Меню Рубрики

Sma анализ крови в инвитро

Какие лабораторные показатели являются маркерами аутоиммунных поражений печени?

Аутоиммунные поражения печени могут проявляться в форме аутоиммунного гепатита, билиарного цирроза, склерозирующего холангита.

Для диагностики данных заболеваний лабораторными методами определяют следующие маркеры: АМА (антимитохондриальные антитела), SMA (антитела к гладкой мускулатуре), anti-LKM1 (аутоантитела к микросомам печени и почек 1 типа), антинуклеарные антитела (ANA) и некоторые другие.

В зависимости от вида выявляемых антител аутоиммунный гепатит подразделяется на 3 вида. Например, маркёром аутоиммунного гепатита 2-го типа являются anti-LKM1. Данное заболевание печени встречается редко. Его диагностика важна для назначения эффективного лечения.

Определения АМА в крови является чувствительным тестом. Эти аутоантитела удается выявить приблизительно у 90 % больных билиарным циррозом даже до начала клинических проявлений данного заболевания. АNA и SMA часто присутствуют в крови больных аутоиммунным гепатитом 1-го типа. Информация о том, какие именно разновидности аутоантител выявлены при лабораторной диагностике, помогает врачу отнести аутоиммунный гепатит к тому или иному типу.

Показания к обследованию на аутоиммунные поражения печени

Врачи назначают данные анализы для диагностики аутоиммунных заболеваний печени и сопутствующей им патологии. Результаты анализов на SMA и anti-LKM1 необходимы доктору для правильного подбора терапии интерфероном, использующейся в лечении больных хроническими гепатитами В и С. Динамическое наблюдение за концентрацией маркеров аутоиммунных поражений печени помогает следить за развитием данных заболеваний и корректировать их лечение.

Где можно пройти обследование, и как подготовиться к нему?

Направляют на обнаружение АМА, РСА, SMA, anti-LKM1 и других антител в крови гепатологи, иммунологи, терапевты. Сдать анализы можно в любом медицинском учреждении, имеющем иммунологическую лабораторию с необходимым для этих исследований оборудованием.

Сдавать образец крови из вены рекомендуется после 4-х часов голодания. Желательно проводить исследование в утреннее время.

Интерпретация результатов анализа

Результаты определения в крови маркеров аутоиммунных заболеваний печени выдают в титрах. Титры содержания АМА, РСА, SMA и anti-LKM1 в крови в норме должны быть менее 1:40, титр АNA — до 1/160. Большинство данных антител в низких титрах иногда обнаруживаются в крови здоровых людей.

Повышение АМА в крови может быть следствием вирусного или аутоиммунного гепатита 1 типа, а также онкологических заболеваний и инфекционного мононуклеоза. Увеличение титра SMA происходит у 70 % лиц, страдающих аутоиммунным гепатитом 1 типа, у больных вирусным гепатитом, злокачественными новообразованиями.

Концентрация LKM1-антител в крови возрастает чаще всего у больных аутоиммунным гепатитом 2-го типа, реже при вирусных гепатитах С и D. Повышение их уровня может быть также вызвано приемом фенобарбитала, тиенама, карбамазепина и других лекарственных препаратов.

Титры АNA от 1/640 и выше могут быть свидетельством аутоиммунных заболеваний как печени, так и других органов.

Информация размещена на сайте только для ознакомления. Обязательно необходима консультация со специалистом.
Если вы нашли ошибку в тексте, некорректный отзыв или неправильную информацию в описании, то просим вас сообщать об этом администратору сайта.

Отзывы размещенные на данном сайте являются личным мнением лиц их написавших. Не занимайтесь самолечением!

источник

Проверка на антитела к гладкой мускулатуре проводится, прежде всего, для диагностики аутоиммунного гепатита. Этот анализ всегда назначается вместе с тестом на антинуклеарные антитела (АНА). Аутоиммунный гепатит – это воспаление печени, связанное с высокой концентрацией аутоантител (антитела, которые вместо того, чтобы действовать против внешних патогенов, атакуют собственные клетки), выраженной гипергаммаглобулинемией и отсутствием холестаза.

Антитела к гладкой мускулатуре вырабатываются иммунной системы организма. Они борются с белками цитоскелета собственных гладких мышц. Аутоиммунный гепатит может начаться у любого человека, но чаще всего им заболевают женщины.

Тестирование уровня SMA проводится для обнаружения антител к гладкой мускулатуре. Иногда этот анализ проводится для подтверждения результатов проверки количества анти актиновых антител (ААА), уровень которых проверяется первым при диагностировании аутоиммунного гепатита.

Общие симптомы аутоиммунного гепатита:

  • Усталость.
  • Желтуха.
  • Аномально высокие показатели (аспирация аминотрансферазы и билирубина), выявленные при обычном исследовании печени.

В организме человека есть три типа мышечной ткани. Каждый из них выполняет свои функции. Так, гладкая мускулатура, находясь в стенках некоторых полых органов желудочно-кишечного тракта, таких как желудок, печень, кишечник, сокращается и медленно проталкивает съеденную пищу по пищеварительному тракту и кишечнику. Это необходимо для ее переваривания и выведения остатков через прямую кишку.

Аутоантитела представляют собой антитела, созданные иммунной системой организма, которые атакуют собственные клетки, а не вирусы или бактерии. Это происходит по той причине, что аутоантитела не в состоянии различать свои и чужие вещества и клетки. Их можно обнаружить с помощью определенных анализов крови. Одними из таких аутоантител, вырабатываемых самой иммунной системой организма, являются антигладкомышечные антитела – белки, нацеленные на гладкую мускулатуру печени.

Проверка на антитела к гладким мышцам обычно проводится при подозрении на аутоиммунный гепатит. Она также называется SMA и назначается в паре с анализом на антинуклеарные антитела (АНА), что позволяет поставить наиболее точный диагноз.

