благодаря рекомендациям в профилактике и возможной коррекции образа жизни;
  • сахарный диабет давно рассматривается не просто, как одно из заболеваний эндокринной системы. Вследствие недостаточного просвещения населения и халатного отношения к своевременному прохождению обследования, распространение этого заболевания приобрело нешуточные масштабы и требует повсеместной диагностики и профилактики. Именно последствия несвоевременного диагностирования этого заболевания приводят к внезапной инвалидизации, летальному исходу, даже в юном возрасте;
  • сложные врожденные предрасположенности. В их числе, гемофилия, муковисцидоз, хорея Гентингтона и прочее;
  • действие на организм того или иного компонента препаратов. Особый интерес вызывают возможные побочные эффекты и другие реакции. Это позволит подобрать соответствующую дозировку и эффективную схему лечения. Или воздержаться от применения нежелательных препаратов.

Не стоит пренебрегать развивающимися технологиями в медицине. Воспользовавшись результатами множества проведенных генетических исследований, можно раскрыть механизмы наследования и развития определенных заболеваний. На повестке дня находится выявление причин: почему в случае одной семьи заболевание прогрессирует, а в другой — не проявляется. В ближайшем будущем, в области практической медицины появится возможность создания индивидуального генетического профиля для каждого обратившегося пациента.

На данный момент, генетическое обследование набирает популярность среди членов семей, которые на протяжении нескольких поколений страдают определенным заболеванием, а также среди людей, вступающих в брак. Ответственное отношение к здоровью будущих поколений позволяет своевременно применять профилактические меры и, тем самым, не допустить развитие тяжелых заболеваний и их необратимых последствий.

В медицинском центре «ТРАДИЦИИ» Вы можете сдать ДНК-анализы для выявления генетической предрасположенности к следующим заболеваниям:

источник

Суспицын Евгений Николаевич

МедЛаб — Удельная (Фермское шоссе, 32)

МедЛаб — Васильевский (10-я линия В.О., 15)

Целинская Ирина Николаевна

МедЛаб — Елизаровская (пр. Обуховской Обороны, 71)

МедЛаб — Удельная (Фермское шоссе, 32)

МедЛаб — Жемчужина (Петергофское шоссе, 45)

МедЛаб — Дыбенко (ул. Дыбенко, 42к3)

Генетик — специалист по диагностике и лечению наследственных заболеваний, первопричиной которых являются изменения в структуре ДНК (наследственной информации клеток).В медицинских центрах «МедЛаб»СПб ведут прием генетики высокой квалификации имеющие в своем распоряжении собственный лабораторно-исследовательский комплекс в Санкт-Петербурге для проведения всех необходимых генетических тестов. По результатам исследований врач-генетик составит ваш генетический паспорт здоровья и выявит генетические предрасположенности к различным заболеваниям.

В основном врачи-генетики предупреждают и определяют риски развития наследственных заболеваний.

Наследственные заболевания бывают:

  • хромосомные, связанные с изменением числа или структуры хромосом. Если вовремя сдать генетические анализы, то по результатам кариотипирования можно выявить синдромы Дауна, Шерешевского-Тернера, Кляйнфельтера.
  • Часть заболеваний, например если сдать анализы на синдром Дауна, можно выявить еще во время беременности.
  • моногенные, когда причиной является мутация (наследуемое изменение) в каком-либо одном гене (муковисцидоз, фенилкетонурия, спинальная амиотрофия, нейросенсорная тугоухость)
  • полигенные, в т.ч. мультифакториальные – при мутациях в нескольких генах сразу. Наиболее значимые на данный момент направления, это диагностика причин бесплодия и невынашивания беременности, а также онкология, ожирение, гипертония и болезни обмена веществ.
  • планирование беременности или вступление в брак с целью обеспечить появление здорового ребёнка. Обращение к врачу особенно актуально, если в семье отмечались проблемы репродуктивного здоровья (бесплодие, невынашивание или замершая беременность), а также любые наследственные заболевания
  • при текущей беременности (для определения риска осложненного течения беременности и родов, эклампсии, гестоза, тромбофилии, задержки развития плода, особенно при изменениях на УЗИ)
  • одно и то же заболевание наблюдается у нескольких членов семьи (сахарный диабет, гипертония, болезни сердца, почек, онкологические заболевания и т.д.)
  • хотя бы один из членов семьи имеет аномалии физического (например, деформации скелета, низкий рост, необычные черты лица) или психоэмоционального развития (например, задержкой развития ребенка, трудности с обучением, аутичное поведение ребенка и т.д.)
  • онкологические заболевания в семье, в т.ч. рак молочной железы и яичников
  • при необычной внешности члена семьи (непохожесть на родителей) для установления отцовства
  • Сеть клиник в разных районах Санкт-Петербурга, где вы можете получить заключение генетика
  • МедЛаб предоставляет широкий спектр генетических исследований (см. раздел Гены) а также дает возможность сдать кариотипирование ((ГЕ48) Исследование кариотипа для выявления хромосомных заболеваний)
  • Возможно генетическое тестирование по стандартным наборам (генетическим профилям), сформированным по принципу наибольшего генетического вклада в конкретное полигенное заболевание (см. Генетические профили)
  • Тестирование в рамках «Генетического паспорта здоровья» позволяет с достоверной точностью установить степень предрасположенности пациента к таким распространенным заболеваниям, как инфаркт миокарда, сахарный диабет, остеопороз, онкологические заболевания, атеросклероз, тромбофилия и многие другие.
  • В результате генетического тестирования бесплатно выдается заключение врача-генетика с указанием предрасположенности к конкретным заболеваниям, а также информацией о заболевании, имеющемся в настоящее время. Даются врачебные рекомендации по наблюдению/лечению, физическим нагрузкам, диете, медикаментозной терапии.
  • На первичной консультации врач-генетик поможет определить оптимальный объем генетических исследований
  • На повторном приеме доступным для пациента языком врач-генетик пояснит результаты генетического тестирования и даст рекомендации по ведению оптимального образа жизни в рамках генотипа пациента

Записаться на платный прием и консультацию к генетику «МедЛаб»СПб вы можете воспользовавшись формой записи или по телефону в Санкт-Петербурге: 600-22-10

Внимание! На прием к генетику необходимо взять с собой всю имеющуюся на руках медицинскую документацию (справки, выписки, результаты лабораторных и инструментальных исследований и пр.)

