Меню Рубрики

Синдромы в биохимическом анализе крови

Людей всегда интересуют результаты анализов крови, но зачастую эти исследования не могут точно определить ту или иную болезнь и являются вспомогательным средством диагностики. Так, выполнив общий анализ крови, практически невозможно диагностировать сотрясение головного мозга или точно поставить диагноз злокачественной опухоли этого самого органа. Но анализ крови при болезни крови как раз является тем самым способом диагностики, который позволяет поставить не только предварительный, но и часто окончательный диагноз.

Как известно, кровь является уникальной жидкой тканью, которая связывает между собой различные функционально обособленные структуры организма. Кровь человека выполняет множество функций, от транспортной до защитной, но, к сожалению, она сама может подвергаться различным патологическим изменениям. Болезней крови существует довольно значительное количество и изучает их наука гематология.

Для того чтобы не перечислять все заболевания крови, которые известны на сегодняшний день, ограничимся только лишь синдромной диагностикой. Под синдромом в медицине понимается группа взамосвязанных признаков болезни, которые имеют общую причину или природу. В данном случае мы рассмотрим типичные лабораторные гематологические синдромы, которые выявляются при заболеваниях крови.

В клинической практике терапевта или гематолога наиболее часто приходится иметь дело с проявлением анемического синдрома, синдрома сидеропении, геморрагических проявлений, а также лимфопролиферативной патологии. Кроме них, при болезнях крови можно выявить и другие патологические проявления, например, увеличение печени и селезенки, различные язвенно-некротические процессы, а также синдром поражения костного мозга, который невозможно диагностировать без проведения его функции. При различных кровяных инфекциях, например, при малярии или сыпном тифе, также диагностика может быть выполнена по анализу крови, но здесь такие болезни рассматриваться не будут, поскольку они являются не гематологической патологией, а инфекционной.

При синдроме анемии или при малокровии, в анализах всегда отмечается уменьшение содержания гемоглобина, изменение показателей гематокрита, который отражает соотношение между общим количеством форменных элементов и объемом плазмы крови, и снижением количества красных кровяных телец. Поскольку главный дыхательный пигмент или гемоглобин, переносит кислород, то результатом анемического синдрома является нарушение тканевого дыхания и транспорта дыхательных газов. Поэтому именно по концентрации гемоглобина в крови пациента и определяется не только само наличие анемии, но и ее тяжесть.

По современным требованиям ВОЗ, синдром анемии может быть выставлен, если концентрация гемоглобина в крови:

  • у мужчин меньше, чем 130 г/л;
  • у женщин — меньше, чем 120 г/л;
  • если речь идёт о беременности, то здесь планка несколько ниже, и в третьем триместре, после того как все органы и ткани плода уже сформированы, границей развития анемии считается 110 грамм гемоглобина на литр.

Сама по себе анемия не является точным и окончательным диагнозом. Это синдром, который может свидетельствовать не только о гематологическом заболевании, но и говорить, например, о незначительной, но частой потере крови. В результате в организме будет циркулировать меньшее количество эритроцитов и гемоглобина и анализ при заболевании крови анемической природы является только началом диагностического процесса.

Существует большое количество разнообразных анемий, но степень тяжести определяют по уровню гемоглобина. Угрожает жизни его количество менее 65 г/л, тяжёлая анемия начинается от 79 г/л, средняя – от 99. Легкая степень анемии колеблется от нижней границе нормы до 99 г/л, если говорить о женщинах, для которых хроническая кровопотеря с месячными заложена самой природой.

Часто встречается железодефицитная анемия, при которой в анализе крови уменьшается уровень ферритина в сыворотке меньше 15мкг/л, что говорит об абсолютном дефиците элементного железа. Причины и симптомы заболевания при этом могут быть самыми разными. Специалист различает виды анемий в зависимости от размеров эритроцитов, от количества недозрелых красных кровяных телец или ретикулоцитов, и по другим показателям крови.

Синдром в обиходе ещё называют синдромом иммунодефицита. Обычно при этом у любого пациента существуют какие-либо признаки или инфекции или воспаления. К первым симптомам относится лихорадка, озноб, исхудание, наличие гнойничковых заболеваний, а ко второму, воспалительному синдрому можно отнести покраснение и припухлость, чувство жара и болезненность и нарушение функций, например при артрите или при инфекции мягких тканей.

Чаще всего эти два синдрома существуют вместе. По анализу крови на фоне воспаления отмечается увеличение лейкоцитов, или выраженный лейкоцитоз. В том же случае, если существует болезнь крови, то, напротив, на фоне инфекции количество нейтрофилов уменьшается, а в крайних случаях развивается агранулоцитоз.

Проявления иммунодефицита, как болезни крови — это выраженное снижение абсолютного количества лимфоцитов, гамма-глобулинов.

Клинические проявления геморрагического синдрома известные в той или иной степени всем. Это появление синяков, возникновение носовых кровотечений и кровотечений из десен, иными словами — повышенная кровоточивость. В анализах крови можно обнаружить другие, лабораторные симптомы поражения системы гемостаза.

Перечень заболеваний, при которых развивается нарушение свертываемости крови с ее понижением, очень широк. Это болезнь Виллебрандта, геморрагический васкулит, различные виды наследственной гемофилии и другие болезни. В лабораторной диагностике значение имеет уменьшение общего количества тромбоцитов, изменение их форм и размеров. В биохимическом анализе и при проведении коагулограммы или гемостазиограммы, выявляются количественные и качественные нарушения факторов свертывания крови, которых насчитывается более десятка. Также при анализе на заболевание крови с геморрагическим синдромом можно обнаружить дефект ферментов, которые отвечают за плазменное звено свертывания. Это система фибринолиза, система комплемента и так называемая калликреин-кининовая система. Всего выделяют пять типов геморрагического синдрома и диагностика является достаточно сложной. Существует даже специальная профессия – врач – гемостазиолог, который занимается нарушением свертывания, геморрагиями или тромбозами.

Следующим синдромом при различных гематологических заболеваниях является гиперпластическое поражение или признак опухолевого роста кроветворных органов. Этот синдром встречается при различных видах гемобластозов — при лейкозах и при гематосаркомах.

В первом случае патологический процесс и генерация незрелых опухолевых клеток происходит в красном костном мозге, а во втором случае — источник опухолевого роста находится вне красного костного мозга и, в первую очередь — в лимфатических органах на периферии. Это лимфатические узлы и прочая лимфоидная ткань (селезенка, кишечник). В статье о диагностике лимфом была подробно описана их клиническая симптоматика и диагностика по анализам крови.

Если говорить о поражении красного костного мозга, то главным лабораторным признаком гемобластозов является выявление атипичных клеток в лейкоцитарной формуле общего анализа крови и этот факт при исследовании на заболевание крови должен очень насторожить. Эти атипичные клетки называются бластными. В норме бластов или молодых клеток в периферической крови быть не должно, они являются незрелыми клетками и должны созревать и дифференцироваться в красном костном мозге.

Но при различных лейкозах в крови появляются различные формы молодых, недифференцированных бластов в сочетании с уменьшением количества зрелых лейкоцитов, то есть с нейтропенией. Это происходит оттого, что на продукцию ненужных бластов красный костный мозг тратит весь свой потенциал. Часто бластные клетки в лейкоформуле сопровождаются уменьшением количества лимфоцитов.

Гематологи выделяют острый и хронический миелолейкоз и лимфолейкоз. Даже самые незначительные подозрения на появление бластных клеток при общем анализе крови и минимальное изменение норм требует неотложного проведения диагностической пункции красного костного мозга.