Анализ на антитела к гладкой мускулатуре проводится вместе с АНА для того, чтобы исключить другие причины поражения печени. Когда тест показывает выраженное повышение уровней SMA и АНА в крови, чаще всего диагностируется аутоиммунный гепатит.

Для анализа на SMA требуется сдать пробу крови из вены руки, в полученном образце нужно измерить количество антигладкомышечных антител (SMA). Если результаты на SMA отрицательны, то причиной появления симптомов является не аутоиммунный гепатит, а какая-либо вирусная инфекция (например, вирусный гепатит), первичный билиарный цирроз печени, употребление наркотиков, злоупотребление алкоголем, токсинами или генетические болезни.

Образец крови берется из вены на руке, отправляется в лабораторию, где из него извлекают сыворотку. Затем плазма крови смешивается со специально подготовленными клетками и помещается на предметное стекло. Если в сыворотке пациента содержатся антинуклеарные антитела, они связываются с этими клетками. Затем образец на предметном стекле помечают флуоресцентным красителем, что позволяет увидеть связанные антитела и клетки. В конце его изучают под микроскопом.

Анализ крови на гладкомышечные антитела может время от времени давать положительный результат даже, если у пациента нет никаких аутоиммунных заболеваний. Хотя это не имеет никакого значения, частота ложноположительных результатов на SMA повышается с возрастом.

Титр определяется путем повторения положительного теста с разбавлением исследуемого образца до тех пор, пока он не даст отрицательного результата. Притом что в норме гладкомышечные антитела не обнаруживаются, допустим их уровень ниже 1:40.

Врач может назначить проверку на антитела к гладкой мускулатуре тогда, когда пациент жалуется на усталость, потерю аппетита и тошноту. Кроме того, у него имеются клинические симптомы желтухи. Аномальные уровни билирубина в печени, увеличение ее размеров, боли в животе, необъяснимая потеря веса, темная моча и бледный цвет кала, желтоватая бледность кожи и другие симптомы также указывают на необходимость анализа на гладкомышечные антитела. Но перед проведением анализа на гладкомышечные антитела нужно провести проверку на анти актиновые антитела (ААА). Этот анализ достоверно указывает на аутоиммунные заболевания и может помочь в их диагностике. Очень часто при положительных результатах проверки на ААА положителен и анализ на гладкомышечные антитела. Если же результат исследования уровня анти актиновых антител отрицателен, проверка на SMA может быть и положительной поскольку актин является одним из нескольких белков, страдающих при этом заболевании.

Если же результаты анализа на антитела к гладким мышцам показывают высокий уровень SMA и положительны результаты проверки на анти актиновые антитела, вполне вероятно, что пациент страдает от аутоиммунного гепатита. Однако было обнаружено, что у пациентов с билиарным циррозом печени и некоторыми видами рака также повышен уровень SMA. Но отсутствие гладкомышечных тел не отрицает аутоиммунный гепатит, потому что у пятой части пациентов есть это заболевание, но нет повышения уровня антител к гладкой мускулатуре. Отрицательный результат проверки на SMA позволяет предположить, что клинические симптомы, проявляющиеся у пациента связаны не с аутоиммунным гепатитом, а с другими заболеваниями печени.

Прогноз состояния здоровья пациентов, страдающих аутоиммунным гепатитом зависит от их возраста, пола и образа жизни. Женщины и девушки чаще страдают от этой болезни, чем мужчины, а эффективными лекарствами от нее являются кортикостероиды и иммунодепрессанты. Есть случаи, когда болезнь в конечном счете привела к циррозу печени, который перешел в неизлечимую печеночную недостаточность. В таком случае люди могут выжить только с пересадкой печени.

Проверка на анти актиновые антитела может помочь в ранней диагностике и лечении аутоиммунного гепатита настолько, что пациенты могут жить дольше, придерживаясь более здорового образа жизни.

Результаты анализа на SMA являются лишь одним фактором, учитываемым при постановке диагноза. Поэтому он должен рассматриваться вместе с различными клиническими симптомами и результатами других лабораторных исследований. Тяжесть аутоиммунного гепатита колеблется от острого до хронического. Это заболевание может привести к циррозу печени и в некоторых случаях к печеночной недостаточности. Если у человека повышен уровень SMA из-за аутоиммунного гепатита, то это картина сохранится на протяжении всей жизни пациента. Но уровень SMA может меняться с течением времени.

источник

Антитела к гладкой мускулатуре (SMA, АГМА) – иммуноглобулины, активность которых направлена против компонентов клеточного скелета: актина, тропонина, виментина, тропомиозина. Представляют собой специфические маркеры аутоиммунного гепатита. Анализ крови на SMA распространен в гепатологии, гастроэнтерологии, ревматологии. Проводится в комплексе с исследованиями печеночных ферментов, тестом на антитела к микросомам печени и почек, антинуклеарные антитела. Полученные данные необходимы при диагностике аутоиммунного гепатита, его дифференциации от других заболеваний печени, а также во время скринингового обследования при хроническом гепатите B и C. Кровь для анализа берется из вены. Исследование проводится методами непрямой иммунофлуоресценции. В норме результат отрицательный, титр не более 1:40. Подготовка данных занимает до восьми рабочих дней.

Антитела к гладкой мускулатуре (SMA, АГМА) – иммуноглобулины, активность которых направлена против компонентов клеточного скелета: актина, тропонина, виментина, тропомиозина. Представляют собой специфические маркеры аутоиммунного гепатита. Анализ крови на SMA распространен в гепатологии, гастроэнтерологии, ревматологии. Проводится в комплексе с исследованиями печеночных ферментов, тестом на антитела к микросомам печени и почек, антинуклеарные антитела. Полученные данные необходимы при диагностике аутоиммунного гепатита, его дифференциации от других заболеваний печени, а также во время скринингового обследования при хроническом гепатите B и C. Кровь для анализа берется из вены. Исследование проводится методами непрямой иммунофлуоресценции. В норме результат отрицательный, титр не более 1:40. Подготовка данных занимает до восьми рабочих дней.