источник

Генетическая диагностика – это считывание информации по формуле ДНК. Она включает в себя расшифровку наследуемой и передаваемой информации с хромосом, генов, геномов и иных молекулярных носителей, а также поиск и обнаружение деформированных участков генетического кода человека.

ДНК-идентификация позволяет определить степень риска развития различных болезней в течение всей вашей жизни. Фактически это исследование является точнейшей досимптоматической диагностикой заболеваний, которые на определенных стадиях невозможно выявить общепринятыми методами. Методика позволяет обнаружить у человека так называемые «гены предрасположенности».

ДНК-идентификация определяет предрасположенность к возникновению и диагностику следующих заболеваний:

  • сердечнососудистых
  • онкологических
  • онкогематологических
  • гипертонической болезни
  • сахарного диабета
  • инфаркта миокарда
  • инсульта
  • остеопороза
  • репродуктивных нарушений
  • болезни Альцгеймера
  • наследуемых болезней
  • рождения ребенка с синдромом Дауна
  • болезней крови
  • фенилкетонурии
  • гемофилии
  • муковисцидоза

Обращаем ваше внимание, что это далеко не полный перечень заболеваний, которые выявляет ДНК-идентификация. Располагая полной информацией о будущих возможных болезнях, вы получаете шанс избежать их. Здоровый образ жизни и рекомендации наших специалистов помогут вам устранить все провоцирующие факторы.

BONNE CLINIQUE — один из немногих медицинских центров Санкт-Петербурга, где проводится полное генетическое обследование человека.

Спектр генетических исследований включает в себя:

  • Установление отцовства
  • Нутригенетический тест
  • Комплексную диагностику сердечнососудистых заболеваний (инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, атеросклероз)
  • Диагностику метаболического синдрома (синдром поликистозных яичников, сахарный диабет II типа)
  • Диагностику СПКЯ — синдром поликистозных яичников
  • Обоснование назначения оральной контрацепции (противозачаточных препаратов) и гормональной заместительной терапии
  • ДНК-идентификация определяет предрасположенность к возникновению и диагностику следующих заболеваний:
    • Диагностику заболеваний костно-суставной системы (остеопороз, остеохондроз, спондилоартрит)
    • Диагностику рака молочной железы и яичников
    • Диагностику рака шейки матки
    • Диагностику рака желудка
    • Диагностику рака легких
    • Диагностику мужского бесплодия
    • Диагностику рака предстательной железы
    • Диагностику атопических заболеваний (бронхиальная астма, атопический дерматит, фотодерматит)
    • Диагностику колоректального рака
    • Диагностику переносимости лекарственных препаратов

Обратитесь в медицинский центр BONNE CLINIQUE за своим генетическим паспортом уже сегодня! Это позволит вам сохранить крепкое здоровье и молодость на долгие годы, вести активный образ жизни и оставаться энергичным даже в зрелые годы.

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Рак легких, 5 генов 4 150 21-28
Рак груди, 5 маркеров 2 500 21-28
Рак молочной железы и яичников, 7 маркеров 3 300 21-28
Острый лейкоз,12 маркеров 6 150 21-28
Рак толстого кишечника, желудка и рак мочевого пузыря, 5 маркеров 2 300 21-28
Рак простаты, 3 маркера 1 800 21-28
Анализ всех генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 36 маркеров 20 350 49
Анализ всех генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 44 маркера 25 350 49

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Определение нестабильности хромосомного аппарата, как фактор риска развития онкологических заболеваний 6 400 5
Определение мутаций в гене EGFR 8 000 14
Тест на 7 мутаций в гене KRAS 8 000 14
Тест на мутации V600 в гене BRAF 7 000 5
Тест на 7 мутаций в гене NRAS 8 000 14
Тест на амплификации гена ERBB2 (Her2/Neu) 17 000 14
Тест на амплификации и делеции гена KMT2A (MLL) 17 000 14
Тест на вариации числа копий гена MYCN 17 000 14
Тест на вариации числа копий локуса 1p36 17 000 14
Тест на транслокации гена ALK 17 000 14
Тест на транслокации гена ROS1 17 000 14
Тест на транслокации гена RET 17 000 14
Тест на транслокации гена SS18 (SYT) 17 000 14
Тест на транслокации гена EWSR1 17 000 14
Экзомное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2 32 000 90
Экзомное секвенирование гена BRAF 32 000 90
Диагностика носительства мутаций в 409 генах, вовлеченных в канцерогенез (кровь из вены) 35 000 60
Определение шести мутаций в генах BRCA1/2 12 000 14
Исследование кодирующих участков генов BRCA1 и BRCA2 методом секвенирования нового поколения 35 000 30
Определение мутаций в гене RB1 методом прямого секвенирования (семья из 3-х чел.+ткань опухоли) 35 000 45

