Сделать анализ крови на национальность

ДНК тест или генетический анализ на национальность: лучший способ определить происхождение своего рода

ДНК тест на национальность позволяет узнать больше о своём прошлом, определить ареал проживания прародителей, оставивших след в геноме. Простой биологический анализ поможет определить национальную принадлежность, узнать больше и о ныне живущих дальних родственниках.

ДНК-генеалогия: описание и возможности

Забор и отправка материалов

Основные правила самостоятельного забора проб для ДНК-теста на национальность

Этапы проведения теста на расовую принадлежность

Цена ДНК-теста и время получения результатов

Результаты ДНК включают в себя информацию об этнической принадлежности людей в 350 регионах. Возможность получить данные об этнических группах, от которых испытуемый может происходить, обусловлена наличием у них одинакового количества хромосом.

Существование потенциальных родственников идентифицируется посредством сопоставления ДНК с другими людьми, которые прошли тест. Это возможно потому, что дезоксирибонуклеиновая кислота или ДНК содержит полную информацию о нескольких поколениях людей. В ДНК отображены мутации, позволяющие отличать одни генетические ветви от других.

Выделяют три основных вида генеалогических анализов ДНК, определяющих родословную:

аутосомный — по всем ветвям генеалогического древа;
митохондриальный — исследование материнской линии для мужчин и женщин;
тест Y — делается мужчинам, определяет прямую отцовскую линию.

Генеалогическое тестирование ДНК не даёт понятия о медицинском состоянии, расстройствах или наследственных заболеваниях.

Исследование позволяет выяснять такие аспекты:

генетически близкую родню в пределах 5-6 поколений;
процентное соотношение предков из разных этнических групп;
родство за несколько десятилетий или столетий;
отнесение человека к определённой расе.

Для генеалогического исследования ДНК подойдёт почти любой генетический материал. Обычно для анализа берут ротовой мазок или соскоб буккального эпителия. Однако, во многих лабораториях оборудование позволяет проанализировать генетический материал, выделенный из различных частей тела и предметов.

Части тела, из которых можно выделить ДНК, и жидкости:

Для теста ДНК можно использовать предметы личного пользования или вещи с остатками жизнедеятельности.:

соломинки для коктейля;
соски-пустышки;
окурки;
жвачки;
зубную щётку;
расчёску;
бритвенное лезвие.

Тест на национальную принадлежность возможно сделать неинвазивно, поэтому отсутствует необходимость повреждения кожных покровов и опасность получить инфекцию.

Мужчинам для теста ДНК на национальность понадобится сдавать собственный генетический материал. Женщинам необходимо предоставить ещё и генетический материал отца.

Видео позволяет узнать больше о ДНК-генеалогии. Видео снято каналом pereformat.

Генетический материал для теста ДНК на национальность можно пройти при помощи специалиста в клиниках и лабораториях, которые гарантируют конфиденциальность и качество исследования. Также можно самостоятельно подготовить материалы для анализа.

Для получения генного материала понадобятся:

ватные палочки, приобретённые в аптеке;
также можно использовать специальный набор для забора материала на тест ДНК;
чистые конверты.

Правила проведения процедуры:

Подпишите на конвертах имя каждого участника забора до начала процедуры. Можно не бояться, что конверт пропитается слюной, для анализа возьмут тот материал, который будет на ватной палочке.
Перед процедурой люди, участвующие в заборе генетического материала, должны прополоскать ротовую полость чистой кипяченой водой, избавиться от остатков пищи.
Возьмите ватную палочку за один конец, а другим с силой проведите по внутренней стороне щеки. Желательно вести палочку по участку между щекой и дёснами.
Для более эффективного сбора материала ватную палочку желательно слегка проворачивать.
После сбора материала, избегайте соприкосновения ватной палочки с руками и другими предметами. Отрежьте ту сторону палочки, которая не участвовала в заборе материала, чтобы специалист не стал проверять неправильный участок. Запечатайте её в конверт.
Категорически недопустимо складывать в один конверт анализы разных участников теста. В таком случае присутствует опасность смешивания генетического материала и некорректных результатов теста ДНК.
Хранить конверты с анализом можно при комнатной температуре.
Конверты нужно отдать курьеру, он отвезет их в лабораторию.

Лучше взять два-три анализа у каждого участника ДНК-теста.

Генеалогический тест ДНК проводится в несколько этапов:

Испытуемый сдаёт генетический материал, собранный самостоятельно или в клинике.
Специалисты в лаборатории извлекают ДНК из образца и приступают к анализу. Полученные результаты проверяют и сопоставляют с результатами из справочной базы гаплотипов (схожесть характерных для определённых групп населения зон ДНК или совокупности тесно связанных между собой генов).
Проверяют последовательность генов и соотносит с теми, которые находят в имеющейся базе. Данные используются, чтобы устанавливать этнические группы, с которыми прослеживается связь по материнской и отцовской линиям.
После завершения лабораторных исследований специалисты-генеалоги переходят к интерпретации расшифрованных результатов, которые позволяют выявить историю рода.
Для людей со смешанным происхождением производят подробную разбивку, в которой в процентах продемонстрировано соотношение генов разных народностей.

Зачастую скорость получения результатов ДНК-теста и его стоимость прямо пропорциональны объёму исследований, которые необходимо провести. Чем больше информации необходимо получить клиенту, тем дольше будет изучение информации, больше работы необходимо провести специалистам и расшифровать больший объём данных. Соответственно выше стоимость анализа.

Стоимость тестов ДНК начинается от тысячи рублей (при необходимости исследовать один ген) и при полном генетическом обследовании может достигать планки в сотни тысяч. В среднем, стоимость генеалогического анализа составит около 10000-15000 рублей. Сроки от сдачи теста до получения результатов, в среднем, занимает три-четыре недели.

Стоимость стандартного ДНК теста на определение национальности по городам России.

Регион	Стоимость	Фирма
Москва	от 11900 руб.	«Medical genomic»
Санкт-Петербург	от 13900 руб.	«Medical genomic»
Новосибирск	от 12500 руб.	«Medical genomic»
Новый Уренгой	от 15000 руб.	«Medical genomic»
Екатеринбург	от 10000 руб.	«Medical genomic»
Сочи	от 16000 руб.	«Medical genomic»
Ярославль	от 9000 руб.	«Medical genomic»

Интересный социальный ролик на тему ДНК-теста был снят каналом «Елена Малышева».

источник

На днях в англоязычном сетевом ресурсе «Генетика» вышла статья под названием «Как геномный тест исковеркал мою семейную родословную, и, вероятно, вашу тоже». Автор, проживающая в США, описывает, как разослала образец своей ДНК в несколько коммерческих тестирующих «геномных» организаций, и что из этого вышло. Об этой истории мы расскажем ниже. Для меня, например, эта история совсем не показалась удивительной. Уже немало лет я пишу о том же самом на Переформате, и рассказываю, насколько фантазийными являются «геномные истории», как личные, так и этнические, популяционные, или рассказы о том, кто куда направлялся в древние времена, то есть истории миграционные.