Антитела к гладкой мускулатуре – иммуноглобулины класса IgG и IgM, которые взаимодействуют с белками цитоскелета клеток гладкой мускулатуры. Эти антитела связываются с фибриллярным актином, а также с тубулином, десмином, виментином, тропомиозином. В организме их производство запускается иммунной системой при повреждении гепатоцитов. В клинико-лабораторной практике уровень антител к гладким мышцам в крови является маркером аутоиммунного разрушения гепатоцитов, то есть аутоиммунного гепатита. Анализ применяется для диагностики этого заболевания и дифференциации его от других форм гепатита.

Антитела к гладкой мускулатуре относятся к группе гепатонеспецифических аутоантител, потому что их действие направлено против компонентов клеток других органов, не гепатоцитов. Причины аутоиммунного гепатита до конца не выяснены. Заболевание характеризуется иммунными нарушениями, хроническим воспалительным процессом, некрозом тканей и последующим развитием цирроза. Роль АГМА в развитии аутоиммунного гепатита не определена, но повышение их уровня характерно для аутоиммунного цитолиза гепатоцитов, что позволяет дифференцировать его от инфекционных, токсических и наследственных поражений клеток печени. Кровь для анализа берется из вены. Антитела определяются в сыворотке методом непрямой флуоресценции. Результаты исследования применяются в гастроэнтерологии, гепатологии, ревматологии.

Исследование крови на антитела к гладкой мускулатуре показано при подозрении на аутоиммунный гепатит. Результаты позволяют диагностировать это заболевание и дифференцировать его от других патологий печени, вызванных воздействием инфекционных агентов, токсинов, а также связанных с наследственностью. Основанием для назначения анализа могут служить жалобы пациента, характерные для поражений печени: усталость, потеря веса, нарушение аппетита, тошнота, кожный зуд. При этом клинически определяется желтушность кожи и склер, потемнение мочи, бледный цвет кала. В результатах биохимического анализа крови выявляется повышение уровня печеночных ферментов. Аутоиммунный гепатит может проявляться аменорей, акне, гирсутизмом, артралгией, болью в мышцах и в области грудины.

Анализ крови на антитела к гладкой мускулатуре не показан для мониторинга аутоиммунного гепатита, так как результаты не коррелируют с активностью патологического процесса. Ограничением данного теста является то, что повышение уровня антител в крови определяется у 70-80% пациентов, то есть отрицательный результат не гарантирует отсутствия патологии. Кроме этого, на начальных стадиях аутоиммунного гепатита часть АГМА остается неактивной, поэтому необходимо применение менее специфического, но более чувствительного анализа – теста на антитела к цитоплазме нейтрофилов. Преимущество данного исследования – высокая специфичность и чувствительность при выявлении аутоиммунного гепатита 1 типа (около 100%). Для подтверждения диагноза определяются также антинуклеарные антитела и иммуноглобулины G. Дифференциация типов аутоиммунного гепатита важна при выборе тактики лечения и составлении прогноза.

Забор крови для анализа на антитела к гладкой мускулатуре выполняется из вены. Перед процедурой рекомендуется выдержать 4-6 часов голода, последние 30 минут не курить, не подвергать организм физическим и психоэмоциональным нагрузкам. За 1-2 недели до исследования необходимо обсудить с врачом влияние на результат анализа принимаемых лекарств. Исказить итоговые показатели способны, например, иммуносупрессоры, некоторые антибиотики. Кровь забирается методом венепункции, помещается в пробирку и в течение нескольких часов доставляется в лабораторию.

Читайте также:  Поджелудочная железа биохимический анализ крови

Уровень антител к гладкой мускулатуре определяется методом непрямой иммунофлуоресценции. Образец сыворотки инкубируется на субстрате, в качестве которого могут выступать срезы почки или желудка мыши. Если в сыворотке есть антитела, они связываются с субстратом, образуя комплексы «антиген-антитело». Затем вводится конъюгат с флуоресцентной меткой и выполняется микроскопия образца (с помощью люминесцентного микроскопа). Проведение исследования и подготовка результатов занимают до восьми рабочих дней.

В норме титр антител к гладкой мускулатуре в крови не превышает 1:40. Коридор референсных значений одинаков для пациентов обоих полов и всех возрастов. При самостоятельной интерпретации результата стоит помнить, что нормальные показатели не исключают наличия аутоиммунного гепатита, в особенности, если заболевание находится на ранней стадии развития. Поэтому при любых итоговых показателях необходима врачебная консультация.

Анализ крови на антитела к гладкой мускулатуре обладает невысокой специфичностью, поэтому причиной повышения уровня иммуноглобулинов может стать целый ряд заболеваний. Титр более 1:80 характерен для аутоиммунного гепатита 1 типа, титр от 1:40 до 1:80 определяется при первичном билиарном циррозе, первичном склерозирующем холангите, вирусных гепатитах, гепатоцеллюлярной карциноме, доброкачественном лимфобластозе. Среди лекарственных препаратов причиной повышения уровня антител к гладким мышцам в крови может стать метилдопа, нитрофурантоин, миноциклин, адалимумаб, инфликсимаб.

Сниженные показатели уровня антител к гладкой мускулатуре в крови являются нормой. Как правило, они указывают на низкую вероятность аутоиммунного поражения печени. Кроме этого, низкая концентрация антител или их отсутствие характерны для начальной стадии аутоиммунного гепатита.