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Min набор, 4 маркера 2 100 21-28
Middle набор, 10 маркеров 6 000 21-28
Max набор, 23 маркера 16 150 49
Артериальная гипертония, 13 маркеров 15 100 49
Артериальная гипертония, 2 маркера 950 14-21
Артериальная гипертония,7 маркеров 3 800 21-28
Атеросклероз аорты и коронарных сосудов 16 250 42
Риск внезапной смерти 2 000 14-21
Гипергомоцистеинемия 1 800 21-28
Тромбофилия и варикозное расширение вен, 2 маркера 1 500 21-28
Тромбофилия и варикозное расширение вен, 7 маркеров 3 300 21-28
Тромбофилия и варикозное расширение вен, 12 маркеров 4 700 21-28
Анализ маркеров сердечно-сосудистой патологии, 31 маркер 23 200 49
Бронхиальная астма 7 350 35
Хроническая обструктивная болезнь легких 1 800 21-28
Сахарный диабет I типа 2 800 21-28
Сахарный диабет II типа 3 900 21-28
Диабетическая нефропатия при СД1 1 800 21
Подбор дозы пероральных сахароснижающих препаратов 1 000 21
Болезнь Крона 2 000 21-28
Неспецифический язвенный колит 2 300 21-28
Лактазная недостаточность 1 200 28
Остеопороз: Min набор 2 500 21-28
Остеопороз: Max набор 3 800 21-28
Рак щитовидной железы 3 800 21-28
Болезнь Грейвса 5 800 21-28
Болезнь Бехтерева 2 250 28
Читайте также:  Общий анализ крови палец завтракать

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Анализ генов, определяющих устойчивость к ВИЧ – инфекции 1 000 21
Анализ генов, влияющих на формирование зависимости к алкоголю и наркотикам 2 000 21-28
Анализ генов, характеризующих метаболизм алкоголя 2 300 21-28
Изучение предрасположенности к скорости старения кожи и особенности ее регенерации(с интерпретацией),12 генов 14 200 28-35
Изучение предрасположенности к дерматитам, угревой сыпи
(с интерпретацией), 16 генов
15 500 28-35
НУТРИОГЕНОМИКА («генетическая» диета), 33 гена 22 900 28-35
Панель генов по предрасположенности к пародонтозу 3 800 21-28
Панель «Имплантация» (стоматология) 8 000 30

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
ОПТИМАЛЬНЫЙ СПОРТИВНЫЙ ПАСПОРТ 19 400 28-35
ОПТИМАЛЬНЫЙ СПОРТИВНЫЙ ПАСПОРТ С ИССЛЕДОВАНИЕМ ХРОМОСОМНОГО НАБОРА 22 000 28-35
ПОЛНЫЙ СПОРТИВНЫЙ ПАСПОРТ 25 900 28-35
ПОЛНЫЙ СПОРТИВНЫЙ ПАСПОРТ С ИССЛЕДОВАНИЕМ ХРОМОСОМНОГО НАБОРА 28 500 28-35
МИНИМАЛЬНЫЙ СПОРТИВНЫЙ ПАСПОРТ 5 900 21-28
МИНИМАЛЬНЫЙ СПОРТИВНЫЙ ПАСПОРТ С ИССЛЕДОВАНИЕМ ХРОМОСОМНОГО НАБОРА 9 000 21-28
Подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса (с интерпретацией),22 гена 18 200 28-35
Подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса с исследованием хромосомного набора (с интерпретацией), 22 гена 21 000 28-35
Нутриогеномика и спортивная генетика, 25 генов 22 000 28-35
Нутриогеномика и спортивная генетика с исследованием хромосомного набора, 25 генов 25 000 28-35
Нутриогеномика и спортивная генетика, 38 генов 25 500 28-35
Нутриогеномика и спортивная генетика с исследованием хромосомного набора, 8 генов 28 000 28-35

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб. д.
ПОЛНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ ЗДОРОВЬЯ(АНАЛИЗ ВСЕХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ) 72 ИЗ 94 ГЕНОВ 51 350 49
ПОЛНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ ЗДОРОВЬЯ(АНАЛИЗ ВСЕХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ) 72 ИЗ 94 ГЕНОВ С ИССЛЕДОВАНИЕМ ХРОМОСОМНОГО НАБОРА 54 400 49
ОПТИМАЛЬНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ ЗДОРОВЬЯ, 39 генов 20 000 28-35
ОПТИМАЛЬНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ ЗДОРОВЬЯ с исследованием хромосомного набора, 39 генов 23 000 28-35
МИНИМАЛЬНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ ЗДОРОВЬЯ, 25 генов 12 600 28-35
МИНИМАЛЬНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ ЗДОРОВЬЯ с исследованием хромосомного набора, 25 генов 15 000 28-35

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / УСЛУГА ЦЕНА, руб. Срок, раб. д.
Установление отцовства (отец/ребенок) 19+Амелогенин 11 100 4-6
Установление отцовства (отец/ребенок/мать) 19+Амелогенин 12 600 4-6
Установление отцовства по родителям отца (дедушка/бабушка/ребенок) 19+Амелогенин 17 950 4-6
Установление отцовства с матерью отца (бабушка/внучка ) 19+Амелогенин 12 600 4-6
Неинвазивное (дородовое) установление отцовства 55 000 10

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб. д.
Гормональная контрацепция — 7 маркеров
Риск развития тромбозов на фоне приема ОК и ГЗТ
3 300 21-28
Поликистоз яичников,10 маркеров 3 400 21-28
Подготовка к беременности,12 маркеров 4 600 21-28
Эндометриоз 3 500 21-28
Невынашивание беременности, Женское бесплодие, Минимальный набор, 5 маркеров 4 500 21-28
Невынашивание беременности, Женское бесплодие, Средний набор, 18 маркеров 11 900 21-28
Мужское бесплодие (азоспермия) , 12 маркеров 4 900 21-28
Женское бесплодие, 16 маркеров 6 200 21-28
Мужское бесплодие, 19 маркеров 8 000 21-28
Дефект заращения невральной трубки (ДЗНТ) 1 600 21-28
Предрасположенность к синдрому Дауна у плода 1 600 21-28
Лёгкий чистый гестоз 2 200 21-28
Тяжёлый чистый гестоз 1 500 21-28