Сама методология этих охотнич…, пардон, геномных рассказов является порочной, а если совсем мягко, то фантазийной. Эту методологию следует подразделить на три части, и мои нелестные слова выше относятся в основном к последней, третьей части, именно она является фантазийной, но заказчик получает только выводы из этой третьей, беллетрической, художественной части. Напомню, что художественная литература в английском языке называется fiction, то есть фикция. Про первую, научную часть, и про вторую, компьютерную часть, заказчик никаких сведений не получает, и о них, как правило, понятия не имеет.

Итак, что же представляет собой первая часть геномных исследований, направленных на выяснение истории древнего мира, или персонального происхождения того или иного заказчика, который сдал слюну на ДНК (геномный) анализ, оплатил исследование и получил результаты? К первой части особых претензий нет, там задействовано сложное и дорогостоящее оборудование, там применяют дорогостоящие и хитроумные реактивы, в которых сложные молекулы помечены флюоресцентными метками, там «молекулярными ножничками» разрезают молекулы ДНК, состоящие из десятков и сотен миллионов химических соединений, или звеньев, или нуклеотидов (все три понятия здесь – в данном смысле синонимы), а если исследование «полногеномное», то и из миллиардов звеньев, и полученные фрагменты ДНК, большие и маленькие, разгоняют на «фракции», примерно как в самогонном аппарате. Только в самогонном аппарате главной задачей является выделить одну, самую желанную фракцию, а в геномном анализе ДНК таких фракций астрономическое количество, и все желанные. Вот – пример картины таких фракций, каждая из которых (светлые полоски) представляет собой цепочки нуклеотидов.

Эти цепочки нуклеотидов отличаются друг от друга протяженностью, нуклеотидным составом (они все состоят из набора всего четырех нуклеотидов), последовательностью нуклеотидов в цепочках, а также мутациями, когда при копировании этих цепочек, которое выполняется специализированными ферментными комплексами и прочими «ассистирующими» биологическими соединениями, происходят случайные замены одного нуклеотида на другой, или случайные выпадения нуклеотидов, и прочие сбои в биологической машине копирования и исправления допущенных ошибок.

До картинки, приведенной выше, никаких претензий ко всем описанным последовательностям лабораторных операций нет. Естественно, техника совершенствуется, разрешение таких картинок улучшается, «молекулярные ножнички» становятся все лучше и лучше, и так далее, но так развивается наука. Нельзя в науке критиковать исследования только потому, что в будущем будет еще лучше. Можно, впрочем, критиковать тогда, когда лучше стало уже сейчас, а авторы все еще используют устаревшую технологию, и получают «морально устаревшие» сведения, когда их коллеги уже ушли далеко вперед. И тем более надо непременно критиковать, когда авторы, понимая, что их сведения далеко не полные, а то и с хорошей вероятностью ошибочные, когда авторы выхватывают из многих возможных интерпретаций только одну, потому что им так хочется по некоторым причинам, далеким от науки, но при этом объявляют, что их выводы продвигают науку и являются единственно верными. Часто авторы это не объявляют в прямом виде, но так подают свой материал и выводы, что якобы никаких других объяснений нет. А другие объяснения – «псевдонаучные». Это – прямое указание, что авторы – жулики от науки. Начинаешь разбираться – а там других объяснений масса, но авторы предпочли их не упоминать. Это что, получается, что у самих авторов «псевдонаука»? Нет, это у них просто не наука. Наука – одна, либо она есть, либо ее нет. Как и осетрины «второй свежести».

Повторим еще раз – до картинки, приведенной выше, никаких претензий ко всем описанным последовательностям лабораторных операций нет. Как правило, это – хороший научный уровень. Правда, здесь – натяжка. Уровень-то хороший, а вот науки уже давно нет. Эту работу делают техники-лаборанты, пусть и на сложном оборудовании, и обрабатывают компьютеры по заданным программам. Полета мысли, так сказать, что и есть неотъемлемая часть науки, там нет.

Нет полета мысли и во второй части исследования, поскольку она выполняется компьютером по прописям, которые в тот компьютер закладываются. Главная задача этой, второй части – рассортировать фрагменты ДНК от разных людей так, чтобы отличить закономерные сходства фрагментов от случайных. Закономерные сходства наблюдаются тогда, когда фрагменты ДНК этих людей происходят от недавнего общего предка, где понятие «недавний» определяется поставленной задачей. Такие совпадения называют «идентичные по происхождению» (ИПП). В других случаях совпадения являются случайными, по статистическим причинам. Такие совпадения называют «идентичные по сходству» (ИПС). Можно было бы назвать «идентичными по факту», или «одинаковыми благодаря статистике», то есть ОБС, извините за ироническую игру слов, имеющих особое значение в русском языке. В категорию ИПС попадают также фрагменты ДНК, которые сходны не случайно, а отвечают за важные функции жизнедеятельности человека, которые сформировались и устоялись в результате эволюции человека. В категорию ИПС попадают также фрагменты ДНК, которые веками циркулируют в рамках определенного этноса, особенно если этнос относительно замкнутый (как, например, в еврейских сообществах прошлого).

Суть геномного анализа состоит в том, чтобы сопоставить ДНК от разных людей (если речь о геномном анализе человека), при том, что ДНК людей похожи буквально на 99%, хотя при этом ДНК испещрены мутациями, о которых шла речь выше – то есть заменами одних нуклеотидов на другие, и таких замен в ДНК миллионы. Часть из них обратимые, часть – необратимые. В итоге сравниваются доли процентов различий на фоне более чем 99% сходства. Но эти сравнения невозможно производить, пользуясь целыми, интактными молекулами ДНК, они производятся после расщепления ДНК на фрагменты разного размера, как показано на фото выше. Поэтому во второй части исследования компьютер ищет «матчи», то есть совпадения. «Матчи», как пояснено выше, имеют разную природу. Одни похожи потому, что происходят от одного, сравнительно недавнего общего предка (ИПП), другие похожи по другим причинам (ИПС), не имеющим никакого отношения к общему происхождению. Или имеющим лишь косвенное отношение, например, потому что отражают близкое этническое происхождение, но по комбинации происхождения по мужской и женской линии, где общего предка нет в принципе.

В итоге компьютер, подчиняясь определенным программам, которых в интерпретациях ДНК используют множество, сортирует фрагменты по разным критериям одновременно – по числу снипов (определенных и заранее классифицированных мутациях в ДНК), по размерам фрагментов, по степени сходства, и ни в одном варианте нет однозначных критериев. Фрагменты бывают «крупные», «менее крупные», «более средние», «менее средние», «умеренно малые», «малые», и всех между ними, а компьютер сам решает, кто кому родственник «по наследственности», а кто «просто похож». Попгенетики это не проверяют, санитар сказал – в морг, значит, в морг.