Исследование крови на антитела к гладкой мускулатуре имеет высокую диагностическую значимость при аутоиммунном гепатите. Анализ выполняется в комплексе с печеночными тестами, исследованием антинуклеарных антител, иммуноглобулина G, антител к цитоплазме нейтрофилов. С результатами необходимо обратиться к врачу – гепатологу или гастроэнтерологу. Специалист определит необходимость дополнительной диагностики и лечения.

источник

Антитела к гладким мышцам – это аутоантитела, направленные организмом против собственного белка гладких мышц актина. Являются специфическим маркером аутоиммунного гепатита и исследуются для диагностики этого заболевания.

Smooth Muscle Antibody, SMA, Anti-Smooth Muscle Antibody, ASMA.

Непрямая реакция иммунофлюоресценции.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Не курить в течение 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Аутоиммунный гепатит – это заболевание печени неизвестной этиологии, характеризующееся хроническим воспалением, некрозом и тенденцией к развитию цирроза печени. Заболевание сопровождается различными иммунными нарушениями. В крови пациентов с аутоиммунным гепатитом обнаруживают аутоантитела к белкам гепатоцитов (гепатоспецифические аутоантитела), а также к компонентам клеток других органов (гепатонеспецифические аутоантитела). Антитела к гладким мышцам (АГМА) – это гепатонеспецифические аутоантитела, характерные для аутоиммунного гепатита и являющиеся маркером этого заболевания.

АГМА взаимодействуют с компонентами цитоскелета гладких мышц, в первую очередь с фибриллярным актином. До сих пор остается не вполне ясным, какова роль этих аутоантител в патогенезе заболевания. В лабораторной диагностике АГМА рассматриваются как один из маркеров цитолиза гепатоцитов, характерный для аутоиммунного гепатита. Так как синдром цитолиза может быть обусловлен многими другими причинами (инфекционными – гепатиты В и С, токсическими – алкогольный гепатит, наследственными заболеваниями – дефицит альфа-1-антитрипсина), исследование АГМА широко применяется для дифференциальной диагностики синдрома цитолиза.

АГМА присутствуют в крови 70-80 % пациентов с аутоиммунным гепатитом. Таким образом, отрицательный результат исследования не позволяет полностью исключить это заболевание. Другие 20-30 % АГМА-негативны в начале заболевания, что значительно затрудняет диагностику. В такой ситуации целесообразно провести менее специфичный, но более чувствительный для аутоиммунного гепатита тест – исследование антител к цитоплазме нейтрофилов (ANCA). Учитывая, что АГМА могут появиться на фоне иммуносупрессивной терапии, целесообразно повторить это исследование у АГМА-негативных пациентов через некоторое время. АГМА выявляются у 90-100 % пациентов с аутоиммунным гепатитом 1-го типа, для которого также характерно присутствие антинуклеарных антител (ANA) и повышенный уровень иммуноглобулинов класса G. Дифференциальная диагностика типов аутоиммунного гепатита необходима для прогноза заболевания. Так, в отличие от 2-го и 3-го типов, аутоиммунный гепатит 1-го типа характеризуется лучшим ответом на терапию глюкокортикостероидами и меньшей частотой развития цирроза печени.

Положительный результат исследования не всегда означает иммунологические нарушения. Около 5 % здоровых людей имеет АГМА в сыворотке крови.

Развитие аутоиммунного гепатита может быть спровоцировано вирусами гепатита А, В и С, вирусом Эпштейна – Барр и аденовирусом. Учитывая эту особенность, при положительном результате исследования АГМА и подтверждении диагноза «аутоиммунный гепатит» также необходимо провести лабораторную диагностику этих инфекционных заболеваний. Некоторые особенности следует учитывать при интерпретации положительного результата исследования АГМА в сочетании с положительным результатом анализа на вирус гепатита С. Первая диагностическая трудность заключается в том, что у АГМА-позитивных пациентов чаще наблюдаются ложноположительные результаты исследования на антитела к вирусу гепатита С с помощью иммуноферментного анализа. Поэтому для диагностики вирусного гепатита С у АГМА-позитивных пациентов рекомендуется использовать метод полимеразной цепной реакции (ПЦР). Вторая диагностическая трудность возникает из-за того, что у 20-40 % инфицированных гепатитом С пациентов результат теста на АГМА положительный при отсутствии гистологических признаков аутоиммунного гепатита. В такой ситуации необходимо определение дополнительных лабораторных показателей, более характерных для аутоиммунного, но не вирусного поражения печени: суммарных иммуноглобулинов класса IgG, антинуклеарных антител (ANA) и антител к микросомам печени-почек 1-го типа (LKM-1).

В 50 % случаев аутоиммунный гепатит сочетается с другими аутоиммунными заболеваниями, такими как аутоиммунная гемолитическая анемия, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, неспецифический язвенный колит, целиакия, ревматоидный артрит, синдром Шегрена, диффузный пролиферативный гломерулонефрит, красный плоский лишай. Поэтому тест на АГМА должен быть дополнен общеклиническими лабораторными исследованиями для исключения сопутствующей патологии. Кроме того, аутоиммунный гепатит может сочетаться с другими аутоиммунными заболеваниями печени, например первичным билиарным циррозом и первичным склерозирующим холангитом. Дифференциальная диагностика аутоиммунного гепатита и таких «перекрестных» синдромов основана на выявлении дополнительных лабораторных маркеров, поэтому исследование АГМА дополняют анализом на гепатоспецифичные аутоантитела (антимитохондриальные антитела).

Для чего используется исследование?

  • Для диагностики аутоиммунного гепатита;
  • для дифференциальной диагностики аутоиммунного гепатита, инфекционных, токсических и наследственных заболеваний печени.

Когда назначается исследование?