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб. д.
«ВИТА 24» — Диагностика частых хромосомных анеуплоидий (24 хромосомы, aCGH) (хорион, амниоцентез, абортивный материал) 16 000 14
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска 7 000 10
Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы 7 000 14
Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL) 5 500 14
Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды — некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.). 4 600 14
Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников) 7 500 14
HLA-типирование 1 пациента (I класс) (по локусам А и В) 7 000 14
HLA-типирование 1 пациента (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1) 7 000 14
Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор) 5 840 14
Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин) 7 000 7
Полиморфизмы генов гормонов репродуктивной сферы (LHB, FSHB, KITLG) 5 000 7
Определение наиболее частых мутаций в гене CFTR 7 000 14
Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы) 5 000 14
Фрагментация ДНК сперматозоидов 6 900 14 календарн. дней
FISH-диагностика (хромосомы X и Y) на любом биологическом материале (в том числе, периферическая кровь, эякулят) 9 000 7
Цитогенетическое исследование (кариотип) (исследование хромосомного аппарата) по периферической крови 4 400 5

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб. д.
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный стандартный 29 500 10
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный расширенный 35 500 10
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный таргетный 17 000 10
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Harmony (Ariosa) 37 000 14
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и анеуплоидии половых хромосом), включая ЭКО, с донорской яйцеклеткой, суррогатное материнство. (PANORAMA, Natera). Базовая панель. 35 000 12
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель с определением носительства мутаций связанных с наследственными заболеваниями 38 000 14
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий, триплоидии + пол плода +панель микроделеций для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ (PANORAMA, Natera). Расширенная панель. 50 000 12
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Полное исследование. Хромосомные, микроделеционные синдромы и мутации 53 000 14
Неинвазивное определение Резус-фактора плода 8 000 10
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест 10 000 10
Пренатальная диагностика спинальной амиотрофии, типов I, II, III и IV 12 500 14
Молекулярно-генетический анализ межклеточного и межтканевого мозаицизма половых хромосом методом FISH 4 000 35
Идентификация маркерной хромосомы методом FISH 5 700 35
Уточнение точек разрывов при транслокациях, инверсиях и других хромосомных перестройках методом FISH 7 000 35
Диагностика Микроделеционных синдромы Прадера-Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи методом FISH (цена указана за 1 конкретный синдром) 4 500 15
Определение делеции локусов DAZ, AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY у пациентов с нарушениями сперматогенеза 4 000 21-28
Гистосовместимость (анализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1), предрасположенность к целиакии 3 500 21-28
Гистосовместимость (анализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1, DRB1) сдается парой 7 800 21-28
Определение зиготности двух близнецов (2 чел.) 23 400 28
Кариотипирование абортивного материала 3 500 21