Всю эту кашу компьютер сортирует, и делает выводы, которые по понятным причинам могут быть совершенно далеки от реальности, или частично пересекаться с реальностью, причем степень этой «частичности» может варьироваться в любых пределах. Понятно, что нужны независимые критерии для перекрестной проверки выводов, но популяционные генетики так не работают. Обычно что получилось, то и получилось. Наиболее очевидным независимым критерием была бы гаплогруппа и субклады, которые тут же вводили бы запреты на происхождение ДНК одного субклада из другого, но популяционные генетики так тоже не работают. У них критерии простые – совпали относительно протяженные сегменты (фрагменты) ДНК – значит, вероятность ИПП выше, значит, общий предок жил не так давно. Совпадают только малые сегменты – значит, предобладает ИПС. Замечаете «качественный» (не количественный) принцип анализа данных? Размеры сегментов измеряют в сантиморганах (сМ), где один сантиморган равен примерно миллиону пар нуклеотидов, или такому расстоянию, на котором степень рекомбинации генов равна примерно 1%. Есть и ориентировочные формулы, согласно которым если в двух ДНК в среднем совпадают сегменты размером в 11 сМ, то там на 99% ИПП; если совпадают сегменты в 9 сМ, то вероятности ИПП и ИПС – 50% на 50%, а если совпадают только сегменты в 4 сМ, то там на 99% ИПС (случайные совпадения), и всего на 1% ИПП.

Понятно, что эти критерии весьма условны, как весьма условны и выводы. И вот с данными сортировки, проведенными компьютером, поскольку вручную такую сортировку делать невозможно, там размеры файлов в гигабайты и терабайты, популяционные генетики включают свой «полет мысли», что должно бы означать начало научной стадии в исследовании. Это и есть третья часть исследования – интерпретационная, превращение тех самых ИПП, ИПС и прочих «сходств и различий» в мутационной картине ДНК из разных источников (конкретных людей или усредненных групп людей, или целых популяций) в выводы – кто от кого, где и когда произошел, куда и когда передвигались группы людей в древности, и так далее, что захотят включить попгенетики в свои «интерпретации».

И вот здесь начинаются настоящие проблемы. Мало того, что критерии условны, как описывалось выше, они часто приводят к полной каше, а выводы надо делать. Вообще говоря, «надо делать» – такого не бывает, никто не заставляет, но выводы делать хочется, потому что надо убеждать мир, что наука на марше. Что клиент должен платить деньги. Если быть честными, то надо показывать, что то, что компьютер выдал, можно объяснить так, а можно и этак. А можно и по-другому, и многими вариантами. Но поступать честно – это признать, что методология еще совсем недоработана. А хочется публикаций, грантов, научного признания, денег. Причем хочется, чтобы это было быстро. «Мы хотим сегодня, мы хотим сейчас». Итог – как правило, «осетрина второй свежести». Причем это часто получается карасем третьей свежести, но в статью и в заявки на гранты идет, несомненно, утверждение, что это свежайшая осетрина. Царская рыба, то есть соответствующее исследование такой же категории.

Остается только удивляться, что иногда выводы разумны, но «разумность» здесь «по понятиям», проверить эту разумность, как правило, не получается. А когда применяется проверка с гаплогруппами-субкладами, вся «разумность», как правило, рассыпается. Поэтому попгенетики такой проверки не делают, ни к чему это, а то рассыпется, а это в их планы не входит. Но еще чаще бывает, что компьютер в целом описал ситуацию правильно, например, что геномы древнего байкальского мальчика (с датировкой 24 тысячи лет назад) и современных американских индейцев совпадают на 14-38% (так – в исходной публикации), и нам (но не авторам статьи) ясно, что это потому, что и у тех, и у других один общий предок – гаплогруппа Р (этого в исходной публикации не было). Но популяционные генетики делают свою интерпретацию – что популяция того байкальского мальчика перешла в Америку и стала предками американских индейцев. Это в корне неверно, но в арсенале попгенетики слова «неверно» нет. Есть «так получилось, значит, так оно и есть».

Подобные же абсурдные интерпретации делались во множестве случаев. Поскольку авторы соответствующих работ прекрасно понимают, что все их интерпретации построены на песке, то они излагают свои результаты и выводы в крайне вязком виде, практически никогда не напрямую, но в широкую прессу, в СМИ это уже идет в виде, вполне категоричном. Ясно, что подобные «выводы» откровенно дискредитируют науку. Более того, при подобном «анализе» авторы обычно «подтверждают» то, что уже устоялось в науке, даже когда устоялось неверно. Например, что ямная культура (гаплогруппа R1b) принесла индоевропейские языки в Европу. Или что срубная культура (R1a) якобы вышла из ямной (R1b), или что из ямной якобы вышла культура шнуровой керамики (R1a). Это противоречит многим наблюдениям и фактам, но на Западе устоялось (российские историки и лингвисты относятся к этому, как правило, скептически, или отрицательно). А раз устоялось, то генетические исследования «подтвердили». А подтвердили, потому что современная популяционная генетика ничего не оспаривает, если что известно или принято – она всегда подтверждает, только чтобы не подумали, что у них что-то не так. Многие примеры такого «подхода» популяционных генетиков приведены на Переформате, не будем повторять. Там же многократно повторялся вывод – что данные «геномного анализа» в популяционной генетике надо непременно проверять перекрестно. Если это пока невозможно, стоит воздержаться от слепого их принятия. Наиболее надежная проверка – с помощью подходов ДНК-генеалогии, сопоставлением гаплогрупп, субкладов, гаплотипов, расчетов датировок.

Поскольку геномные попгенетики такой перекрестной проверки не делают, и потому их результаты и выводы часто не являются убедительными для специалистов, то обстановка постепенно накаляется. Первый звоночек – две редакционные статьи, вышедшие 29 марта 2018 грода в журнале Nature (стр. 559 и 573-576). Первая имеет характерное название – «Use and abuse of ancient DNA», то есть примерно «Древние ДНК в пользу и во вред», вторая – «Битва за общую территорию». Битва – это между археологами-историками, с одной стороны, и генетиками, с другой. Авторы осторожно пишут, что генетики «упрощают», на самом же деле проблема не в упрощении, генетики слишком часто искажают. Авторы критических статей в Nature опять приводят в пример якобы образование культуры шнуровой керамики из ямной по данным генетиков, сообщая, что археологи «в шоке». Мы об этом на Переформате уже три года пишем, а на Западе только подходят к пониманию проблемы с «геномными попгенетиками». Но до понимания того, что дело не в «упрощении», а в фундаментальной проблеме того, как геномные данные анализируются и интерпретируются, на Западе еще, видимо, далеко. Но уже пишут о «disruptive influence», то есть разрушительном влиянии, которое генетики оказывают на изучение истории человека, на том, что это «irritating», то есть действует раздражающе. При этом речь идет не о прямых данных, данные есть данные, а о безответственных интерпретациях генетиков. О чем мы и пишем последние несколько лет.