В клинической гематологии также можно выявить синдром гемолиза. В норме каждый эритроцит живет около 120 дней и разрушается в «плановом порядке» в селезенке, но при возникновении патологического гемолиза эритроциты разрушаются гораздо быстрее. В некоторых случаях гемолиз индуцирован внешними факторами, такими как холод, лекарства, укусы ядовитых змей. Но существуют и болезни крови, при которых проявляется синдромом гемолитической анемии.

Главным симптомом, который подтверждает наличие гемолитической анемии, является желтуха, а в биохимическом анализе крови можно выявить увеличение непрямого или свободного билирубина. Существует несколько разновидностей гемолиза и чаще всего встречаются такие заболевания, как болезнь Минковского-Шоффара, серповидноклеточная анемия, а также приобретенные гемолитические анемии, связанные с аутоиммунными нарушениями.

Типичная тяжёлая гемолитическая анемия наследственного характера протекает с частыми эпизодами желтухи, увеличением селезенки и нарушением оттока желчи, часто развивается желчнокаменная болезнь.

Дополнительными лабораторными симптомами, кроме гипербилирубинемии могут быть высокая активность фермента лактатдегидрогеназы (ЛДГ), падение уровня гликозилированного гемоглобина, поскольку он содержится на мембранах эритроцитов, а они быстро разрушаются, уменьшение концентрации гаптоглобина, который расходуется при гемолизе. Также в сыворотке крови можно выявить свободный гемоглобин, который находится вне мембран эритроцитов.

Это два лабораторных синдрома — антипода, которые могут говорить о болезни крови. В первом случае речь идет о дефиците железа и чаще всего это связано с развитием железодефицитной анемии. У пациентов возникает сухость кожи, начинается стоматит, извращаться вкус, склеры глаз приобретают голубоватый оттенок. Самым главным лабораторным признаком является падение концентрации свободного железа в сыворотке крови, а также ферритина. Что касается перегрузки железом (сидероахрестия), то ведущими лабораторными симптомами можно назвать гипохромную анемию с уменьшением цветового показателя и наличием микроцитов, то есть маленьких размеров эритроцитов. Перегрузка железом встречается гораздо реже, чем дефицит железа.

Но уменьшение цветового показателя и микроцитоз также встречается не только при избытке, но и при недостатке железа. Поэтому при недостаточно проведенной диагностике пациентам, организм которых и так перегружен железом, по ошибке могут назначать железосодержащие препараты, что только усугубит клиническую картину. Основными признаками перегрузки организма железом являются слабость и хроническая утомляемость, поражение суставов и импотенция, избыточная пигментация кожи и увеличение печеночных трансаминаз, повышение уровня сахара крови и нарушения в работе сердца. Также характерным лабораторным признаком избытка железа в крови является высокий уровень ферритина — выше 1500 мкг/л.

В статье были отражены только самые важные и часто встречающиеся гематологические синдромы. Тем не менее, категорически не рекомендуется пациентам самостоятельно разгадывать результаты анализов крови, поскольку гематология является одной из самых сложных и интересных отраслей медицины. В том случае, если у вас остались вопросы по каким-либо нормам анализа крови, то необходимо обратиться к специалисту-гематологу или просто к опытному терапевту. Есть большой риск того, что пациент без медицинского образования ухватится за какой-либо отдельный показатель, не принимая в расчет общей картины, и не сопоставив результаты лабораторных исследований с клиническими признаками. Это может привести к неправильному пониманию диагноза и к неверному лечению.

источник

Биохимический анализ крови — метод лабораторной диагностики, позволяющий оценить работу многих внутренних органов. Стандартный биохимический анализ крови включает определение ряда показателей, отражающих состояние белкового, углеводного, липидного и минерального обмена, а также активность некоторых ключевых ферментов сыворотки крови.

ОСОБЕННОСТИ ПОДГОТОВКИ ПАЦИЕНТА К СДАЧЕ КРОВИ НА АНАЛИЗ

Для проведения биохимического анализа берется кровь из локтевой вены (обычно) в объеме 5 — 8 мл. Рекомендуется сдавать анализ утром и строго натощак — т. е. как и другие анализы крови. Однако:

липопротеиды (см. далее) и холестерин (см. далее) рекомендуется определять после 12 — 14 часового голодания. За 2 недели до исследования необходимо прекратить прием препаратов, понижающих уровень жиров в крови;
мочевая кислота определяется на фоне диеты: в 3 — 4 предшествующих исследованию дня необходимо отказаться от употребления в пищу печени и почек, максимально ограничить мясо, рыбу, кофе, чай. В это же время противопоказаны физические нагрузки.

Общий белок — показатель, характеризующий общее количество белков в плазме (сыворотке) крови (вместе альбуминов и глобулинов).

Белки и аминокислоты норма:

у новорожденных до 1 месяца — 46,0 — 68,0 г/л

у детей от 1 до 12 месяцев — 48,0 — 76,0 г/л

у детей 1 — 16 лет — 60,0 — 80, г/л

На содержание белка в сыворотке крови влияют положение тела и физическая активность. При изменении горизонтального положения тела на вертикальное содержание белка увеличивается на 10% за 30 минут, при активной физической работе — увеличение до 10%. Пережатие сосудов во время взятия крови и работа рукой могут также вызвать повышение уровня общего шелка.

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации общего белка в сыворотке крови: абсолютное (не связанное с нарушением водного баланса)— встречается редко: миеломная болезнь (до 120 г (л), хронический полиартрит, активный хронический гепатит, цирроз печени и др. (болезнь Вальдснстреьза, болезнь Ходжкина, «болезнь тяжелых цепей);

относительное (т.е. вызванное уменьшением содержание воды в русле крови). Усиленное потоотделение (например, при жаре), ожоговая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, неукротимая рвота, понос, не сахарный диабет, нефрит.

Снижение концентрации общего белка в сыворотке крови – абсолютное (при недостаточном наступлении или синтезе белки в организме): голодание, недоедание, нарушение функций желудочно-кишечного тракта, подавление синтеза белка в печени (гепатиты, циррозы, отравления), врожденные нарушения синтеза белков крови (анальбуминемия, болезнь Вильсона — Коновалова), повышенный распад белков в организма (новообразования, обширные ожоги), повышенная функция щитовидной железы, выделение белка с мочой (см.) при заболеваниях почек, длительное лечение кортикостероидами, кровотечения.

Читайте также:  Изменения общем анализе крови при онкологии

Относительное (связанное с изменением объема воды в кровеносном русле — разведением крови): прекращение отделения мочи, внутривенное введение больших количеств глюкозы, повышенная секреция антидиуретического гормона гипоталамуса;

физиологическое — у женщин в последние месяцы беременности и при грудном кормлении.

Молекулы альбумина принимают участие в связывании воды, поэтому падение этого показателя ниже 30 г/л вызывает образование отеков.

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации альбумина в сыворотке крови — практически не встречается и связано со снижением содержания воды в плазме крови;

снижение концентрации альбумина в сыворотке крови недостаточное поступление белка с продуктами питания (голодание, недоедание), нарушение всасывании белка в желудочно-кишечном тракта (энтериты, оперативное удаление части желудка и кишечника), пониженный синтез альбумина в печени (токсические поражения печени, цирроз печени), повышенные потери белка (язвенный колит, перитонит, обширные ожоги), поражение почек (некротический синдром с наличием белка в моче).

Белковые фракции

Белковые фракции ( SРЕ, Serum Protein Electrophoresis) — количественное соотношение фракций общего белка крови, отражающее физиологические и патологические изменения состояния организма.

Показания к назначению анализа: инфекции, системные заболевания соединительной ткани, онкологические заболевания, нарушения питания и синдром мальабсорбции.

Возможна выдача результатов в процентном отношении, которое определяется по следующей формуле:

Причины изменения нормальных показателей

Повышение концентрации : альбумин — обезвоживания, шок; фракция а1-глобулинов:патология печени, инфекции, системные заболевания соединительной ткани, опухоли, травмы, хирургические вмешательства, беременность(3 триместр),прием андрогенов.