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов 12 000 21
Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR) 6 000 14
Синдром ломкой Х хромосомы (метилирование) 6 000 14
Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме (СYP21А2) 4 840 14
Адреногенитальный синдром. Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21А2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка (кровь с ЭДТА) (2 чел.) 12 760 21
Адреногенитальный синдром. Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21А2 с обязательным предоставлением материала родителей больного ребенка (кровь с ЭДТА) 10 670 21
Абиотрофия сетчатки белоточечная: поиск мутаций в гене RHO 12 100 21
Абиотрофия сетчатки белоточечная: поиск мутаций в гене PRPH2 12 100 21
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти: поиск наиболее частых мутаций в гене ABCA4 (кровь с ЭДТА) 8 470 14
Акродерматит энтеропатический: поиск мутаций в гене SLC39A4 19 250 21
Синдром Аксенфельда-Ригера: поиск мутаций в гене PITX2 17 050 21
Синдром Аксенфельда-Ригера: поиск мутаций в гене FOXC1 8 800 21
Синдром Андерсена: поиск мутаций в гене KCNJ2 11 770 21
Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 7 260 21
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром: поиск мутаций в «горячих» участках гена FAS 7 260 21
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром: поиск мутаций в гене FAS 19 250 21
Первичная прогрессирующая афазия: поиск мутаций в гене GRN 15 620 21
Альбинизм глазной: поиск мутаций в гене GPR143 21 450 21
Альбинизм глазокожный: поиск мутаций в гене TYR 13 420 21
Альбинизм глазокожный: поиск мутаций в гене OCA2 56 650 30
Альстрема синдром: поиск мутаций в «горячих» участках гена ALMS1 8 800 21
Амавроз Лебера: поиск мутаций в гене CRX 8 800 21
Амавроз Лебера: поиск мутаций в гене LCA5 19 250 21
Амавроз Лебера: поиск мутаций в гене LRAT 8 800 21
Анемия Даймонда-Блекфена: поиск мутаций в гене RPS19 13 420 21
Апера синдром: поиск наиболее частых мутаций в гене FGFR2 10 780 14
Арахнодактилия контрактурная врожденная: поиск мутаций в экзонах 23 — 34 гена FBN2 28 380 21
Аритмогенная дисплазия /кардиомиопатия правого желудочка: поиск мутаций в генах SCN5A, KCNQ1, KCNE1, KCNH2, KCNE2 (кровь с ЭДТА) 40 700 60
Арта синдром: поиск мутаций в гене PRPS1 17 050 21
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3 7 810 21
Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN 10 780 14
Атаксия Фридрейха: поиск мутаций в гене FXN 13 420 21
Атрофия зрительного нерва: поиск мутаций в гене OPA1 56 430 30
Атрофия зрительного нерва: поиск мутаций в гене OPA3 7 810 21
Атрофия зрительного нерва: поиск мутаций в гене TMEM126A 13 420 21
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск трех частых мутаций митохондриальной ДНК (кровь с ЭДТА) 4 950 14
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК (кровь с ЭДТА) 8 800 21
Ахондрогенез: поиск мутаций в гене SLC26A2 15 620 21
Ахондроплазия: поиск наиболее частых мутаций в гене FGFR3 (кровь с ЭДТА) 10 780 14
Ахроматопсия: поиск мутаций в гене CNGB3 39 270 30
Айкарди-Гутьерес синдром: поиск частых мутаций в генах TREX1, RNASEH2B, ADAR 8 800 21
Синдром Банаян-Райли-Рувалькаба: поиск мутаций в гене PTEN 21 450 21
Синдром Бёрта-Хога-Дьюба: поиск мутаций в гене FLCN 28 380 21
Болезнь Беста: поиск мутаций в гене BESТ1 23 760 21
Синдром Блоха-Сульцбергера: поиск частых мутаций в гене IKBKG 5 720 14
Синдром Боуэна-Конради: поиск мутаций в гене EMG1 11 770 21
Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13 11 770 21
Брахидактилия: поиск мутаций в экзонах 8 и 9 гена ROR2 8 800 21
Брахидактилия: поиск мутаций в гене NOG 7 260 21
Синдром Блума: поиск частых мутаций в гене RECQL3 4 950 14
Буллезный эпидермолиз: поиск мутаций в «горячих» участках гена LAMB3 19 140 21
Буллезный эпидермолиз: поиск мутаций гене LAMB3, кроме «горячих» участков 28 380 21
Буллезный эпидермолиз: поиск мутаций в гене KRT5 15 620 21
Синдром Ван дер Вуда: поиск мутаций в гене IRF6 21 450 21
Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B 4 950 14
Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11 (кровь с ЭДТА) 11 550 21
Велокардиофациальный синдром: поиск мутаций в гене TBX1 21 450 21
Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2 7 260 21
Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск мутаций в гене PANK2 19 140 21
Гелеофизическая дисплазия: поиск мутаций в гене ADAMTSL2 39 270 30
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1 7 810 21
Синдром Герстманна-Штреусслера-Шейнкера: поиск мутаций в гене PRNP 8 800 21
Гидроцефалия, обусловленная врожденным стенозом Сильвиева водопровода: поиск мутаций в гене L1CAM 38 500 21
Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В 4 000 7
Анализ полиморфизма 13910 T>C, ассоциированного с метаболизмом лактозы 4 000 7
Боковой амиотрофический склероз: поиск частых мутаций в гене VAPB 7 260 21
Боковой амиотрофический склероз: поиск мутаций в гене SOD1 13 420 21
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12-ти наиболее частых мутаций в гене ATP7B 10 780 14
Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11 (кровь с ЭДТА) 11 550 21
Синдром Клиппеля-Фейля: поиск мутаций в гене GDF6 8 800 21
Синдром Коккейна: поиск мутаций в гене ERCC6 44 000 30
Синдром Костелло: поиск мутаций в кодонах 12, 13 гена HRAS 8 360 21
Синдром Коффина-Лоури: поиск мутаций в гене RPS6KA3 44 000 30
Синдром Криглера-Найара: поиск мутаций в гене UGT1A1 13 310 21
Синдром Крузона: поиск мутаций в 7 и 9 экзонах гена FGFR2 7 810 21
Синдром Марфана: поиск мутаций в «горячих» участках гена FBN1 17 930 21
Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2): поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А 7 810 21
Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2): поиск наиболее частых мутаций в гене RET при МЭН2В 7 260 14
Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2): поиск мутаций в экзонах 13, 14 гена RET при МЭН2А 7 810 21
Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2): поиск мутаций в экзоне 15 гена RET при МЭН2В 8 360 21
Синдром Моуат-Вильсон: поиск мутаций в гене ZEB2 33 000 30
Синдром Нунан: поиск мутаций в 23 генах, ответственных за синдромы Нунан и Leopard (кровь с ЭДТА) 40 700 60
Синдром Нунан: пренатальная ДНК-диагностика 13 200 14
Периодическая болезнь: поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV 10 780 14
Синдром Пфайффера: поиск мутаций в экзонах 7, 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1 8 800 21
Паллистера-Холла синдром: поиск мутаций в гене GLI3 38 500 30
Синдром Смита-Лемли-Опица: поиск мутаций в генe DHCR7 21 450 21
Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2 (кровь с ЭДТА) 11 330 21
Стиклера синдром: поиск мутаций в гене Col2A1 66 550 45
Синдром Тричер Коллинза-Франческетти: поиск мутаций в гене TCOF1 44 000 30
Синдром тестикулярной феминизации: поиск мутаций в гене AR 23 760 21
Множественная эпифизарная дисплазия: поиск мутаций в гене SLC26A2 15 510 21
Множественная эпифизарная дисплазия: поиск наиболее частых мутаций в гене COMP 7 260 14
Синдром удлиненного интервала QT: поиск мутаций в генах KCNQ1 и KCNE1 38 500 30
Синдром удлиненного интервала QT: поиск мутаций в генах KCNH2 и KCNE2 32 450 30
Синдром удлиненного интервала QT: поиск мутаций в генах SCN5A, KCNQ1, KCNE1, KCNH2, KCNE1 (кровь с ЭДТА) 40 700 60
Синдром удлиненного интервала QT: поиск мутаций в гене KCNJ2 11 660 21
Синдром удлиненного интервала QT: поиск мутаций в гене SCN4B 13 310 21
Синдром удлиненного интервала QT: поиск мутаций в гене CAV3 7 810 21
Синдром Уокера-Варбург: поиск мутаций в гене POMT1 38 500 30
Синдром Уокера-Варбург: поиск мутаций в гене FKRP 8 800 21
Синдром Гиппеля-Линдау: поиск мутаций в гене VHL 11 330 21
Синдром Гиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHL (кровь с ЭДТА) 12 320 21
Синдром Холта-Орама: поиск мутаций в гене TBX5 23 760 21
Синдром Швахмана-Даймонда: поиск частых мутаций в гене SBDS 8 360 21
Унферрихта-Лундборга болезнь: поиск наиболее частых мутаций в гене CSTB 7 260 14
Унферрихта-Лундборга болезнь: поиск мутаций в гене CSTB 8 800 21
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене EDNRB 17 930 21
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в экзонах 10, 11, 13, 14, 15 гена RET 13 310 21
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене NTRK1 27 500 21
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене ZEB2 33 000 30
Гипертрофическая кардиомиопатия: поиск мутаций в гене CAV3 7 810 21
Гипертрофическая кардиомиопатия: поиск мутаций в гене TNNT2 27 500 21
Гиперфенилаланинемия с дефицитом тетрагидробиоптерина: поиск мутаций в гене PTS 13 310 21
Гиперфенилаланинемия с дефицитом тетрагидробиоптерина: поиск мутаций в гене QDPR 17 930 21
Гиперфенилаланинемия с дефицитом тетрагидробиоптерина: поиск мутаций в гене GCH1 15 510 21
Гиперкератоз: поиск мутаций в гене KRT1 15 510 21
Гиперкератоз: поиск мутаций в гене KRT9 17 930 21
Гипофосфатемический рахит: поиск мутаций в гене PHEX 44 000 30
Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3 (кровь с ЭДТА) 10 780 14
Голопрозэнцефалия: поиск мутаций в гене SHH 11 660 21
Дистрофия роговицы: поиск мутаций в гене SLC4A11 27 500 21
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в генах SCN5A, KCNQ1, KCNE1, KCNH2, KCNE2 (кровь с ЭДТА) 40 700 60
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене EMD 8 800 21
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене LMNA 23 650 21
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене DES 17 930 21
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене EYA4 28 380 21
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене TNNT2 28 380 21
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене FKTN 28 380 21
Дилятационная кардиомиопати: поиск мутаций в гене TAZ 15 510 21
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене SGCD 21 450 21
Ихтиоз буллезный: поиск мутаций в гене KRT2 17 930 21
Ихтиоз вульгарный: поиск частых мутаций в гене FLG 7 810 21
Липодистрофия семейная частичная: поиск мутаций в «горячих» участках гена LMNA 8 360 21
Липодистрофия семейная частичная: поиск мутаций в гене LMNA 23 100 21
Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1 (кровь с ЭДТА) 10 780 14
Синдром Ретта: поиск мутаций в гене MЕCP2 13 310 21
Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2 (кровь с ЭДТА) 11 330 21
Миотоническая дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9 7 260 14
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций в гене дистрофина (только для мужчин) 4 000 35-42
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии (кровь с ЭДТА) 17 930 21
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене DMD у мальчиков (кровь с ЭДТА) 15 510 21
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене EMD 8 800 21
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене LMNA 23 760 21
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене FHL1 19 140 21
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск дупликаций на хромосоме 17 в области гена РМР22 7 260 14
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32) 7 810 21
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене РМР22 11 715 21
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене LITAF 11 715 21
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене EGR2 11 715 21
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене PRPS1 17 985 21
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене YARS 27 500 21
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск частых рецессивных мутаций в генах FGD4, SH3TC2, FIG4, GDAP1 10 560 14
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск частых мутаций цыганского происхождения в генах NDRG1 и SH3TC2 7 260 14
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск наиболее частых мутаций в гене MFN2 7 260 14
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене MFN2 (1 чел.) 33 000 30
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене GDAP1 15 510 21
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене NEFL 15 510 21
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене LMNA 23 760 21
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене HSPB1 7 810 21
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене DNM2 44 000 30
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене GARS 38 500 30
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене FIG4 51 700 30
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск мутаций в гене GJB2 (CX26) 8 360 21
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частой делеции в локусе DFNB1 7 810 21
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск мутаций в гене GJB3 7 810 21
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск мутаций в гене GJB6 7 810 21
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск мутаций в гене EYA4 27 500 21
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене SLC26A4 38 500 30
Нейтропения тяжёлая врождённая: поиск мутаций в гене ELANE 13 310 21
Синдром Пейтца-Егерса: поиск мутаций в гене STK11 21 450 21
Поликистоз почек: поиск мутаций в «горячих» участках гена PKHD1 17 930 21
Псевдоахондроплазия: поиск наиболее частых мутаций в гене COMP 7 260 14
Джексона-Вейсса синдром: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1 7 810 21
Прогерия Хатчинсона-Гилфорда: поиск мутаций в гене LMNA 23 760 21
Цистиноз нефропатический: поиск мутаций в гене CTNS 23 760 21
Спастическая параплегия Штрюмпеля: поиск крупных делеций / дупликаций в генах SPAST и ATL1 (кровь с ЭДТА) 11 330 21
Спастическая параплегия Штрюмпеля: поиск мутаций в гене GJC2 11 660 21
Спастическая параплегия Штрюмпеля: поиск мутаций в гене BSCL2 16 830 21
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана 9 000 14
Псевдоксантома эластическая: поиск частых мутаций в гене ABCC6 8 360 21
Псевдоксантома эластическая: поиск мутаций в гене ABCC6 54 450 30
Псевдопсевдогипопаратиреоз: поиск мутаций в гене GNAS 21 450 21
Семейная периодическая лихорадка: поиск мутаций в гене TNFRSFIA 15 510 21
Синдром LEOPARD: поиск мутаций в экзонах 7, 12, 13 гена PTPN11 8 800 21
Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делеции 15 510 21
Синдром Аарскога-Скотта: поиск мутаций в гене FGD1 34 100 30
Синдром Ваарденбурга: поиск мутаций в гене PAX3 19 250 21
Болезнь Помпе: поиск частых мутаций в гене GAA 7 260 14
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1 (только для больного) 10 780 14
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: анализ носительства (кровь с ЭДТА) 11 660 14
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: анализ носительства спинальной амиотрофии для ядерной семьи (кровь с ЭДТА) (3 чел.) 17 050 14
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары (кровь с ЭДТА) (2 чел.) 13 530 14
Туберозный склероз: поиск мутаций в гене TSC1 и TSC2 32 000 90
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая: поиск мутаций в «горячих» участках гена ACVR1 11 660 21
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая: поиск мутаций в гене ACVR1, кроме «горячих» участков 16 830 21
Хорея Гентингтона: анализ числа CAG повторов в гене IT15 (HTT) 3 500 35
Тяжелый комбинированный иммунодефицит, Х-сцепленный: поиск мутаций в гене IL2RG 11 660 21
Экзостозы множественные: поиск мутаций в гене EXT1 27 500 21
Экзостозы множественные: поиск мутаций в гене EXT2 32 450 30
Эктодермальная ангидротическая дисплазия: поиск делеций в генах EDA, EDAR, EDARADD (кровь с ЭДТА) 11 660 21
Эктодермальная гидротическая дисплазия: поиск мутаций в гене GJB6 8 800 21
Синдром Беквита-Видемана 9 000 14
Синдром Жильбера: исследование промоторной области гена UGT1А1 2 500 14
Ниймеген синдром: Поиск наиболее частых мутаций в гене NBN 7 260 14
Фармакогенетика варфарина 4 500 7
Фармакогенетика клопидогрела 4 500 5
Муковисцидоз (35 мутаций). Расширенный вариант диагностики муковисцидоза 6 000 45-52
Синдром Сильвера-Рассела 9 000 14
Талассемия 32 000 90
Торсионная дистония: поиск мутации в гене DYT1 13 900 30
Читайте также:  Нет моноцитов в анализе крови