Переходим теперь к «геномному анализу» родословных человека, как правило, заказчиков, направляющих образцы своей ДНК в коммерческую лабораторию. Все те проблемы, описанные выше, здесь присутствуют, но поскольку это не академические «геномные» исследования, которые попгенетики обычно пишут вязким языком, и ответа по сути не дают (см. многие примеры того на Переформате), то с персональными, частными, оплачиваемыми заказами так дело не пойдет. Там нужно давать выводы рубленым, конкретным языком. Если и включать типа «вероятно», то так, чтобы заказчик всё равно поверил – «вы похожи на…», и тут же «вы очень похожи на…». Проверить-то никто все равно не сможет, где там жил прапредок многие тысячи лет назад. Что написали, то и хорошо. Более того, заказчик сам часто подыгрывает тому, что ему выдали. Написали ему, что его корни в Италии, заказчик хлопает себя по лбу – так вот почему я пиццу люблю! Вообще вера «в науку» безгранична, и этим попгенетики широко пользуются. Мне прислали письмо, и дама, автор письма, была в восторге, как всё чудесно совпадает с ее родословной, так все здорово! Нашли, что у нее полпроцента полинезийской ДНК. И она пишет, что подтвердилась семейная легенда, что ее прадедушка был моряком и ходил в Полинезию. То, что в лучшем (для прадедушки) случае это его ДНК должна была остаться в Полинезии, а не он привез бы в Россию (что привез-то??), ей в голову не пришло. Вера в торжество науки всё затмила, включая здравый смысл. Я спросил даму – а что, он жену из Полинезии привез? – Нет, конечно, рязанские мы.

Ну вот, мы уже вплотную подошли к сути интересной истории, которую поведала американка, и что мы упомянули выше. Для начала – сухие сведения. Ее прадед по сведениям был сирийцем, прабабка родилась в Пенсильвании, происхождение неизвестно, но по воспоминаниям родственников она говорила на арабском языке. Дед унаследовал от отца (или от обоих родителей) темные глаза и темные, жесткие волосы, и женился на блондинке-американке норвежского происхождения. У них было двое детей – отец нашей героини, и его сестра, тетя нашей героини. Как мы видим, у них должно быть выражено сирийское и норвежское происхождение. Тетя отправила образец своей ДНК на анализ в американскую компанию AncestryDNA, и оттуда ей сообщили, что тетя на 16% имеет ближневосточное происхождение, на 15% имеет кавказское происхождение, и на 30% она греко-итальянка. То, что тетя любила макароны, было воспринято, как подтверждение отчасти итальянского происхождения, хотя тетя перелопатила всех своих родственников, но не нашла никого ни с итальянским происхождением, ни с греческим.

Это озадачило героиню нашего повествования, и она решила взять реконструкцию семейного генеалогического дерева в свои руки. Направила образец своей слюны в три компании – AncestryDNA, 23andMe, и National Geographic, и была удивлена, получив разные ответы из каждой компании. Первой была AncestryDNA:

Героиня опять была несколько удивлена своими 11% происхождения с Ближнего Востока, хотя у сестры ее матери, то есть тети, его нашли равным 16%. По соображениям героини, у нее ожидалось бы половина тетиного ближневосточного вклада, но что есть, то есть. Греко-итальянское происхождение (у тети 30%) в новом варианте описания стало, наверное, «южно-европейским», и оказалось 13%. Тетино 15%-ное «кавказское» происхождение, которое по соображениям героини, должно было уполовиниться при переходе к самой героине, оказалось несколько больше выражено. Поскольку ни одна тестирующая компания не привела погрешности в полученных числах, этот вопрос остался невыясненным. Аналогично, 22% генеалогии с Британских островов у героини осталось вообще невыясненным у тети.

Наша героиня пришла к промежуточному заключению, что ситуация с «геномной генеалогией» у нее и тети остается запутанной, и обратилась со своим образцом ДНК в компанию National Geographic. Результаты:

Героиню поразило, что в дело пошла Восточная Европа, которая в предыдущих тестах и не упоминалась, причем ее суммарное генеалогическое наследство потянуло на 18%. Интересно, как его могла пропустить компания AncestryDNA? Появилась Малая Азия с немалыми 16%, плюс Персидский залив, и что занятно, появилась еврейская генеалогия, с ее 9%. Пришлось обратиться в компанию 23andMe:

В свете столь огромных нестыковок с другими определениями, десятые доли процента вызывают умилительную улыбку. За кого, интересно, держат заказчиков-покупателей тестов? Как сообщает героиня нашего рассказа, она с удивлением нашла, что теперь она только на 3% скандинавка, в отличие от других данных и несмотря на отца-норвежца (как она пишет – very Norwegian father), и она уже понимает, что эти данные просто неверны. Зато она теперь только на 3.3% с Ближнего Востока, несмотря на прадеда-сирийца, и на 2.2% северная африканка, и ни много ни мало на 62.6% «северо-западная европейка» (включая Центральную и Западную Европу). И никакой Восточной Европы, несмотря на тесты других компаний.

Наша героиня запросила базовый файл данных из 23andMe, и отправила его в компанию GenCove, которую недавно основали генетики. Хотя они прокрутили те же самые данные, что и 23andMe, они сообщили, что героиня на 8% происходит из Индостана. У 23andMe ничего подобного не было. В целом данные такие:

Вывод, который сделала наша героиня, логичен и очевиден: четыре «геномные» компании – четыре разных результата, в том числе и те, которые принципиально противоречат ее семейной родословной, в которой у нее, как она пишет, нет оснований сомневаться. В чем причина, размышляет наша героиня? Видимо в том, как она предполагает, что генетика – наука сравнений. Ее ДНК сравнивали с ДНК других людей, и на этом основании приходили к разным выводам. С чем сравнивали, относительно того и получали.

Для того, чтобы проверить свою догадку о причинах разногласий, наша героиня обратилась к ряду специалистов-генетиков. Первым был генетик, автор книги «Краткая история каждого, кто когда-либо жил». Он популярно объяснил ей, что она фундаментально не понимает, что именно делают компании по анализу представленных образцов ДНК. Они ведь не изучают наследственные – в прямом смысле – ДНК, они сравнивают вашу ДНК с ДНК современников. С кем более похожа – из тех, кто живут сегодня (!) – значит, и ваша ДНК от них. Просто по определению. Так, ваша тетя оказалась на 30% итальянкой, и это просто потому, что ДНК в ее образце имела много общего с сегодняшними итальянцами. А именно, 30% «общности», как показал компьютер.