При наличии следующих симптомов, особенно если пациент женского пола:

  • при симптомах синдрома цитолиза (повышение активности печеночных ферментов АЛТ, АСТ, ЛДГ);
  • при симптомах синдрома холестаза (желтуха кожных покровов и слизистых оболочек, упорный кожный зуд, гипербилирубинемия, повышение уровня щелочной фосфатазы (ЩФ) и гамма-глютамилтранспептидазы (гамма-ГТ);
  • при симптомах синдрома портальной гипертензии (асцит, гепатоспленомегалия, кровотечение из варикозных вен пищевода);
  • при симптомах, более характерных для аутоиммунного гепатита (синдром Кушинга, аменорея, акне, гирсутизм, артралгия и миалгия, боли в грудной клетке);
  • при других симптомах поражения печени (слабость, тошнота, потеря веса, повышенная кровоточивость десен, носовое кровотечение, кровоподтеки при минимальной травме, нарушение и угнетение сознания).

Референсные значения: менее 1:40.

  • аутоиммунный гепатит;
  • первичный билиарный цирроз;
  • первичный склерозирующий холангит;
  • вирусные гепатиты А, В и С;
  • инфекционный мононуклеоз;
  • аденовирусная инфекция;
  • гепатоцеллюлярная карцинома;
  • прием некоторых лекарств (метилдопы, нитрофурантоина, миноциклина, адалимумаба, инфликсимаба).
  • отсутствие аутоиммунного гепатита;
  • начальный период аутоиммунного гепатита.

Что может влиять на результат?

  • Результат исследования может изменяться у одного и того же пациента в течение болезни.
  • Результат не зависит от активности аутоиммунного гепатита.



  • Исследование не предназначено для оценки активности, прогноза и контроля лечения заболевания.
  • У 20-40 % инфицированных вирусом гепатита В и С результат теста положительный при отсутствии других признаков аутоиммунного гепатита.
  • У 5 % здоровых людей результат теста положительный при отсутствии других признаков аутоиммунного гепатита.

Кто назначает исследование?

Гастроэнтеролог, гепатолог, врач общей практики, ревматолог.

  • Washington MK. Autoimmune liver disease: overlap and outliers. Mod Pathol. 2007 Feb;20 Suppl 1:S15-30.
  • Dawkins RL, Joske RA. Immunoglobulin deposition in liver of patients with active chronic hepatitis and antibody against smooth muscle. Br Med J. 1973 Jun 16;2(5867):643-5.
  • Goldstein NS, Bayati N, Silverman AL, Gordon SC. Minocycline as a cause of drug-induced autoimmune hepatitis. Report offour cases and comparison with autoimmune hepatitis. World J Gastroenterol. 2010 Aug 7;16(29):3704-8.
  • Badiani RG, Becker V, Perez RM, Matos CA, Lemos LB, Lanzoni VP, Andrade LE, Dellavance A, Silva AE, Ferraz ML. Is autoimmune hepatitis a frequent finding among HCV patients with intenseinterface hepatitis? Am J Clin Pathol. 2000 Oct;114(4):591-8.
  • Chernecky C. C. Laboratory Tests and Diagnostic Procedures / С.С. Chernecky, В.J. Berger; 5th ed. – Saunder Elsevier, 2008.

источник

В состав панели Liver screen входят следующие показатели:

  • Аутоантитела 1 типа к цитозолю печени, LС-1 – показатель аутоиммунного поражения печени, диагностика аутоиммунного гепатита 2 типа.
  • Аутоантитела к микросомам печени и почек, LKM-1– показатель аутоиммунного поражения печени, диагностика аутоиммунного гепатита 2 типа.
  • Аутоантитела к митохондриям, AMA-M2 – показатель первичного билиарного цирроза печени.
  • Аутоантитела к ткани печени/поджелудочной железы, SLA/LP (IgG) – показатель аутоиммунного поражения печени, диагностика аутоиммунного гепатита 3 типа.
  • Аутоантитела к гладкой мускулатуре – F-актин, миозин, десмин, SMA.

Цель исследования: ифференциальная диагностика аутоиммунных заболеваний печени.

Показания к назначению

  • Клиническая картина хронического гепатита.
  • Необъяснимые повышения активностей «печеночных» ферментов, билирубина.
  • Повышение содержания иммуноглобулинов (IgM, IgА, IgG) в крови (если не объясняется другими причинами).
  • Необъяснимое увеличение СОЭ.
  • Анемия неясного генеза.
  • Умеренная лейкопения и тромбоцитопения (если не объясняется другими причинами).
Референтные значения