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Кариотипирование клеток костного мозга 4 400 5
Кариотипирование клеток периферической крови 4 400 5
Определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 (качественно) в 14 экзоне 1 430 7
Определение мутации V617F в гене JAK-2 (количественно) в 14 экзоне 3 300 14
Определение мутации в 12 экзоне гена JAK-2 киназы (качественно) 3 300 21
ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL—t(9;22) (р210, p230 и p190), (b3a2, b2a2, e1a2) (качественно) 1 650 7
ПЦР анализ химерного гена MLLAF4-t(4;11) (качественно) 1 650 7
ПЦР анализ химерного гена E2APBX1-t(1;19) (качественно) 1 650 7
ПЦР анализ химерного гена CBFbMYH11-inv.16, t(16;16) (качественно) 1 650 7
ПЦР анализ химерного гена RUNX1RUNX1T1-t(8;21) (качественно) 1 650 7
ПЦР анализ химерного гена TELAML1-t(12;21) (качественно) 1 650 7
ПЦР анализ химерного гена PMLRARA-t(15;17) (качественно) 1 650 7
Анализ относительной экспрессии гена BCR-ABL р210 и p190 (b3a2, b2a2, e1a2) (Real-Time) (количественное) 3 300 7
Анализ относительной экспрессии гена BCR-ABL р210 (b3a2, b2a2) (Real-Time) на приборе GeneXpert (количественная ПЦР в режиме реального времени с чувствительностью 6 log) 9 020 1
Исследование мутационного статуса BCR-ABL гена 4 400 21
ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR 3 300 21
ПЦР анализ мутаций в гене MPL 3 300 21
ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD,TKD) 3 300 7
ПЦР анализ мутаций в гене NPM1 1 650 7
ПЦР анализ мутаций в гене Ckit 1 650 7
ПЦР анализ мутаций в гене NRAS 1 650 7
ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA 1 650 7
ПЦР анализ мутаций в гене WT1 1 650 7
ПЦР анализ мутаций в гене EZH2 4 400 21
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 4 400 21
ПЦР анализ мутаций в гене MYD 88(L265P) 3 300 21
ПЦР анализ мутаций в гене CXCR4 3 300 21
ПЦР анализ мутаций в гене BRAF 3 300 21
ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов 8 250 21
Прямое секвенирование гена VHL (1-3 экзоны) 9 000 21
FISH анализ транслокации t(9;22) BCR-ABL 5 500 5
FISH анализ перестроек в гене PDGFRa 5 500 5
FISH анализ перестроек в гене PDGFRb 5 500 5
FISH анализ перестроек в гене FGFR1 5 500 5
FISH анализ перестроек в гене TP53 5 500 5
FISH анализ перестроек MLL 5 500 5
FISH анализ перестроек в гене 3q 5 500 5
FISH анализ перестроек в гене 5q 5 500 5
FISH анализ перестроек в гене 12p 5 500 5
FISH анализ перестроек в гене 20q 5 500 5
FISH анализ перестроек в гене 12p перестроек в гене ATM гена 5 500 5
FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12) 5 500 5
FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы 5 500 5
FISH анализ перестройки 1 хромосомы 5 500 5
FISH анализ перестройки гена C-MYC 5 500 5
FISH анализ транслокации t(14;16) 5 500 5
FISH анализ транслокации t(11;14) 5 500 5
FISH анализ транслокации t(11;18) 5 500 5
FISH анализ транслокации t(14;16)(IGH|MAFB) 5 500 5
FISH анализ транслокации t(2;5) 5 500 5
FISH анализ перестроек гена BCL-6 5 500 5
FISH анализ перестроек гена BCL-2 5 500 5
Гисто FISH анализ транслокации t(2;5) на парафиновых срезах 6 820 7
Гисто FISH анализ перестроек гена BCL-6 на парафиновых срезах 6 820 7
Гисто FISH анализ перестроек гена BCL-2 на парафиновых срезах 6 820 7
Гисто FISH анализ всех специфических аббераций на парафиновых срезах 6 820 7