От себя (ААК) добавим, что автор книги изрядно упростил свое объяснение. ДНК тети не показала 30% сходства с итальянцами. Это ее ДНК, изрубленная в капусту, показала, «по мнению компьютера», 30% сходства с ДНК современных итальянцев, тоже изрубленных (ДНК, не итальянцев) в капусту, причем компьютер сравнивал, как объяснено выше, всё многообразие фрагментов ДНК, от мелких до больших, все те ИПП и ИПС, и эта «капуста», которая сравнивалась, была «капустой» ДНК от более чем шести миллионов человек в базах данных, как объяснил автор книги. Поэтому и оказываются рядом, в одной таблице, и сирийцы, и норвежцы, и индийцы, и северные африканцы, и с каждыми из которых есть какое-то «сходство». И это «сходство» дисциплинированный компьютер выдает в процентах, и добавляет доли процента, потому что он дисциплинированный. Но когда сотрудники той коммерческой компании переносят эти доли процента в финальный сертификат, то это не от дисциплинированности, а от откровенной глупости, или в лучшем случае от полной расхлябанности, а скорее всего, от склонности к мошенничеству. Там точность, как мы видим, в лучшем случае на уровне 15-20%, а вовсе не долей процента. Указывая доли процента, сотрудники компании дают заказчику понять, с какой точностью они работают. Это по факту означает «верьте нам». Типа «мы, гусские, дгуг дгуга не обманываем».

Последующее расследование героиней нашего рассказа показало, что сами «геномные» компании прекрасно знают цену своих определений. Предствитель AncestryDNA поделился с ней такими словами – «Наши оценки являются, фактически, оценками. Эти оценки вариабельны, и зависят от того, какой метод расчета используется, какая референсная панель берется за основу, какие еще образцы заказчиков используются при анализе». На самом деле любой «геномный» исследователь это прекрасно знает. Просто об этом не принято говорить. Более того, «получаемые оценки зависят от того, сколько геномов той или иной этничности или с той или иной территории есть в «референсной панели». Если там мало, скажем, геномов с Ближнего Востока, то даже для ближневосточных заказчиков их «процентная оценка» может оказаться заниженной».

Как мы видим, представители компаний кивают на свои базы данных, типа ну что мы можем сделать, когда вашей этничности там мало, и оценки получаются перекошенными. Но они никак не хотят признаться, что сама методология «рубить в капусту и сравнивать» является системно проблемной, как было объяснено выше. Так, у того же автора упомянутой книги компания 23andMe нашла небольшую долю ДНК американских индейцев. Его оценка – что этого просто не может быть, и что это просто статистический шум. Но множество людей принимают такое за правду, и начинают выдумывать истории своего «происхождения», в соответствии с результатами геномного тестирования.

Героиня обратилась за разъяснениями таких разногласий в компанию 23andMe, и вот что там ей сказали: «Различные геномные компании используют разные базы данных, различные алгоритмы для расчетов, потому и расхождения в результатах расчетов».

Британский генеалог объяснила нашей героине, что тесты AncestryDNA и 23andMe больше настроены на американскую аудиторию, и потому, например, англичане получают «менее полезные результаты», чем американцы, не говоря о людях с Ближнего Востока. Она привела в пример своего отца, все предки которого, насколько смогли докопаться, происходят из Англии, но геномный тест показал у него только 8% «британского». Как ни странно, американцы часто показывают намного больший процент «британского», чем сами англичане.

Приятель нашей героини, мексиканского происхождения, по геномному тесту 23andMe оказался арабом из Северной Африки. Он сообщил о своем недоумении в компанию, они «upgraded» (то есть улучшили) тест, и он оказался евреем из Южной Европы. Канадский специалист по этносам рассказал героине, что первый геномный тест показал, что он «100%-ный ирландец», и по мере совершенствования теста он постепенно становился меньше ирландцем.

Президент компании GenCove, в которой пересчитывали результаты 23andMe, и получили совсем другие показатели «происхождения», был озадачен, когда об этом узнал. Он сказал, что ожидал некоторые расхождения, вызванные разными «алгоритмами расчетов», но не настолько. В итоге президент «подработал» алгоритм своей компании, и обработал данные еще раз. Расхождение оказалось еще больше. По словам президента компании нашей героине – «честно говоря, я в замешательстве».

Еще один специалист, гарвардский генетик, сообщил в разговоре с нашей героиней, что сама суть «геномного тестирования» приводит к разнообразию результатов. Это не означает, что одни результаты правильные, а другие нет. «Правильные» результаты там вообще невозможно получить. Но заказчики тут же придумывают свои якобы семейные истории, которые «поддерживаются» результатами «геномного анализа». На самом деле, по словам гарвардского генетика, эти результаты работают на уровне континентов – ваше происхождение из Европы, ваше из Африки, а ваше из Азии. Это более-менее разумно. Можно также идентифицировать ваших близких родственников. Все остальное – «примите с хорошей дозой соли».

Зная всё это, «геномные компании» через умело организованные рекламные сервисы подогревают интерес потенциальных покупателей, выпускают постановочные видео, в которых актеры, разыгрывая изумление результатами тестов, «находят» экзотических родственников и «узнают» свою категорическую и совершенно безошибочную родословную. Никаких сомнений и других вариантов. Это видео посмотрели уже более 17 миллионов человек. Еще недавняя видео-реклама компании AncestryDNA – герой которой был «100-процентным» немцем, ходил в традиционных кожаных штанах, и не выходя из них заказал «геномный» тест в Ancestry. Тест показал, что он – шотландец. Герой тут же настолько переформатировался, что купил килт, шотландскую мужскую юбку.

По размышлению, наша героиня пришла к неутешительному (для «геномного анализа») выводу, что она перестала понимать, что такое «происхождение» в «геномном смысле». Дело в том, что в отличие от ДНК-генеалогии по Y-хромосоме, то есть по отцовской линии, в «геномном анализе» рассматривается геномный вклад как по мужской, так и по женской линии, причем с каждым поколением эти линии расходятся в геометрической прогрессии, захватывая порой всё новые и новые этносы. Это что, и есть отражение разных процентных составов от разных этносов и территорий? Или эти разные процентные составы – просто результат усреднения компьютером разных «похожестей», не имеющих к этносам большого отношения? Например, в роду нашей героини были как минимум сирийская линия, норвежская и английская, так какое у нее «происхождение»? Как отметил в разговоре с ней генетик, автор упомянутой выше книги, что если тест заходит на глубину 500 лет и глубже, то ее предки по мужской и женской линиям должны были жить по всей Европе. Так какое же у нее «геномное происхождение»? Как сказал ей еще один генетик – «Если вы знаете ген, это вовсе не означает, что вы знаете генетическую линию или происхождение».