повышение а2-макроглобулина-нефротический синдром, гепатит, цирроз печени, прием эстрогенов и пероральных контрацептивов, беременность, хронический воспалительный процесс;

повышение гаптоглобина: воспалительный процесс, злокачественные опухоли, некроз тканей;

фракция в-глобулинов-моноклональные гаммапатии, прием эстрогенов, железодефицитная анемия, беременность, механическая желтуха, миелома IgA тип;

фракция у-глобулинов: хронический активный гепатит, цирроз печени, хронические инфекции, паразитарные поражения, саркоидоз, аутоиммунные заболевания (ревматоидный артрит, системная красная волчанка), миелома, лимфома, макроглобулинемия Вальденстрема;

альбумин а1-нарушения питания, синдром мальабсорбции, болезни печени и почек, опухоли, системные заболевания соединительной ткани, ожоги, избыток жидкости в организма, кровотечения, беременность; фракция а1 – глобулинов (в основном за счет а1-антитрипсина): наследственный дефицит а1-антитрипсина, болезнь острова Танжер;

снижение а2-макроглобулина панкреатит, ожоги, травмы;

снижение гаптоглобина: гемолиз различной этиологии, панкреатит, саркоидоз;

фракция в-глобулинов:дефицит IgA;

фракция у-глобулинов. иммунодефицитные состояния, прием глюкокортикоидов. плазмаферез, беременность.

С-реактивный белок

С-реактивный белок — индикатор острой фазы воспалительного процесса, самый чувствительный и самый быстрый индикатор повреждения тканей. С-реактивный белок чаще всего сравнивают с СОЭ скоростью оседания эритроцитов. Оба показателя резко возрастают в начале заболевания, но СРБ появляется и исчезает раньше, чем изменяется СОЭ. При успешном лечении уровень СРБ снижается в течение последующих дней, нормализуясь на 6 — 10 сутки, в то время как СОЭ снижается только спустя 2 — 4 недели.

в норме обычными методами в крови взрослых не обнаруживается.

у новорожденных менее 15,0 мг/л.

Причины изменения нормальных показателей:

Повышение содержания С-реактивного белка в сыворотке крови — воспаление, некроз, травмы и опухоли, паразитарные инфекции.

За последние несколько лет в практику внедрены высокочувствительные методы определения СРБ, определяющие концентрации менее 0,5 мг/л. Такая чувствительность может улавливать изменение СРБ не только в условиях острого, но и хронического воспаления. Рядом научных работ доказано, что повышение СРБ даже в интервале концентраций менее 10 мг/л у кажущихся здоровыми людей говорит о повышенном риске развития атеросклероза, а также первого инфаркта миокарда, тромбоэмболий.

Ревматоидный фактор

Ревматоидный фактор определяется у больных ревматоидным артритом, а также у больных с другой воспалительной патологией.

В норме ревматоидный фактор в крови обычными методами не обнаруживается.

Причины изменения нормальных показателей:

обнаружение ревматоидного фактора — ревматоидный артрит, системная красная волчанка, синдром Шегрена, болезнь Вальденстрема, Felty-синдром и Still-синдром (особые формы ревматоидного артрита).

Гликолизированный гемоглобин

Гликолизированный гемоглобин (НЬА1с) — используется как показатель риска развития осложнений сахарного диабета. В соответствии с рекомендациями ВОЗ этот тест признан оптимальным и необходимым для контроля за качеством лечения диабета.

Кровь на анализ берется из вены.

Гликолизированный гемоглобин норма: 5,5 — 8% общего содержания гемоглобина.

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации — при сахарном диабете (ниже 6% — отсутствие нарушений углеводного обмена, 6 — 8-хорошо компенсированный диабет, 8 — 10 — достаточно хорошо компенсированный диабет, 10 — 12 — частично компенсированный сахарный диабет, более 12 — некомпенсированный сахарный диабет).

снижение концентрации — активный синтез гемоглобина, восстановление крови после кровопотери, распад клеток крови (гемолиз).

Результаты могут быть ложно истолкованы при любых состояниях, влияющих на средний срок жизни эритроцитов. Кровотечения или гемолиз вызывают ложное снижение результата; переливания крови искажают результат; при железодефицитной анемии наблюдается ложное повышение результата.

Гомоцистеин

Гомоцистеин — аминокислота, которая образуется в организме (в пище она не содержится) в процессе метаболизма аминокислоты метион и на, связанного с обменом серы.

Показания к назначению анализа: определение риска сердечно-сосудистых заболеваний’, сахарный диабет.

мужчины: 6,26 — 15,01 мкмоль/л;

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации — псориаз, генетические дефекты

ферментов, участвующих в обмене гомоцистеина (редко),

снижение функции щитовидной железы, дефицит фолиевой

кислоты, витамина В6, и витамина В12, курение, алкоголизм,

кофе (кофеин), почечная недостаточность, прием лекарственных препаратов — циклоспорин, сульфасалазин, метотрексат, карбамазепин, фенитоин, б-азауридин, закись азота;

снижение концентрации — рассеянный склероз.

Железосвязывающая способность сыворотки (ЖСС) или общий трансферрин

Особенности подготовки к исследованию: в течении недели перед сдачей анализа не принимать препараты железа, за 1 — 2 дня до сдачи крови необходимо ограничить прием жирной пиши.

Нормальное насыщение трансферрина железом: у мужчин — 25,6 — 48,6%, у женщин — 25,5 — 47,6%.

Физиологическое изменение ЖСС происходит при нормально протекающей беременности (увеличение до 4500 мкг/л). У здоровых детей ЖСС снижается сразу после

рождения, затем повышается.

Причины изменения нормальных показателей:

повышение ЖСС — железодефицитная анемия, прием пероральных контрацептивов, поражения печени (цирроз, гепатиты), частые переливания крови.

снижение ЖСС — при снижении общего белка в плазме крови (голодание, некротический синдром), дефицит железа в организме, хронические инфекции.

Миоглобин — гемоглобин мышцы, принимает участие в тканевом дыхании. Исследуется свежеполученная сыворотка крови или плазма, реже — моча.

Содержание миоглобина в моче в норме менее 20 мкг/л.

Причины изменения нормальных показателей:

повышение содержания миоглобина в сыворотке — инфаркт миокарда, перенапряжение скелетных мышц, травмы, судороги, электроимпульсная терапия, воспаления мышечной ткани, ожоги;

снижение содержания миоглобина в сыворотке (плазмы) — ревматоидный артрит, миастения;

подчинение содержания миоглобина в моче — повреждение г счетной мускулатуры или сердечной мышцы, ожоги, физическое перенапряжение, отравление алкоголем, отравление некоторыми сортами рыб, синдром длительного сдавливания,

Концентрация миоглобина в моче зависит от функции почек.

Остеокальцин

Остеокальцин (Osteocalcin, Bone Gla protein, BGP) — чувствительный маркер обмена в костной ткани.

Показания к назначению анализа: диагностика остеопороза.

Остеокальцин норма: мужчины: 12,0 — 52,1 нг/мл. женщины – пременопауза — 6,5 — 42,3 нг/мл. постменопауза – 5,4 — 59 нг/мл.

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации — болезнь Педжета, быстрый рост у подростков, диффузный токсический зоб, метастазы опухолей в кости, размягчение костей, постменопаузальный остеопороз, хроническая почечная недостаточность;

снижение концентрации — беременность, гиперкортицизм (болезнь и синдром Иценко — Кушинга), гипопаратиреоз, дефицит соматотропина, цирроз печени, терапия глюкокортикоидами.

Ферритин — самый информативный индикатор запасов железа в организме, основная форма депонированного железа.