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
ПАНЕЛЬ «Хронический миелолейкоз» 7 700 7
ПАНЕЛЬ «Гиперэозинофильный синдром» 16 500 5
ПАНЕЛЬ «Истинная полицитемия» 7 700 5
ПАНЕЛЬ «Истинная полицитемия» 7 700 5
ПАНЕЛЬ «Первичный миелофиброз» 9 900 5
ПАНЕЛЬ «Эссенциальная тромбоцитемия» 9 900 5
ПАНЕЛЬ «Острые миелобластные лейкозы» 11 000 5
ПАНЕЛЬ «Острые лимфобластные лейкозы» 6 600 5
ПАНЕЛЬ «Множественная миелома» 20 900 5
ПАНЕЛЬ «Хронический лимфолейкоз» 20 900 7
ПАНЕЛЬ «Лимфома из клеток мантийной зоны» 11 000 7
ПАНЕЛЬ «МАЛТ-лимфома» 15 400 7
ПАНЕЛЬ «Диффузная В-крупноклеточная лимфома» 11 000 7
ПАНЕЛЬ «Лимфома Беркита» 11 000 7
ПАНЕЛЬ «Крупноклеточная лимфома» 11 000 7
ПАНЕЛЬ «Фолликулярная лимфома» 11 000 7