Аутоиммунные заболевания печени включают аутоиммунный гепатит (АИГ), первичный билиарный цирроз печени (ПБЦ) и первичный склерозирующий холангит (ПСХ). Если некоторые из этих заболеваний присутствуют вместе, используют термин «смешанный /перекрестный /«overlap» синдром заболеваний печени» (СС). СС не так редок – 8-20% от всех АИЗ печени (возможные варианты: до 13% АИГ+ПБЦ, в 7% случаев АИГ+ПСХ). У пациентов с СС комбинация АИГ+ПБЦ часто встречается с сопутствующим язвенным колитом. СС ассоциирован с возрастом младше 35 лет, с возможным АИГ, с холестазом, субоптимальным ответом на терапию и отсутствием ANA.
Выделяют также обособленный синдром без четких признаков смешанного синдрома: АMА-негативный вариант аутоиммунного холангита с вирусным гепатитом C с выявлением неспецифических антител в низком титре.
Аутоимунный гепатит (АИГ) – хроническое воспалительное заболевание печени неизвестной этиологии, характеризующееся перипортальным или более обширным воспалением и протекающее со значительной гипергаммаглобулинемией и появлением в сыворотке широкого спектра антител.
Заболевание встречается преимущественно у женщин (80%), имеет прогрессирующее течение и сопряжено с разнообразными системными проявлениями. По данным европейской и североамериканской статистик, больные АИГ составляют до 20% всех больных хроническим гепатитом. У 25% больных аутоиммунный гепатит диагностируется уже на стадии цирроза печени, что указывает на его бессимптомное, субклиническое течение.
С предрасположенностью к АИГ ассоциированы все аллели HLA DR3 и DR4. Для HLA DR3-позитивных больных характерны ранний дебют и агрессивное течение заболевания, а также частые рецидивы при снижении дозы или отмене кортикостероидов. Течение АИГ, ассоциированное с HLA DR4, характеризуется поздним дебютом, более частыми системными проявлениями и относительно редкими рецидивами на фоне иммуносупрессии. Нелеченый АИГ имеет плохой прогноз: 5-летняя выживаемость составляет 50%, 10-летняя – 10%. В то же время применение современных схем иммуносупрессии позволяет эффективно контролировать течение заболевания, 20-летняя выживаемость больных АИГ на фоне терапии превышает 80%. Ранний и точный диагноз АИГ имеет большое значение. Дифференцировать АИГ необходимо в первую очередь от группы заболеваний печени с известной этиологией. Следует исключить острый или хронический вирусный гепатит, с этой целью исследуют серологические маркеры гепатотропных вирусов: HBsAg, HBeAg, анти-HBc IgM, HBV ДНК, анти-НСV, HCV РНК, нуклеиновые кислоты вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса. У больных не старше 40 лет необходимо исследование уровня церулоплазмина с целью исключения болезни Вильсона-Коновалова. При АИГ выявляются разнообразные аутоантитела, спектр которых положен в основу общепринятой класcификации.

По серологическим признакам выделяют 3 типа АИГ, различающиеся также по клинической картине и прогнозу.

Аутоиммунный гепатит 1-го типа (АИГ-1) может развиваться в любом возрасте, однако типично бимодальное распределение (10-20 лет и постменопауза). Формирование цирроза отмечается у 43% нелеченых больных в течение 3 лет. У большинства пациентов наблюдается хороший ответ на кортикостероидную терапию, при этом у 20% сохраняется стойкая ремиссия после отмены иммуносупрессоров.
Аутоиммунный гепатит 2-го типа (АИГ-2) наблюдается существенно реже (10-15% больных АИГ) и преимущественно у детей от 2 до 14 лет. Течение характеризуется более высокой биохимической и гистологической активностью. Цирроз за 3-летний период формируется в 2 раза чаще, чем при АИГ-1 (у 82%), что определяет худший прогноз. АИГ-2 более резистентен к медикаментозной иммуносупрессии; отмена препаратов обычно ведет к рецидиву.
Аутоиммунный гепатит 3-го типа (АИГ-3)
У 30-40% взрослых больных с признаками АИГ обнаруживаются также смешанные или нетипичные признаки, что позволяет отнести эти случаи заболевания к атипичным формам/СС (АИГ-3). Ассоциация аутоантител, типичных для АИГ (анти-LKM-1, антиSLA/LP), с AMA с высокой вероятностью подтверждает форму СС: АИГ+ПБЦ (первичный билиарный цирроз). Ассоциация АИГ-специфичных аутоантител с ANCA, с признаками холангита и воспалительного заболевания кишечника позволяет диагностировать форму СС: АИГ+ПСХ . ANA, SMA и LKM-1 должны быть в титрах не менее 1:80 у взрослых и 1:20 у детей (рекомендации Международной группы).

Классификация АИГ на основании серологических исследований

Частота встречаемости aутоантител
у больных АИГ (%)

источник

Антитела к митохондриям (AMA, IgG+A+M) – аутоантитела, которые направлены против ферментов белкового (пируватдегидрогеназного) комплекса митохондрий. Являются специфическим маркером первичного билиарного цирроза. Анализ крови на АМА выполняется в комплексе с исследованием печеночных ферментов (щелочной фосфатазы, АЛТ, АСТ), билирубина. Результаты востребованы в гастроэнтерологии и гепатологии для диагностики, в том числе дифференциальной, первичного билиарного цирроза, контроля его лечения и определения необходимости трансплантации печени. Кровь для исследования берется из вены. Выявление антител производится методом непрямой иммунофлюоресценции. В норме титр не превышает 1:40. Сроки подготовки результатов – 9 рабочих дней.

Читайте также:  Покажет анализ крови показать золотистый стафилококк

Антитела к митохондриям (AMA, IgG+A+M) – аутоантитела, которые направлены против ферментов белкового (пируватдегидрогеназного) комплекса митохондрий. Являются специфическим маркером первичного билиарного цирроза. Анализ крови на АМА выполняется в комплексе с исследованием печеночных ферментов (щелочной фосфатазы, АЛТ, АСТ), билирубина. Результаты востребованы в гастроэнтерологии и гепатологии для диагностики, в том числе дифференциальной, первичного билиарного цирроза, контроля его лечения и определения необходимости трансплантации печени. Кровь для исследования берется из вены. Выявление антител производится методом непрямой иммунофлюоресценции. В норме титр не превышает 1:40. Сроки подготовки результатов – 9 рабочих дней.

Антитела к митохондриям – специфические иммуноглобулины, которые взаимодействуют с ферментами пируватдегидрогеназного комплекса, расположенного в митохондриальных структурах клетки и обеспечивающего окисление пируватов. Антимитохондриальные антитела вырабатываются иммунной системой при аутоиммунных патологиях печени. Всего существует девять типов данных иммуноглобулинов, которые обозначаются буквой М и порядковым номером от 1 до 9. Высокоспецифичными являются антитела М2 и М9. В крови они выявляются примерно у 95% пациентов с первичным билиарным циррозом и поэтому рассматриваются как маркер этого заболевания.