В последнее время подобные «коммерческие геномные компании» повились и в России. Принципы и суть их «этнических исследований» являются такими же, неважно – персональных исследований или целых народов. Какое-то время назад в научной среде разразился громкий шум в отношении публичного интервью руководителя компании «Генотек» Валерия Ильинского. По его информации, «среднестатистический житель России 16 процентов генома унаследовал от коренных жителей Центральной России, а все остальные участки являются мозаикой, составленной из фрагментов геномов, характерных для обитателей других регионов». В изложении популярных изданий это превратилось в «исследователи Genotek установили, что современные россияне являются коренными русскими только на 16%». Кто такие «коренные русские», и по какому критерию и как их находили, руководитель компании «Генотек» не пояснил, хотя потом в социальных сетях компания поделилась, что «под “коренными русскими” понимались участки, характерные для населения именно Центральной России, не сибиряков и не кавказцев». Эта «методология» привела «Генотек» к выводу, что россияне на 10.8% являются потомками британцев (на 6% англичан и на 4.8% шотландцев), на 6.3% потомками венгров, на 1.3% пакистанцев. Опять, обратите внимание на точность определений!

На вопрос о том, откуда у русских в предках шотландцы, компания завела известную попгенетическую песню, уже знакомую нам из того, что описано выше в этой статье: «Речь идет об одинаковых геномных локусах, присутствующих как в генетическом материале испытуемых, так и в ДНК шотландской популяции. Далее происходит примерно следующее: выделяем некую древнюю популяцию (назовем ее популяцией Х). Сравниваем количество участков, характерных для древней популяции Х, в геноме современных русских и геноме современных шотландцев. Видим, что геном современных шотландцев обогащен участками, происходящими от популяции Х; принимаем популяцию Х за “древних шотландцев” и на основе этого делаем заключение о доле “шотландской крови” в геноме испытуемого». Занятна здесь не только попгенетическая «методология», вся в методологических дырах, которые мы разбирали выше на примере нашей американской героини, но и то, что сходство фрагментов ДНК у русских и шотландцев непременно постулируется как то, что русские «являются потомками шотландцев», но никогда не наоборот, хотя «сходство» направления не имеет, оно симметрично.

Более того, не рассматривается, что и те русские, и те шотландцы, у которых «сходство в ДНК», образовались от одного древнего общего предка, а не друг от друга. В ДНК-генеалогии это давно известно. Например, в Шотландии и в России есть много носителей одной и той же гаплогруппы R1a, но это вовсе не означает, что «те русские произошли от шотландцев», пользуясь «методологией» попгенетиков, как не означает и наоборот. Если понимать предмет, то легко обратить внимание на то, что у тех шотландцев гаплогруппа на самом деле записывается в их большинстве как (опуская несколько промежуточных субкладов) R1a-Z645-Z284 (так называемый «скандинавский субклад»), а у тех русских в их большинстве как R1a-Z645-Z280 (так называемый «субклад Русской равнины»), и одно из другого не образуется. Но и те, и другие образовались от одного общего предка, который имел субклад R1a-Z645. Если бы геномные попгенетики это знали и понимали, они осознавали бы, что «сходство» не означает происхождение одного от другого. Я могу быть похожим на своего дядю, но от дяди не произошел. К сожалению, попгенетики это не понимают, потому что вся их «методология» построена на «сходстве», как и их основной «метод принципиальных компонент», который из понимающих не высмеивал только ленивый.

Приводить расшифровку других цветов, выглядывающих из-под «русских», большого смысла не имеет, там еще тот винегрет. И вот теперь поставьте себя на место того «клиента» – вы заплатили деньги, и в ответ получаете, что вы похожи на «русского», но еще больше на «мордовца», там совпадение 97%. Но еще есть запасные варианты – с вероятностью 93% вы украинец, 91% – поляк, 80% – татарин, 73% – румын, 49% – еврей-ашкенази, а 43% – еврей-сефард. И так далее. Так за что платили деньги? А, собственно, что вы хотели увидеть, идя на такой широкий «этнический» захват? Что вы не австралийский абориген? Не папуас? Ну вот, увидели. Мордовец, гуляйте. И вот пишет нам новоявленный «мордовец», что, мол, как это так? У меня все в роду русские, о мордовцах в родне и не слыхивал, так что помогите, давайте я у вас получу свои гаплотип и гаплогруппу-субклад, без всяких «этносов», свой этнос я и сам знаю. Русский я, и был всегда. Прав он, что и говорить.

В завершение надо подчеркнуть, что персональная ДНК-генеалогия базируется совершенно на других принципах. Тесты проводятся не на смешанном геноме мужчин и женщин, а на расмотрении либо Y-хромосомы (мужская, отцовская линия), либо мтДНК (женская, материнская линия). Никаких разветвлений с каждым поколением там нет, одна линия, мужская или женская, уходит в глубь времен на тысячи и десятки тысяч лет, и при ее идентификации рассматривают не кашу, которую сортирует по своему усмотрению компьютер, а совершенно четко определенные гаплотип и гаплогруппа-субклад. Их можно изобразить в виде четкой последовательности чисел и нескольких индексов на листе бумаги (на самом деле на осьмушке листа), и анализ без труда можно провести вручную, не прикрываясь гига- и терабайтовыми компьютерными программами с массой условий, приближений и допущений, что там «по наследству» и что «по похожести».

Результатом персональной интерпретации получаемых данных является не «этничность» в процентах, которой грош цена, и которая не воспроизводится от лаборатории к лаборатории, а четко определенные индивидуальные показатели, которые относят человека к определенному древнему роду (гаплогруппе) и племени (субклад), и описывают его гаплотип, по которому, сопоставляя с другими столь же четко определенными гаплотипами, можно проводить исторические отнесения – к археологическим культурам прошлого, к древним миграциям человека, порой и к древним событиям, в которых могли принимать участие предки данного человека. И не нужно при этом привлекать «геномный анализ», который в огромной степени есть фикция, подтасовка, или в лучшем случае – неопределенность. И в осознании этого – главный урок «геномной попгенетики».

Анатолий А. Клёсов,
доктор химических наук, профессор

источник

Каждый человек хоть раз задумывался о своем этническом происхождении. Желание узнать кто были Ваши предки по отцовской линии и по материнской линии – это естественное желание. Для этого нужно провести ДНК тест на национальность, сдав образцы ДНК в нашей лаборатории или у наших партнеров. Этот генеалогический ДНК анализ поможет узнать о Вашем происхождении, где зародились Ваши предки и какие пути миграции им пришлось преодолеть. Вы получите 100%-ный результат и узнаете происхождение своего рода. Это самый технологичный и точный анализ!