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Определение посттрансплантационного химеризма (аллель-специфичная ПЦР, STR) 3 600 5
Типирование реципиент-донор для дальнейшего определения посттрансплантационного химеризма (аллель-специфичная ПЦР, STR) 5 200 5
Анализ генов, определяющих устойчивость к ВИЧ – инфекции- анализ рецептора лимфоцитов (хемокинового рецептора): CCR5 1 500 14
Определение наличия клональных реаранжировок генов иммуноголобулинов 5 000 14
Определение наличия клональных реаранжировок T-клеточного рецептора (ТЦР) 5 000 14

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Сердечные гликозиды, блокаторы медленных кальциевых каналов, статины, макролиты, цитостатики, противовирусные препараты и другие 1 000 21-28
Меркаптопурин, азотиоприн, тиогуанин 2 600 21-28
5-фторурацил, метатрексат 1 000 21-28
Бета – адреноблокаторы, противогипертонические препараты, антигипертензивные препараты (лозартан), сахароснижающие препараты (глипизид) 2 600 21-28
Антикоагулянты (варфарин и другие) 2 600 21-28
Противотуберкулезные препараты (изониазид, р-анизид, римфампицин, дапсон) 1 600 21-28
Антиаритмические препараты (прокаинамид), амонафид, 2-аминофлуорен 2 600 21-28
Противосудорожные препараты (фенитоин, диазепам) 2 600 21-28
Ингибиторы протоновых помп (омепразол) 2 600 21-28
Прогуанил и барбитураты, рифампицин, симвастатин 1 000 21-28
Антидепрессанты (амитриптилин, кломипрамин, имипрамин) 2 600 21-28
Нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, ибупрофен, пироксикам), толбутамин 2 600 21-28
Антипсихотропные, нейролептики, ингибиторы монооксид редуктазы, производных морфина, нейротрансмитеры (допамины), аналгетики, опиаты, кафеин, кокаин 2 600 21-28
Маркеры доз всех анализируемых препаратов 6 900 21-28
Резистентность к антиагрегантной терапии (аспирин, плавик-с) 1 000 21-28
Противовирусная терапия при хроническом гепатите с (пэг-интрон, рибаверин, телапревир, боцепревир) 2 000 21-28

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Фармакогенетический биочип (анализ генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям и индивидуальной чувствительности к фармпрепаратам) 3 900 21-28
Кардио-биочип
(анализ генетической предрасположенности к артериальной гипертензии)
3 300 21-28
Фибр-биочип(анализ генетической предрасположенности к тромбозам) 3 300 21-28
РМЖ-биочип(анализ генетической предрасположенности к раку молочной железы и яичников) 3 300 21-28
Гены витаминов с заключением 4 000 28-35

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Полноэкзомное секвенирование ДНК со средней кратностью покрытия от 30х и верификацией по Сэнгеру 90 000 60
Полноэкзомное секвенирование ДНК со средней кратностью покрытия от 30х и верификацией по Сэнгеру 70 000 60
Полногеномное секвенирование ДНК со средней кратностью покрытия от 30х и верификацией по Сэнгеру 590 000 90
Полноэкзомное секвенирование ДНК со средней кратностью покрытия от 30х 60 000 60
Полногеномное секвенирование ДНК со средней кратностью покрытия от 25х 500 000 90
Секвенирование NGS всех генов при Гиперинсулинизме и MODY с верификацией по Сэнгеру 70 000 от 60
Оценка генетических характеристик, ассоциированных с АУТИЗМОМ (101 ген) — TruSight One Sequencing Panel 50 000 60
Оценка генетической предрасположенности к развитию РАКОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (94 гена) — TruSight Cancer 30 000 60
Оценка солидных опухолей (15 генов) — TruSight Tumor 15 30 000 60
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель «Наследственные эпилепсии» 29 900 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель «Наследственные нарушения обмена веществ» 29 900 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель «Заболевания соединительной ткани» 29 900 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель «Наследственные опухолевые синдромы» 29 900 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель «Наследственная тугоухость» 29 900 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель «Женские наследственные опухоли» 29 900 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель «Факоматозы и наследственный рак» 29 900 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель «Наследственный рак молочной железы» 29 900 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель «Наследственный рак толстой кишки» 29 900 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель «Первичный иммунодефицит и наследственные анемии» 29 900 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель «Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра» 29 900 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель «Нервно-мышечные заболевания» 29 900 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель «Нейродегенеративные заболевания» 29 900 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель «Наследственные заболевания глаз» 29 900 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель «Наследственные заболевания почек» 29 900 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель «Наследственные заболевания сердца» 29 900 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы» 29 900 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель «Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта» 29 900 90-120

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Анализ генов: CETP(2), EFEMP1, ZBTB38, HHIP , LCORL, LIN28B, PLAG1, ADAMTSL3 (2), GDF5, ZNF462, CDH13, JAZF1, IGFBP3, IGF1R, GHSR, CDK6, CABLES, ESR2, IFNG, VDR3, TNFRSF11A, NEGR1, SH2B1, BDNF, FTO, MC4R, LEPR, GHR, GHRL, TNF-a, LPIN1, ESR1, NRXN3, MSRA, TFAP2B, ANGPTL3, GCKR, AKR1D1, CEL, Fad s2/s3, CYP7A1, APOA1-A2, LIPC, ABCA1, CILP2, APOB, ABCG5, NPC1L1, SCARB1, LIPE, PPARG (2) 750 14-28

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

источник