Показания к назначению анализа: дифференциальная диагностика анемий, опухоли, хронические инфекционные и воспалительные заболевания, подозрение на гемохроматоз.

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации — голодание; избыток железа при гемохроматозе; лимфогранулематоз; острые и хронические инфекционные воспалительные заболевания (остеомиелит, легочные инфекции, ожоги, системная красная волчанка, ревматоидный артрит, другие системные заболевания соединительной ткани); острый лейкоз; патология печени (в т. ч. алкогольный гепатит); прием пероральных контрацептивов, опухоли молочной железы;

снижение концентрации — дефицит железа (железодефицитная анемия); целиакия.

Аминотрансферазы (AЛT, ACT)

Аминотрансферазы — аланинаминатрансфераза (АЛТ), аспартатаминотрансфераза (ACT): AЛT присутствует в очень больших количествах в печени и почках, в меньших — в скелетных мышцах и сердце, ACT распределена во всех тканях тела. Наибольшая активность отмечается в печени. сердце, скелетных мышцах и эритроцитах.

Причины изменения нормальных показателей:

повышение активности физиологическое — прием лекарственных препаратов: аскорбиновая кислота, кодеин, морфий, эритромицин, гентамицин, линкомицин, холинергические препараты;

повышение активности патологическое — острый вирусный гепатит(ACT до 150 — 1000 Ед./л, АЛТ до 300 — 1000 ед./л), хронический гепатит, цирроз печени, опухоли печени и метастазы в печень, инфекционных мононуклеоз, инфаркт миокарда (при этом активность ACT выше, чем активность ЛЛТ), легочная эмболия, опоясывающий лишай (Gerpes zoster), полиомиелит, малярия, лептоспироз.

снижение активности — снижение содержания в организма витамина В6, повторные процедуры гемодиализа, почечная недостаточность, беременность.

Гамма-гпутамилтрансфераза

Гамма-гпутамилтрансфераза или гамма-глутамилтранспептидаза — фермент, участвующий в обмене аминокислот. Анализ ГГТ применяется в диагностика заболеваний печени и других органов желудочно-кишечного тракта.

Причины изменения нормальных показателей:

повышение активности ГГТ — в основном при заболеваниях печени и желчевыводящих путей, при алкогольной интоксикации и хроническом алкоголизме, при приеме эстрогенов, пероральных контрацептивов;

снижение активности ГГТ — при циррозе печени.

Амилаза (а-амилаза) — фермент, ответственный за разложения крахмала до мальтозы. В организме человека амилаза содержится в различных органах и тканях.

Амилаза (а-амилаза) норма: 3,3 — 8,9

Причины изменения нормальных показателей:

повышение активности — острый панкреатит, вирусный гепатит, эпидемический паротит (свинка), лекарственные препараты — кортикостероиды, салицилаты, тетрациклин.

снижение активности — гепатиты, токсикозы беременных,

недостаточная функция поджелудочной железы.

Амилаза панкреатическая

Амилаза панкреатическая — фермент, декретирующийся клетками поджелудочной железы.

Амилаза панкреатическая норма:

беременность от 1 до 40 недели — до 50 Ед/л

Причины изменения нормальных показателей:

повышение активности — панкреатит (обычно — острый), прием алкоголя, лекарственные препараты — глюкокортикоиды, пероральные контрацептивы, наркотические средства, мочегонные препараты, реже — острая хирургическая патология, протекающая с перитонитом;

снижение активности — недостаточность поджелудочной железы, при хроническом панкреатите и тяжелых формах острого панкреатита — неблагоприятный признак.

Лактат (лактатдегидрогеназа, ЛДГ) — фермент, участвующий в процессе окисления глюкозы и образовании молочной кислоты. ЛДГ содержится почти во всех органах и тканях человека, особенно много его в мышцах. Анализ биохимии крови на ЛДГ проводят для диагностики заболеваний миокарда (сердечной мышцы), печени, опухолевых заболеваний.

дети да 1 месяца — 150 — 785 Ед/л

дети 1 — 6 месяцев — 160 — 435 Ед/л

дети 7 — 12месяцев — 145 — 365 Ед/л

дети 1 — 2 лет — 86 — 305 Ед/л

дети 3 — 16 лет — 100 — 290 Ед/л

беременность 1 — 40 неделя — до 240 Ед/л

Причины изменения нормальных показателей:

повышение активности — заболевания печени (вирусный и токсический гепатит, желтуха, цирроз печени), инфаркт миокарда и инфаркт легкого, заболевания кровеносной системы (анемия, острый лейкоз), травмы скелетных мышц, острый панкреатит, заболевания почек (гломерулонефрит, пиелонефрит), злокачественные опухоли различных органов, недостаточность снабжение кислородом тканей (кровотечение, сердечная недостаточность, дыхательная недостаточность, анемия);

повышение активности происходит также при беременности, у новорожденных и при физической нагрузке, после приема алкоголя и некоторых лекарственных веществ (кофеин, инсулин, аспирин);

снижение активности ЛДГ диагностического значения не имеет.

Креатинкиназа

Креатинкиназа (креатинфосфакиназа) — фермент, содержащийся в скелетных мышцах, реже — в гладких мышцах (матке, ЖКТ) и головном мозге. Поэтому определение креатинфосфокиназы крови широко применяется в ранней диагностике инфаркта миокарда.

Причины изменения нормальных показателей:

повышение активности — инфаркт миокарда, миокардит, миокардиодистрофия, сердечная недостаточность, столбняк, гипотиреоз, «белая горячка» (алкогольный делирий). опухоли мочевого пузыря, молочной железы, кишечника, легкого, простаты, печени;

снижение активности — при уменьшении мышечной массы и малоподвижном образе жизни.

Фосфатаза щелочная

Биохимический анализ крови на щелочную фосфатазу проводят для диагностики заболеваний костной системы, печени, желчевыводящих путей и почек.

Норма щелочной фосфатазы в крови:

у детей показатели выше (до 600 Ед/л) в связи с активным процессом роста костей.

Причины изменения нормальных показателей:

повышение активности — в случае застоя желчи при заболеваниях печени, поражения печени, вызванные лекарствами (хлорпромазин, метилтестостерон) заболевания костей, заболевания пара щитовидных желез, рахит, воздействие лекарственных препаратов (сульфаниламиды, бутадион. эритромицин, тетрациклин, линкомицин, новокаинамид, пероральные контрацептивы, передозировка аскорбиновой кислоты);

Читайте также:  Поджелудочная железа биохимический анализ крови

повышение активности физиологическое — в последнем триместре беременности и после менопаузы.

снижение активности — гипотиреоз, нарушения роста костей, недостаток цинка, магния, витамина В12 или С (цинга) в пище, анемии. Во время беременности снижение активности щелочной фосфатазы происходит при недостаточности развития плаценты.

Определение липазы составляет основу диагностики панкреатита одновременно с анализом уровня а-амилазы в крови. При остром панкреатите уровень липазы в крови увеличивается через несколько часов после острого приступа до 200 раз.

Норма липазы для взрослых — от 0 до 190 Ед/мл.

Причины изменения нормальных показателей:

повышение активности — панкреатиты любого происхождения, перитонит, ожирение, сахарный диабет, подагра, прием барбитуратов;

снижение активности — онкологические заболевания (кроме рака поджелудочной железы), избыток жиров в питании.

Холинэтераза

Показания к назначению анализа – подозрение на отравление фосфорорганическими инсектицидами (например, дихлофос и другие); оценка функций печени при имеющейся печеночной патологии; оценка риска осложнений при хирургических вмешательствах, исследование чувствительности пациента к действию миорелаксантов (при общем наркозе).

Холинэтераза норма – 5300 — 12900 Ед/л.