Обращаясь в «Ralzo», Вы напрямую обращаетесь в ДНК лабораторию Москвы и получаете следующие преимущества:

Консультация опытного специалиста лаборатории в области ДНК тестов;
Ваши образцы ДНК попадают сразу в лабораторию, что существенно увеличивает надежность и скорость анализа;
Вы получаете стоимость анализа ДНК на отцовство по лабораторным ценам, минуя посредников.

По вопросу миграции в другие государства;
Для получения вида на жительство в других государствах;
Для удовлетворения собственного любопытства;
В качестве уникального и очень необычного подарка;
Для предоставления в органы государственного аппарата;
Для урегулирования брачных и семейных споров.

Лаборатория работает со всеми судами Москвы и России!

Для теста ДНК нужны образцы. За стандарт принимается во всем мире ротовой соскоб буккального эпителия, который расположен с внутренней стороны щеки. Этот образец иногда называют “анализ по слюне”, но по факту исследуются клетки, оставшиеся на ватной головке, в то время как лишняя вода испаряется из образца. Этот образец называется стандартным. Такой образец можно сдать, приехав к нам лично или в домашних условиях (смотрите инструкцию). Если образец был взять дома и хранился несколько недель, наша лаборатория может провести ДНК тест на определение отцовства даже по такому образцу.

Все остальные образцы являются НЕстандартными.
К ним относятся, например: кровь жидкая и сухая, волосы, предметы личной гигиены, окурки, ногти, биологические жидкости и т.д., полный перечень смотрите тут.
Точность анализа на отцовство для стандартных и НЕстандартных образцов одинаковая!
Многое зависит от вида образца и условий его хранения, поэтому мы рекомендуем обратиться за консультацией к специалисту лаборатории по телефону +7 (495) 658-29-58.

Существуют разные способы сдать образцы ДНК на национальность:

В пункте для приема образцов нашей лаборатории в любое подходящее для Вас время. Но для удобства, Вы можете забронировать конкретную дату и время, воспользовавшись предварительной записью.
Самостоятельно: воспользовавшись ватными палочками, приобретенными в ближайшей аптеке (можно использовать стандартные ушные ватные палочки).
Самостоятельно: с помощью бесплатного набора Ralzo, специально разработанного для самостоятельного забора ДНК образцов.
С помощью бесплатного заказа курьера.

Для удобства у нас существуют разные способы оплаты ДНК теста:

За наличный расчет и по банковской карте в центре по приему образцов нашей лаборатории.
С помощью on-line оплаты на сайте нашего ДНК центра.
В ближайшем для Вас отделении Сбербанка или другого банка по квитанции.
При передаче образцов нашему курьеру.

Для удобства у нас существуют разные способы получения результатов ДНК тестирования:

На электронную почту, указанную при оформлении заявки на исследование.
При личном обращении в центре по приему образцов нашей лаборатории.
Доставка курьером до двери.

Каждой заявке соответствует уникальный 16-ти значный номер.
Это номер, который будет известен только лаборатории и заказчику.
Данные находятся на закрытых локальных серверах, что дает абсолютную сохранность всех данных.

источник

Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) является подлинным биологическим сейфом для хранения информации о человеке. Бюро специализированных экспертиз ежегодно проводят огромное множество анализов такого типа. Исследование на этническую или расовую принадлежность, тест ДНК на национальность – это наиболее часто встречающиеся запросы на проведение экспертизы. В статье рассказывается о возможностях ДНК — анализа, видах проводимых исследований, разъясняются причины ошибочных представлений о выводах специалистов.

При помощи проведения экспертизы ДНК специалисты получают ответы на несколько очень важных вопросов, относящихся к личным данным индивида. Дезоксирибонуклеиновая кислота исследуется, когда необходимо выяснить происхождение индивида, выявить родственные и генеалогические связи, подтвердить/опровергнуть причастность личности к различным действиям или событиям.

Такое исследование дает наиболее точные ответы на следующие вопросы:

Этническое происхождение человека. С помощью высокотехнологического оборудования специалистами устанавливается, к какой из 4 этнических групп (Европейской, Африканской, Восточноазиатской или Юго-Восточной) принадлежат образцы ДНК конкретного индивида. Результат теста покажет долю каждой группы в единице исследуемого материала в процентном соотношении. Достаточно часто, стремясь установить свою этническую принадлежность, люди думают, что им помогут определить национальность далеких предков, определить, на каких землях берет свое начало их род. Однако анализ на этнического происхождение не дает ответа — какой национальности были далекие предки человека.
Генеалогия рода. Если человеку необходимо восстановить родственные связи на протяжении нескольких лет или более длительного времени, собрать наиболее полные сведения о всех возможных родственниках, а также подтвердить или опровергнуть родство — поможет генеалогический анализ.
Родственные связи. Наиболее часто проводится тест на установление отцовства (для этого берется Y-хромосома, т.н. «отцовская», передающаяся по мужской линии в роду).
Расовая принадлежность. Особенно много путаницы возникает при проведении анализа ДНК на принадлежность к определенной расе. Раса и национальность не являются тождественными определениями, к примеру — если в результатах указано, что данный индивид относится к европеидной расе, сделать вывод, что он имеет европеидную национальность — это абсурд.

Экспертизы ДНК, имеющие генеалогическую направленность, проводят при помощи генетических исследований. Чтобы человек мог выяснить свое происхождение «от Ноева потопа», ему необходимо сдать в специализированную лабораторию биологический материал, по которому будет выявлен максимально далекий родственник.

Все персональные данные сохраняет гаплотип — полная база данных наследственных сведений, формирующихся при зачатии.

Именно галотип помогает практически безошибочно определить принадлежность человека к какой — либо национальной группе.

Но этот анализ нельзя назвать тестом ДНК на определение национальности, так как определения «национальный» и национальность» — понятия несколько разные. Если первый термин относится к категории биологии, то второй — к категории политических понятий, который совсем недавно вписывался отдельной строкой в паспорт.

Для проведения ДНК-экспертизы необходимо сдать биологический материал, имеющий способность сохранять генетическую память. Таким материалом могут быть:

Части (фрагменты) человеческого скелета, мягких тканей (ногти, волосы, зубы, части костей);
Предметы личной гигиены (щетки зубные, зубочистки с остатками слюны, тампоны женские, платки носовые, бритвенные лезвия);
Вещи и предметы со следами жизнедеятельности (следы крови, спермы на ткани, соска–пустышка, соломинки для коктейля, презервативы).

Этническую принадлежность определяют у мужчин и женщин по – разному:

Мужчинам для получения достоверного результата достаточно предоставить собственный материал для анализа, итоги покажут сведения по обеим родственным линиям — отца и матери.
Женщины сдают свой биологический образец (материнская линия) и отцовский материал (линия отца). Советы врача по подготовке к анализу не содержат каких — либо специальных рекомендаций, нужно следовать стандартным требованиям.