При первичном билиарном циррозе антитела к митохондриям вырабатываются в больших количествах, часто еще до развития клинических признаков. Но так как митохондриальные антигены (ферменты пируватдегидрогеназного комплекса) имеют схожую химическую структуру с некоторыми инфекционными агентами, антимитохондриальные антитела обнаруживаются у 3–11% пациентов с хронической формой активного гепатита. Также некоторое повышение может быть выявлено при системных аутоиммунных заболеваниях, при лекарственном поражении печени. Для выполнения анализа на антимитохондриальные антитела кровь забирается из вены. Исследование выполняется методом непрямой реакции иммунофлюоресценции. Ввиду высокой специфичности данного теста основной областью его применения является гепатология (гастроэнтерология).

Анализ крови на антитела к митохондриям показан при подозрении на первичный билиарный цирроз печени. Результаты исследования позволяют диагностировать заболевание, дифференцировать его от других аутоиммунных поражений печени. Основанием для назначения анализа служат следующие признаки: увеличенная печень и селезенка, желтушность кожных покровов и склер, снижение работоспособности, зуд, повышенный уровень печеночных ферментов в результатах биохимического анализа крови, в особенности – увеличенная концентрация щелочной фосфатазы. Анализ может быть назначен пациентам из групп риска по развитию первичного билиарного цирроза печени – имеющим наследственную предрасположенность к данному заболеванию или имеющим иные аутоиммунные патологии, которые часто являются сопутствующими.

Анализ крови на антитела к митохондриям не показан для мониторинга и составления прогноза первичного билиарного цирроза печени, так как итоговые показатели не коррелируют с активностью патологического процесса. К ограничениям исследования относится то обстоятельство, что примерно у 10% пациентов с данным заболеванием антимитохондриальные антитела не обнаруживаются, а также то, что повышение их концентрации иногда провоцируется системными аутоиммунными патологиями, вирусными и токсическими поражениями печени. Несмотря на это, анализ крови на антитела к митохондриям остается наиболее специфическим тестом для диагностики первичного биллиарного цирроза печени, при этом заболевании отклонения показателей от нормы наиболее выражены.

Для анализа крови на антитела к митохондриям выполняется забор биоматериала из вены. Подготовка к этой процедуре стандартна: рекомендуется выдержать не меньше 4 часов голода, избегать физических и психоэмоциональных нагрузок в течение предшествующих суток, за 30 минут до сдачи крови отказаться от курения. За неделю до анализа необходимо сообщить врачу о принимаемых лекарствах. Некоторые из них могут повлиять на процедуру исследования и результат. Забор крови, как правило, производится в утреннее время. На плечо накладывается жгут, выполняется пункция локтевой вены. Биоматериал собирается в пустую пробирку или в пробирку с разделительным гелем. В течение 2 часов кровь доставляется в лабораторию.

Антитела к митохондриям определяются в сыворотке крови. Поэтому перед исследованием пробирку устанавливают в центрифугу, где форменные элементы отделяются от плазмы. После этого из плазмы определенным способом выводятся факторы свертывания. Полученная сыворотка анализируется методом непрямой реакции иммунофлюоресценции. На субстрат, в качестве которого может выступать срез печени мыши, наносится образец исследуемого биоматериала. Если в нем присутствуют антимитохондриальные антитела, то они образуют комплексы с антигенами субстрата. Затем добавляется конъюгат с флюоресцентным красителем. После реакции связывания комплексы антиген-антитело становятся меченными и исследуются методом микроскопии с использованием специального оборудования – флуоресцентного микроскопа. Результаты анализа подготавливаются в течение 7-9 рабочих дней в зависимости от режима работы и загруженности лаборатории.

В норме антитела к митохондриям в крови не определяются или обнаруживается их очень низкий уровень. Референсные значения для данного анализа выражаются в титрах и составляют не более 1:40. При самостоятельной интерпретации результата стоит помнить, что нормальный показатель свидетельствует в пользу отсутствия первичного билиарного цирроза печени, но не может служить единственным основанием для такого вывода. Необходим учет результатов комплексного обследования – клинических, инструментальных и лабораторных данных.

Причина выраженного повышения уровня антител к митохондриям в крови – первичный билиарный цирроз печени. При этом аутоиммунном заболевании высокие показатели анализа определяются у 90-95% пациентов, причем у некоторых – еще на доклинической стадии. Лишь у 5-10% пациентов при данном заболевании показатели остаются нормальными. Ложноотрицательный результат может быть получен при ослабленной иммунной системе, а также в детском возрасте.

Легкое отклонение результатов теста от нормы иногда имеется у пациентов с активным хроническим гепатитом, аутоиммунным гепатитом, холестазом, инфекционным гепатитом, сифилисом, коллагенозами. Среди принимаемых лекарств причиной повышения уровня антител к митохондриям в крови может стать оксифенизатин.

Исследование крови на антитела к митохондриям является чувствительным и высокоспецифическим тестом для диагностики первичного билиарного цирроза и его дифференциации от других аутоиммунных поражений печени. Преимущество данного анализа в том, что повышение показателей определяется на ранних стадиях заболевания, что положительно отражается на эффективности лечения. Физиологические факторы не способны спровоцировать выработку антител, поэтому при отклонении результатов от нормы за назначением лечения необходимо обратиться к гепатологу или гастроэнтерологу.

источник

Какие лабораторные показатели являются маркерами аутоиммунных поражений печени?

Аутоиммунные поражения печени могут проявляться в форме аутоиммунного гепатита, билиарного цирроза, склерозирующего холангита.

Для диагностики данных заболеваний лабораторными методами определяют следующие маркеры: АМА (антимитохондриальные антитела), SMA (антитела к гладкой мускулатуре), anti-LKM1 (аутоантитела к микросомам печени и почек 1 типа), антинуклеарные антитела (ANA) и некоторые другие.

В зависимости от вида выявляемых антител аутоиммунный гепатит подразделяется на 3 вида. Например, маркёром аутоиммунного гепатита 2-го типа являются anti-LKM1. Данное заболевание печени встречается редко. Его диагностика важна для назначения эффективного лечения.