Ряд руководств по клинической лабораторной диагностике рекомендует устанавливать показатели нормы для каждой отдельной лаборатории, а известные из литературы показатели нормы рассматривать как ориентировочные.

Причины изменения нормальных показателей:

повышение активности — алкоголизм, артериальная гипертония, маниакально-депрессивный психоз, нефроз, ожирение, рак молочной железы, сахарный диабет, столбняк;

повышение активности может происходит на начальник сроках беременности;

снижение активности — заболевания печени (цирроз, гепатит, метастатический рак печени), инфаркт миокарда, острое отравление инсектицидами, онкологические заболевания;

снижение активности может происходить на поздних сроках беременности, после хирургических вмешательств и при применении некоторых лекарственных препаратов (пероральные контрацептивы, анатомические стероиды, глюкокортикоиды).

С-пептид (Insulin С-peptide, Connecting peptide) — это фрагмент молекулы проинсулина, а результате отщепления, которого образуется инсулин.

Показания к назначению анализа: диагностика сахарного диабета.

в сыворотке крови — 0,7 — 4,0 нг/л.

Причины изменения нормальных показателей:

повышение показателей — опухоль, продуцирующая инсулин, обострение хронического панкреатита, избыточный синтез инсулина;

снижение показателей — сахарный диабет 1 типа. снижение содержания инсулина в крови вследствие воспалительного процесса (краснуха), стрессовая реакция. избыточное введение инсулина.

Холестерин — важнейший компонент жирового обмена

человеческого организма. Роль холестерина в организме: холестерин используется для построения мембран клеток; в печени холестерин — предшественник желчи;

холестерин участвует в синтезе половых гормонов (мужских и женских) и витамина D.

Холестерин в крови содержится в следующих формах:

Холестерин липопротеинов низкой плотности (ЛПНП); холестерин липопротеидов высокой плотности (ЛПВП).

холестерин общий в крови 3,6 — 5,2 ммоль/гл (рекомендуемые значения менее 5,2, пограничные 5,2 — 6,5, повышенные более 6,5)

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации — атеросклероз, алкоголизм, снижение функции щитовидной железы, заболевания печени,

заболевания почек, заболевания поджелудочной железы, сахарный диабет, подагра, ожирение;

снижение концентрации — острые инфекционные заболевания сепсис, повышенная функция щитовидной железы, в-блокаторы, хроническая сердечная недостаточность;

снижение концентрации — при диете, бедной твердыми жирами и холестерином, приеме лекарственных препаратов (эстрогены).

Холестерин высокой плотности обладает защитными свойствами в отношения развития атеросклероза, его содержание является «тонким» критерием, отражают им состояние жирового обмена в opганизме.

форма холестерин ЛПВП 0,9 — 1,9 ммоль/л (снижение с 0 9 до 0,78 в три раза повышает риск развития атеросклероза).

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации — при большой и регулярной физической активности, под влиянием лекарств, снижающих общий уровень содержания липидов, алкоголизма, воздействии пестицидов и пероральных контрацептивов;

снижение концентрации — атеросклероз, инфаркт миокарда, сахарный диабет, острые инфекции, язвенная болезнь желудка;

снижение концентрации сопровождает факторы риска ишемической болезни сердца: малоподвижный образ жизни, курение, ожирение, повышение артериального давления.


Холестерин ЛПНП

Появляется в крови в случае формирования нарушений обмена, предрасполагающих к развитию атеросклероза.

холестерин ЛПНП менее 3,5 ммоль/л (рекомендуемые значения ниже 3,5, повышенные 3 5 — 4,0, высокие более 4,0).

причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации — ожирение, заболевания печени, снижение функции щитовидной железы, прием лекарств (бета-блокаторы, мочегонные препараты, пероральные контрацептивы, кортикостероиды, андрогены), алкоголизм;

снижение концентрации — голодание, злокачественные новообразования, заболевания легких, повышенная функция щитовидной железы, анемии, обширные ожоги.

Триглицериды

В клинической практике исследование триглицеридов проводится для классификации врожденных и приобретенных нарушений жирового обмена, а также для выявления факторов риска атеросклероза и ишемической болезни сердца.

менее 1,7 ммоль/л (пограничные значения 1,7 — 2,25 ммоль/л, высокие 2,26 — 5,64 смоль/л, очень высокие более 5,65 ммоль/л).

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации — наследственные (семейные) нарушения жирового обмена. ишемическая болезнь сердца, атеросклероз, инфаркт миокарда, гипертоническая болезнь,

ожирение, сахарный диабет, снижение функции щитовидной железы, прием лекарственных препаратов: бета-блокаторы, пероральные контрацептивы, мочегонные препараты, беременность.

снижение концентрации — повышение функции щитовидной железы, хронические заболевания легких, недостаточность питания, прием лекарственных препаратов: холестирамин, гепарин, аскорбиновая кислота, пероральные контрацептивы прогестинового типа.

Глюкоза крови

до 14 лет — 3,33 — 5,65 ммоль/л

14 — 60 лег — 3,89 — 5,83 ммоль/л

60 — 70 лет — 4,44 — 6,38 ммоль/л

более 70 лет — 4,61 — 6,10 ммоль/л

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации — сахарный диабет у взрослых и детей, физиологическая гипергликемия физическая нагрузка, сильные эмоции, стресс, курение, выброс адреналина (при инъекции), заболевание желез внутренней секреции (феохромоцитома, тиреотоксикоз, акромегалия, гигантизм, синдром Кушинга), заболевания поджелудочной железы (острый и хронический панкреатит, панкреатит при эпидемическом паротите, муковисцидозе, гемохроматозе, опухоли поджелудочной железы), заболевания печени и почек, кровоизлияние в мозг, инфаркт миокарда, прием лекарственных препаратов (мочегонные препараты. кофеин. женские половые гормоны, глюкокортикоиды)

снижение концентрации — заболевания поджелудочной

железы (гиперплазия, аденома или карцинома бета-клеток островков Лангерганса, недостаточность альфа-клеток островков Лангерганса — дефицит глюкагона), заболевания желез внутренней секреции (болезнь Аддисона, адреногенитальный синдром, гипопитуитаризм, снижение функции щитовидной железы), у недоношенных детей, у детей, рожденных от матерей с сахарным диабетом, передозировка инсулина и сахароснижающих препаратов, тяжелые болезни печени, ферментопатии (болезнь Гирке, галактоземия, нарушенная толерантность к фруктозе), нарушения питания (длительное голодание), отравления (алкоголь, мышьяк, хлороформ, салицилаты, антигистаминные препараты), интенсивная физическая нагрузка, лихорадочные состояния, прием лекарственных препаратов (анаболические стероиды, пропранолол, амфетамин).

Фруктозамин

Показания к назначению анализа: краткосрочный контроль за качеством лечения больных сахарным диабетом, обследование беременных женщин (при подозрении или риске скрытого диабета).

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации — сахарный диабет и другие состояния с нарушенной толерантностью к глюкозе, почечная недостаточность, снижение функции щитовидной железы, миелома, острые воспалительные заболевания, прием лекарственных препаратов (аскорбиновая кислота, гепарин, L-метилдопа), высокие показатели билирубина (см. далее) и триглицеридов.

снижение концентрации – бетическая нефропатия, повышение функции щитовидной

Билирубин общий/Билирубин прямой

Показания к назначению анализа: заболевания печени (вирусный гепатит, цирроз, опухоль печени и др.), гемолитическая анемия, признаки появления желтухи (желтуха появляется, когда содержание билирубина в крови превышает 43 мкмоль/л).

Билирубин прямой (связанный, конъюгированный) — показатель патологии печени. Основные показания к применению: дифференциальная диагностика желтух.

Билирубин непрямой (свободный, несвязанный) — показатель патологии печени. Основным показания к применением диагностика желтух, гемолитические анемии. Билирубин непрямой определяется как разница при определении билирубина общего и билирубина прямого.