Исследования с использованием ДНК относятся к категории наиболее современных аналитических исследований на базе самых современных инновационных технологий.

Сейчас каждый желающий может с помощью анализа о происхождении своих предков, разыскать родственников, о которых он совсем не знал. Тестирование помогает специалистам многих областей науки, профессионалам в нескольких сферах деятельности. Анализ ДНК — настоящая кладовая истории эволюции человека.

источник

В нашем ДНК центре «ДТЛ» Вы можете пройти ДНК тест на национальность. Данный тест ДНК на происхождение поможет вам установить генеалогические корни, узнать какие национальности были в Вашем роду. Возможно среди ваших предков были евреи, карелы, осетинцы, молдоване, чеченцы, белорусы и многие другие. Этот ДНК анализ на национальность поможет Вам лучше понять свою родословную, узнать происхождение рода и составить генеалогическое древо не тратя время на долгие походы в архивы и библиотеки.

9 900 6 900

Существует много ситуаций при которых требуется сделать генеалогический ДНК тест на национальность, вот некоторые из них:

Для личного любопытства
В миграционных целях и получении гражданства
Для предоставления в государственные органы
Оригинальный подарок
Если Вы хотите ответить на вопрос «Кто я по национальности?»

Наши эксперты помогут Вам расшифровать заключение, сделанное в другой лаборатории. Мы предоставим подробный многостраничный документ, содержащий всю необходимую информацию для полного понимания. Вам нужно лишь связаться с нами и прислать Ваше заключение из другой лаборатории!

Когда может понадобиться расшифровка заключения:

Вам прислали просто цифры и буквы;
Вы получили одну страницу с непонятным текстом;
Вы получили не то, что ожидали.

4 900 2 900

Процесс взятия пробы ДНК участников для проведения анализа ДНК на национальность полностью безболезненна и занимает около 4-6 минут. Довольно часто образцом ДНК, который используют в рассматриваемом генетическом тесте является ротовой мазок при помощи ватной палочки (забор защечного буккального эпителия), в народе тест по слюне (стандартная проба ДНК)

Если не представляется возможным, по каким-то причинам, получение стандартного образца, есть возможность забора других образцов, которые называются НЕстандарные образцы: кровь, окурки, волосы, любые биологические пятна и жидкости, ногти, столовые приборы, т.д. Подробный перечень с описанием смотрите тут .

источник

Многие люди интересуются своим происхождением. Мы предлагаем своим клиентам продукт в области ДНК-тестирования, позволяющий определить происхождение человека по отцовской и материнской линиям. Это карта происхождения рода.
Профиль ДНК каждого человека уникален и передается по наследству от родителей. Эксперты нашей лаборатории изучат Ваше ДНК и на их основе полученных данных сделают выводы о том, кем и откуда были Ваши предки.

Происхождение рода по линии отца (определение гаплогруппы — этнический анализ Y-хромосомы ).

Мужчины являются носителями одной Х-хромосомы и одной Y-хромосомы (в то время как женщины обладают двумя Х-хромосомами и не имеют Y-хромосомы). Y-хромосома делает мужчин мужчинами и передается от отца к сыну из поколения в поколение. Исследования Y- хромосомы проводились учеными из разных стран мира. Ученые изучали характеристики Y- хромосомы у представителей различных племен и рас со всего мира. Сегодня, благодаря этим исследованиям, по определенному типу профиля Y-хромосомы можно точно установить, кем были Ваши предки по мужской линии.

Происхождение рода по линии отца (определение гаплогруппы — тест Y хромосомы ).

Мужчины являются носителями одной Х-хромосомы и одной Y-хромосомы (в то время как женщины обладают двумя Х-хромосомами и не имеют Y-хромосомы). Y-хромосома делает мужчин мужчинами и передается от отца к сыну из поколения в поколение. Исследования Y- хромосомы проводились учеными из разных стран мира. Ученые изучали характеристики Y- хромосомы у представителей различных племен и рас со всего мира. Сегодня, благодаря этим исследованиям, по определенному типу профиля Y-хромосомы можно точно установить, кем были ваши предки по мужской линии.
Профиль Y-хромосомы ДНК относит каждого человека к определенной группе.

Поскольку Y-хромосома у женщин отсутствует, данный тест выполняется только для мужчин. Для составления карты происхождения рода и чтобы провести тест происхождения по отцовской линии для женщины, необходимо предоставить образцы родственника-мужчины по отцовской линии.

Происхождения рода по материнской линии -прямая женская линия (определение гаплогруппы — тест митохондриальной ДНК (мтДНК).

Тестирование материнской линии (мтДНК) опирается на части человеческой ДНК, которые передаются от матери к ребенку (и далее только женщинами) относительно неизменными на протяжении многих поколений . После получения генетических данных информация используется для установления митотипа мтДНК , по которому можно сказать, к какой конкретно этнической группе принадлежит участник анализа, когда и в каком географическом месте эта группа возникла, а так же изучить распространение носителей этого митотипа в разных регионах земного шара.

Тест на происхождение рода по материнской линии для карты происхождения рода могут проходить как мужчины, так и женщины.

Процедура тестирования:
Для ДНК анализа берется буккальный соскоб (мазок с внутренней стороны щеки с помощью ватных палочек) — Инструкция . Весь процесс взятия образца для анализа ДНК занимает около 1 минуты и не требует присутствия медицинского работника.

Центр Генетических Исследований предлагает тестирование области HVR1, как правило, этого достаточно для определения гаплогруппы человека. Также возможно тестирование областей HVRII и HVRIII , эти регионы могут предоставить более подробную информацию, если тестирование HVR1 не является достаточным для определения гаплогруппы, и могут также уточнить подгруппу гаплогруппы. Все эти данные входят в карту происхождения рода.

HVR это место, где происходят большинство мутаций в мтДНК. В среднем, одна буква в последовательности мтДНК меняется каждые 1500 лет. Это изменение затем передавалось последующим поколениям. Изменения в митохондриальной ДНК человека составляют гаплотип-митохондриальной ДНК, что позволяет ученым гаплогруппу человека по материнской линии. Гаплогруппа связана с историческим и географическим происхождением.
Профиль Y-хромосомы ДНК относит каждого человека к определенной группе.

Сроки исследований с момента получения образцов Лабораторией до 21 рабочего дня.

«Центр Генетических Исследований» предлагает тестирование области HVR1, как правило, этого достаточно для определения гаплогруппы человека. Также возможно тестирование областей HVRII и HVRIII , эти регионы могут предоставить более подробную информацию, если тестирование HVR1 не является достаточным для определения гаплогруппы, и могут также уточнить подгруппу гаплогруппы. Все эти данные входят в карту происхождения рода.

источник