Подготовка к исследованию: взрослые пациенты должны воздержаться от еды в течение 4 ч до исследования (разрешается пить воду). У новорожденных ограничений в диете и режиме питания не требуется.

Общий билирубин крови представлен двумя компонентами: непрямым (свободным) и прямым (связанным).

Билирубин общий/Билирубин прямой норма:

новорожденные до1 суток — менее 34 мкмоль/л

новорожденные от 1 до 2 дней 24 — 149 мкмол1чзл

новорожденные от 3 до 5 дней 26 — 205 мкмоль/л

от 5 дней до 60 лет 5 — 21 мкмоль/л

от 60 до 90 лет 3 — 19 мкмоль/л

старше 90 лет 3 — 15 мкмоль/л

Прямой (связанный) билирубин до 3,4 мкмоль/л .

Непрямой (свободный) билирубин до 19 мкмоль/л.

Увеличение уровня билирубина в крови сопровождается желтушным окрашиванием кожи и слизистых оболочек – желтухой. Принято различать легкую форму желтухи при концентрации билирубина в крови до 86 мкмоль/л среднетяжелую (87 — 159 мкмоль/л), тяжелую (более 160 мкмоль/л).

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации — в основном за счет увеличения непрямого билирубина желтуха, надпеченочные — анемии различного происхождения, обширные кровоизлияния; за счетувеличения прямого и непрямого билирубина — желтухи печеночные (паренхиматозные) — повреждение печеночных клеток любого происхождения, дистрофия печени, цирроз печени, рак печени, токсические поражения клеток печени; за счет увеличения прямого и непрямого билирубина при механическом препятствие оттоку желчи из-за закупорки общего желчного протока — механические (обтурационные, надпеченочные) желтухи — калькулезный холецистит, закупорка желчных протоков, опухоли поджелудочной железы; за счет воздействия других факторов — гемолиз, избыток жиров в крови, прием препаратов (холестатические препараты,L-метилдопа), при врожденном нарушении обмена билирубина — синдром Жильбера, синдром Криглера — Найяра, синдром Дубина — Джонсона, синдром Ротора, болезнь Вильсона-Коновалова;

снижение концентрации билирубина в крови диагностического значения не имеет.

Показания к назначению анализа: исследования функции почек, заболевания скелетных мышц.

плод (кровь из пуповины ) 53 — 106 мкмоль/л

новорожденные от 1 до 4 дней 27 — 88 мкмоль/л

дети до 1 года 18 — 35 мкмоль/л

дети от 1 года до 10лст 27 — 62 мкмоль/л

подростки от 10 до 18 лет 44 — 88 мкмоль/л

мужчины от 18 до 60 лет 80 — 115 мкмоль/л

женщины от 18 до 60 лет 53 — 97 мкмоль/л

мужчины от 60 до90 лет 71 — 115 мкмоль/л

женщины от 60 до 90 лет 53 — 106 мкмоль/л

мужчины старше 90 лет 38 — 150 мкмоль/л

женщины старше 90 лет 53 — 115 мкмоль/л

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации — нарушение функции почек при острых и хронических заболеваниях почек любого происхождения, чрезмерные физические нагрузки, массивное разрушение мышечной ткани (Краш-синдром и синдром длительного сдавления), избыточное потребление мясных продуктов, ожоги, дегидратация, заболевания желез внутренней секреции (акромегалия, гигантизм, повышенная функция щитовидной железы), лучевая болезнь, сердечная недостаточность

ложное повышение показателей креатинина в крови возможно при избыточной мышечной массе у некоторых атлетов, при увеличении концентрации в крови некоторых продуктов обмена (глюкоза, фруктоза, кетоновые тела, мочевина), при приеме некоторых лекарственных препаратов (аскорбиновая кислота, леводопа, цефазолин, цефаклор, резерпин, нитрофуразон, ибупрофен), прием препаратов с нефротоксической активностью (соединения ртути, сульфаниламиды, тиазидные мочегонные, барбитураты, салицилаты, андрогены, тетрациклин, циметидин, антибиотики из группы аминогликозидов)

снижение концентрации – (в целом уменьшение содержания креатинина в крови диагностического значения не имеет)— голодание, снижение мышечной массы, беременность в 1 и 2 триместрах, малое употребление мясных продуктов (вегетарианцы), атрофия мышц;

ложное понижение результатов анализа может произойти при приеме кортикостероидов.

Мочевая кислота

Показания к назначению анализа: подагра, оценка функции почек, онкологические заболевания (лейкозы).

Особенности подготовки к сдаче анализа: пациент должен воздержаться от приема пищи в течение 8 часов до исследования.

дети до 12 лет 119 — 327 мкмоль/л

мужчины от 12 до 60 лет 262 — 452 мкмоль/л

женщины от!2 до 60 лет 137 — 393 мкмоль/л

мужчины от 60 до 90 лет 250 — 476 мкмоль/л

женщины от 60 до 90 лет 208 — 434 мкмоль/л

мужчины старше 90 лет 208 — 494 мкмоль/л

женщины старше 90 лет 131 — 458 мкмоль/л

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации — подагра, почечная недостаточность, недоедание, тяжелая физическая работа, диета, богатая пуринами, синдром Леша-Нихана, лейкозы, миеломная болезнь, лимфома, онкологические заболевания.

ложное повышение – на фоне приёма лекарственных препаратов (этанбутол, тиазидные мочегонные, аспирин в малых дозах, аскорбиновая кислота, винкристин, леводопа, пиразинамид), а также при стрессе, голодании, злоупотреблении алкоголем.

снижение концентрации – гепатоцеребральная дистрофия (болезнь Вильсона-Коновалова), диета, бедная пуринами, лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина), синдром Фанкони

При этом аспирин в больших позах, напротив, вызывает снижение концентрации.

Мочевина крови — показатель функции почек и печени, отражает состояние белкового обмена.

показания к назначению анализа острые и хронические заболевания почек, сердечная недостаточность, заболевания печени.

плод (кровь из пуповины) 7,3— 14,3 ммоль/л

недоношенные дети до 1 недели 1,1 — 8,9 ммоль/л

недоношенные дети до 1 года 1,4 — 6,8 ммоль/л

дети до 18 лет 1,8 — 6,4 ммоль/л

Читайте также:  Увеличение plt в анализе крови

взрослые от 18 до 60 лет 2,1 — 7,1 ммоль/л

взрослые от 60 до 90 лет 2,9 — 8,2 ммоль/л

взрослые старше 90 лет 3,6 — 11,1 ммоль/л

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации — снижение функции почек, острые и хронические заболевания почек, шок, длительное голодание, закупорка мочевых путей, диета с высоким содержанием белка, потеря жидкости (понос, рвота),

снижение концентрации — диета с низким содержанием белка и высоким содержанием углеводов, повышенная утилизация белка для синтеза (в поздние сроки беременности,

детей в возрасте до 1 года, при акромегалии), нарушение синтеза мочевины при тяжелых заболеваниях печени.

Остаточный азот

Остаточный азот — это азот соединений, остающихся в крови после осаждения белков.

Остаточный азот норма: 14,3 — 28.6 ммоль/л.

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации — острая почечная недостаток юность, хроническая почечная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность, тяжелые инфекции, сниженная функция надпочечников;

снижение концентрации — печеночная недостаточность.

Витамин В12

Витамин В12 (цианкобаламин, кобаламин, cobalamin) витамин, необходимый для нормального кроветворения (образования и созревания эритроцитов).

Показания к назначению анализа: дифференциальная диагностика анемий, хронические воспалительные заболевания и анатомические пороки тонкой кишки, атрофический гастрит, диагностика врожденных форм дефицита витамина В12, контроль состояния при строгой вегетарианской диете.

Витамин В12 норма: 208 — 963,5 пг/мл.

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации — заболевания печени (острый и хронический гепатит, цирроз печени, печеночная кома, метастазы злокачественных опухолей в печень), лейкозы, повышенный уровень транскобаламина (несмотря на возможное истощение запасов витамина в печени), хроническая почечная недостаточность.

снижение концентрации – недостаточное поступление витамина В12 в организм:

строгая вегетарианская диета, низкое содержание витамина в женском молоке (причина анемии у младенцев), алкоголизм;

нарушение всасывания кобаламинов: синдром мальабсорбции (целиакия, спру), удаление различных участков желудочно-кишечного тракта (желудка, тонкой кишки), хронические воспалительные заболевания и анатомические пороки тонкой кишки, атрофический гастрит, паразитарные заболевания (особенно поражение широким лентецом — дифиллоботриоз), болезнь Аддисона — Бирмера, болезнь Альцгеймера; врожденные нарушения метаболизма кобаламинов: оротовая и метилмалоновая ацидурия, дефицит транскобаламина, синдром Иммерелунда — Гресбека (врожденное нарушение транспорта витамина В12 через кишечную стенку).

Витамин D (25-ОН vitamin D, 25(OH )D, 25-hydtoxycalciferol)— показатель, отражающий статус витамина D в организме,

25-ОН витамин D — основной метаболит витамина D, присутствующий в крови.

Уровень витамина D может изменяться в зависимости от: возраста (у пожилых людей чаше наблюдается снижение уровня), сезона (выше в конце лета, ниже зимой); характера принимаемой пищи; этнической и географической популяции) наблюдается снижение содержания при беременности.

показания к назначению анализа: в комплексе исследовании для диагностики нарушений кальциевого обмена, связанных с рахитом, беременностью, нарушениями питания и пищеварения, остеопорозом

30 —100 нг/мл — физиологическая норма;

более 100 нг/мл — возможная токсичность (пациенты с гипопаратиреозом, получающие физиологические дозы витамина D, могут иметь значительно повышенные концентрации 25(OH)D — порядка 1250 нг/мл).:

Причины изменения нормальных показателей:

Повышение концентрации — отравление витамином D (пища с избытком витамина D), интенсивное солнечное облучение, прием этидроновой кислоты (Плеостат, Plеostat, Etidronic acid) — перорально;

снижение концентрации — нарушения питания, синдром мальабсорбции, стеаторея, цирроз, размягчение костей (остеомаляция), связанное с применением противосудорожных средств, тиреотоксикоз, воспалительные заболевания кишечника, болезнь Альцгеймера, рахит, хроническая почечная недостаточность (О 5-1,5 нг/мл), гипопаратиреоидизм (менее 3 нг/мл), первичный гиперпаратиреоидизм (2,5-11,0 нг/мл);

прием лекарственных препаратов: гидроксил алюминия, холестирамин, холестипол, этидроновая кислота (Плеостат, Pleostat) — внутривенно(!), глюкокортикоиды, изониазид, минеральное масло, рифампин.

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации — анемии (апластические, гемолитические), поражения печени, передозировка препаратов железа, талассемия, прием эстрогенов и пероральных контрацептивов.

снижение концентрации — анемия вследствие недостаточное поступления железа, цирроз печени, кровотечения, дефицит аскорбиновой кислоты, беременность, прием лекарственных препаратов (аспарагиназа, хлорамфеникол, кортикотропин, кортизон, тестостерон)

Показания к назначению анализа: сердечно-сосудистые ..созревания (аритмии, гипертония), нарушения функции почек. контроль при лечении мочегонными препаратами

сердечными гликозидами, в оценке кислотно-щелочного равновесия.

новорожденные 3,7 — 5,9 ммоль/л

дети грудные 4,1 — 5,3 ммоль/л

дети до 14 лет 3,4 — 4,7 ммоль/л

Причины излечения нормальных показателей:

повышение концентрации — повышенное поступление калия (обычно в ходе терапии), перераспределение калия в теле(гемолиз, массивное повреждение тканей, тяжелое острое голодание, судорожная активность, периодический паралич), снижение выведения калия почками (все виды почечной недостаточности, болезнь Аддисона, ток, гемодиализ); 2 повышение концентрации под воздействием лекарственных препаратов: адреналин, амилорид, аминокапроновая кислота, аргинин, аскорбиновая кислота (высокие дозы), бета-адреноблокаторы (редко), гепарин, гистамин (в/в), дигоксин, заменители соли, изониазид, прокаинамид, леводопа, маннитол, метициллин, нестероидные противовоспалительные препараты, пенициллин (калиевая соль), циклофосфамид, винкристин, спиронолактон, сукцинилхолин, тетрациклин, триамтерен, троетамин, фенформин, фоскарнет натрий, цефалоридин, циклоспорины, повышение концентрации при заборе пробы: многократное сжатие руки в кулак перед венепункцией, промедление при взятии крови после наложения жгута на руку.

снижение концентрации — снижение поступления калия (голодание, отсутствие достаточного количества калия в пище), потеря организмом калия (рвота, понос, нарушения образования мочи, синдром Фанкони, синдром Кушинга, синдром Бартера), введение адренокортикотропного гормона КТТ), кортизола, тестостерона, периодический паралич, булимия;

снижение концентрации под воздействием лекарственных препаратов: азлоциллин, альбутерол, аминогликозиды, аминосалициловая кислота (редко), аминосалицилат, амфотерицин, ангидрид декстрозы, аспирин. бикарбонат натрия, бисакодил, глюкагон, глюкоза, диклофенамид, инсулин, капреомицин, карбенициллин, карбеноксолон, клопамид, кортикостероиды, кортикотропин, лакрица, леводопа, мезлоциллин, мочегонные (включая ацетазоламид, буметанид, хлорэталидон, этакриновую кислоту, фуросимид, метозалон. хинетазон), нафциллин, пенициллин (натриевая соль), пиперациллин, полимиксин В, сальбутамол, теофиллин, тербуталин, тикарциллин, фенолфталеин, флюконазол, хлористый натрий, холестирамин, цианкобаламин (витамин В12), цисплатин, эдтук, эноксолон.

Показания к назначению анализа: нарушения общего кальциевого обмена при различных заболеваниях (почечная недостаточность, нарушение функции щитовидной и паращитовидной желез, дефицит витамина D, гастрит).

новорожденные 1.05 — 1,37 ммоль/л.

дети от 1 года до 16 1,29 — 1,31 ммоль/л

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации — повышенная функция околощитовидных желез, передозировка витамина D, злокачественные опухоли, ацидоз;

снижение концентрации — атрофический гастрит, дефицит витамина D, массивные поражения скелетных мышц, ожоги, острый панкреатит, почечная недостаточность, сепсис, снижение функции околощитовидных желез

Показания к назначению анализа: заболевания почек, потеря организмом жидкости, контроль при лечении мочегонными препаратами, оценка кислотно-щелочного равновесия.

новорожденные 133 — 146 ммоль/л.

дети до 1 гола 139 — 146 ммоль/л.

взрослые старше 90 лет 132 — 146 ммоль/л.

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации — потеря жидкости при сильной рвоте, поносе, дефицит воды в организме, задержка натрия в почках при синдроме Кона и синдроме Кушинга, избытке кортикостероидов;

повышение концентрации под воздействием лекарственных препаратов: AKTI; алкоголь, анаболики, андрогены, карбенициллин, карбеноксолон, клонидин, кортикостероиды, диазоксид, эноксолон, эстрогены, лактулаза, микорайс, метоксифлюран, метилдопа, пероральные контрацептивы, оксифенбутазон, фенилбутазон, резерпин;

снижение концентрации — недостаточное поступление натрия в организм, острая почечная недостаточность, недостаточность надпочечников (болезнь Аддисона), передозировка мочегонных препаратов, снижение функции щитовидной железы:

снижение концентрации под воздействием лекарственных препаратов: аминогликозиды, аминоглутемид, аммония хлорид, амфотерицин В, вазопрессин, винбластин, винкристин, галоперидол, гепарин, глюкоза, десмопрессин, индометацин, каптоприл, карбамазепин, карбоплатина, кетоконазол, клофибрат, литий, лоркаинид, миконазол, мочегонные препараты (ацетолазамид, амилорид, хлорэталидон, этакриновая кислота, фуросимид, метозалон, маннитол, квинстазон, спиронолактон, триамтерен, мочевина), нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), окситоцин, тиэниловая кислота, толэбутамид, трициклические антидепрессанты (например, амитриптиллин), фенотиазины, флуоксетин, хлорпропамид, холестирамин, циклофосфамид, цисплатин.

Показания к назначению анализа: наблюдение за кислотно-основным состоянием при различных заболеваниях, обезвоживании, нарушении функции почек и надпочечников.

новорожденные до 30 дней 98 — 113 ммоль/л.

Взрослые старше 90 лет 98 — 111 ммоль/л.

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации — дегидратация, интоксикация салицилатами, некоторые случаи первичного гиперпаратиреоза. несахарный диабет, острая почечная недостаточность, повышенная функция коры надпочечников, травма головы, сопровождающаяся стимуляцией или повреждением гипоталамуса;

снижение концентрации — избыточное потоотделение, длительная рвота, нефрит с потерей солей, криз при болезни Аддисона, метаболический ацидоз, связанный с потерей органических анионов, альдостеронизм, истощение запасов натрия вследствие алкалоза, респираторный ацидоз, потеря солей из ткани мозга после травмы головы, водная интоксикация и другие состояния с увеличением объема внеклеточной жидкости, острая перемежающаяся порфирия, синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (АДГ).

Показания к назначению анализа — симптомы истощения (слабость, раздражительность), неврологическая патология (судорожные состояния, тремор, гипервозбудимость, тетания), тахикардия, нарушение функции почек.

Особенности подготовки к сдаче анализа: пациента просят воздержаться от употребления солей магния (гидроксид магния, английская соль) в течение, по меньшей мере, 3 дней до исследования.

новорожденных 0,62 — 0,91 ммоль/л

дети от 5 мес. до 6 лет 0,70 — 0,95 ммоль/л

дети от 6 до 12 лет 0,70 — 0,86 ммоль/л

подростки от 12 до 20 лет0 70 — 0 91 ммоль/л

взрослые от 20 до 60 лет 0 66 — 1,07 ммоль/л

взрослые от 60 до 90 лет 0.66 — О,99 ммоль/л

взрослые старше 90 лет 0,70 — 0,95 ммоль/л

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации — острая и хроническая почечная недостаточность, надпочечниковая недостаточность, дегидратация;

снижение концентрации — острый и хронический панкреатит, нехватка магния в пищевом рационе, 2 и 3 триместры беременности, увеличение функции околощитовидных желез, дефицит витамина D (рахит у детей, размягчение костей).

Показания к назначению анализа: различные заболевания костей, почек, паращитовидных желез. Рекомендуется совместное определение с кальцием крови.

новорожденные от 0 до 10 суток 1,45 — 2,91 ммоль/л • дети от 10 суток до 2 лет 1,45 — 2,16 ммоль/л

дети от 2 до 12 лет 1 45 — 1,78 ммоль/л

взрослые от 12 до 60 лет 0,87 — 1,45 ммоль/л

мужчины старше 60 лет 0,74 — 1,20 ммоль/л

женщины старше 60 лет 0,90 — 1,32 ммоль/л

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации — почечная недостаточность, токсикозы беременных, заживление переломов (благоприятный признак!), усиленная мышечная работа, избыточное поступление в организм витамина D, болезнь Аддисона, болезнь Иценко-Кушинга, болезнь Педжета, недостаточность магния(!);

снижение концентрации — спазмофилия, рахит, голодание, истощение, длительное применение препаратов алюминия.

Фолиевая кислота

Фолиевая кислота (folic acid) — витамин, необходимый для нормального кроветворения.

Показания к назначению анализа — диагностика и дифференциальная диагностика анемий, диагностика нарушений со стороны крови, вызванных химиотерапией или лучевой терапией.

Фолиевая кислота норма: 7,2 — 15,4 нг/мл.

Причины изменения нормальных показателей:

повышение концентрации — вегетарианская диета, пернициозная анемия (дефицит витамина В12), заболевания дистального отдела тонкой кишки, синдром приводящей петли..

недостаточное поступление с пищей или нарушение всасывания: алкоголизм, анорексия, нарушение всасывания при синдроме мальабсорбции, целиакия, спру, энтерит, резекции желудка и кишечника, недостаток фолиевой кислоты в рационе питания; прием препаратов, нарушающих всасывание фолиевой кислоты — аспирин, противосудорожные препараты, эстрогены, нитрофураны, пероральных контрацептивы, антациды, холестирамин, сульфасалазин, прием антагонистов фолиевой кислоты: триметоприм, метотрексат, азатиоприн, азидотимидин

повышенное потребление или потеря при нормальном поступлении с пищей:беременность, лактация, периоды интенсивного роста, пожилой возраст, лихорадка, гемолитические анемии, злокачественные опухоли, гипертиреоз у детей, миелопролиферативные заболевания, сидеробластическая анемия, заболевания печени, хронический гемодиализ.

Адреналин является медиатором центральной нервной системы и симпатической нервной системы.

Показания к назначению анализа: диагностика феохромоцитомы. и дифференциальная диагностика артериальной гипертонии (повышение давления).

в сыворотке крови 2,0 — 2,5 нмоль/л

в моче 30,0 — 80,0 нмоль/сутки

Стресс, физическая нагрузка, курение повышают уровень адреналина в крови

Причины изменения нормальных показателей:

значительное повышение — гипертонической криз, повышение уровня глюкозы в крови, феохромоцитома, нейробластома, ганглионеврома.

умеренное повышение — артериальная гипертония, феохромоцитома, облитерирующий эндартериит, повышение уровня глюкозы в крови, острый инфаркт миокарда, приступ стенокардии, прием лекарственных препаратов (кофеин, алкоголь (этанол), теофиллин, резерпин, инсулин, кортизон, ЛКЕТ), мапиакально-депрессивныи психоз, инфекционные заболевания, длительный болевой синдром

снижение показателей — поражение гипоталамуса, синдром Иценко-Кушинга, паркинсонизм, миастения, системные заболевания соединительной ткани, снижение уровня глюкозы в крови, гипертонической кризы диэнцефального происхождения, острые лейкозы, терапия кондилином.

Норадреналин

Показания к назначению анализа: диагнocтика феохромоцитомы и дифференциальная диагностика артериальной гипертонии (повышения давления).

в сыворотке крови 0,615 — 3,239 ммоль/л

в моче 20,0 — 240,0 ммоль/сутки

Причины изменения нормальных показателей:

повышение показателей — феохромоцитома, гипертонический криз, нейробластома, ганглионеврома, снижение уровня глюкозы в крови, острый инфаркт миокарда, лекарственных препараты (инсулин, кортизон, АКТГ), маниакально-депрессивный психоз, длительный болевой синдром;

снижение показателей — терапия кондилом, паркинсонизм, системные заболевания соединительной ткани, гипертонические кризы диэнцефального происхождения, острые лейкозы.

Является предшественником адреналина. (Изменения — см. Адреналин).

Особенности сдачи анализа: исследуется обычно в моче, мочу собирают в течение 24 часов.

источник