Определения АМА в крови является чувствительным тестом. Эти аутоантитела удается выявить приблизительно у 90 % больных билиарным циррозом даже до начала клинических проявлений данного заболевания. АNA и SMA часто присутствуют в крови больных аутоиммунным гепатитом 1-го типа. Информация о том, какие именно разновидности аутоантител выявлены при лабораторной диагностике, помогает врачу отнести аутоиммунный гепатит к тому или иному типу.

Показания к обследованию на аутоиммунные поражения печени

Врачи назначают данные анализы для диагностики аутоиммунных заболеваний печени и сопутствующей им патологии. Результаты анализов на SMA и anti-LKM1 необходимы доктору для правильного подбора терапии интерфероном, использующейся в лечении больных хроническими гепатитами В и С. Динамическое наблюдение за концентрацией маркеров аутоиммунных поражений печени помогает следить за развитием данных заболеваний и корректировать их лечение.

Где можно пройти обследование, и как подготовиться к нему?

Направляют на обнаружение АМА, РСА, SMA, anti-LKM1 и других антител в крови гепатологи, иммунологи, терапевты. Сдать анализы можно в любом медицинском учреждении, имеющем иммунологическую лабораторию с необходимым для этих исследований оборудованием.

Сдавать образец крови из вены рекомендуется после 4-х часов голодания. Желательно проводить исследование в утреннее время.

Интерпретация результатов анализа

Результаты определения в крови маркеров аутоиммунных заболеваний печени выдают в титрах. Титры содержания АМА, РСА, SMA и anti-LKM1 в крови в норме должны быть менее 1:40, титр АNA — до 1/160. Большинство данных антител в низких титрах иногда обнаруживаются в крови здоровых людей.

Повышение АМА в крови может быть следствием вирусного или аутоиммунного гепатита 1 типа, а также онкологических заболеваний и инфекционного мононуклеоза. Увеличение титра SMA происходит у 70 % лиц, страдающих аутоиммунным гепатитом 1 типа, у больных вирусным гепатитом, злокачественными новообразованиями.

Концентрация LKM1-антител в крови возрастает чаще всего у больных аутоиммунным гепатитом 2-го типа, реже при вирусных гепатитах С и D. Повышение их уровня может быть также вызвано приемом фенобарбитала, тиенама, карбамазепина и других лекарственных препаратов.

Титры АNA от 1/640 и выше могут быть свидетельством аутоиммунных заболеваний как печени, так и других органов.

Информация размещена на сайте только для ознакомления. Обязательно необходима консультация со специалистом.
Если вы нашли ошибку в тексте, некорректный отзыв или неправильную информацию в описании, то просим вас сообщать об этом администратору сайта.

Отзывы размещенные на данном сайте являются личным мнением лиц их написавших. Не занимайтесь самолечением!

источник

зарегистрируйте свою электронную почту на сайте и получайте дополнительные информационные материалы по аутоиммунной диагностике

где сдать анализ крови на тест анализы спб СПб инвитро Петербург Питер на целиакию аутоиммунные заболевания аутоантитела аутоиммунная диагностика Лапин autoimmun антиядерные лабораторная антинуклеарный фактор антинуклеарные антитела HEp-2 тип волчанка свечения амилоидоз склеродермия иммуноблот ревматоидный цитруллиновый расшифровка экстрагируемые скрининг заболевания смешанное системная СКВ артрит дсДНК CCP ССР АЦЦП саркоидоз антинейтрофильные криоглобулины гранулематозные АНФ АНЦА ANCA ENA иммунофиксация васкулиты Крона целиакия аутоиммунный печени язвенный колит глиадину трансглутаминазе стероидпродуцируюшим Вегенера яичника эндокринопатии пузырные пузырчатка пемфигоид рассеянный склероз миастения миелина белок олигоклональный изоэлектрофокусирования IgG IgA IgM легкие цепи полиневрит ганглиозидам полимиозит парапротеин миелома неоптерин островковые GAD антимитохондриальные гладкие скелетные мышцы ASCA колит антигену фосфолипидный синдром кардиолипину фосфолипидам гликопротеину нуклеосомам SSA SSB RNP Sm CENT Scl Jo-1 АМА антикератиновые антиперинуклеарный MCV LKM-1 рецептору иммунофлюоресценция ИФА иммунологическая лаборатория университет санкт-петербург павлова Чардж-Стросса полиангиит микрокристаллические первичный билиарный цирроз трансглутаминаза трансглютаминаза критерии ревматоидного артрита 2010 года СПб Питер Петербург нейрогенетика

Ige, ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАНЕЛЬ ПЕЧЕНИ, антитела к миокарду с опредилением, антитела к эндометрию, 01 02 15 451, Аскарид, фагоцитарная активность нейтрофил, М градиент типирование Электрофо, полиомиозите, Лактозы, HLA B27 цена, Гормоны щитовидной железы, гамма глобулины, Миелома IgEи IgD, Сыктывкар, Аутоиммунные заболевания детей, Po ss a, SSA 52, аутоантигены, нейрофиброматоз, иммунология.

направление и прейскурант СПбГМУ

Прейскурант 2019, Диагностика аутоиммунных заболеваний pdf скачать
Прейскурант 2019, Диагностика неврологических заболеваний pdf скачать
Прейскурант 2019, Диагностика обменных заболеваний pdf скачать
Направление 2019, аутоиммунная диагностика, 2-х стороннее pdf скачать
Направление 2019, неврологическая диагностика, 2х стороннее pdf скачать
Диагностика СКВ 2019, листовка pdf скачать
Диагностика ЖКТ 2019, листовка pdf скачать
Диагностика патологии печени 2019, листовка pdf скачать
Нейрогенетика 2019, листовка pdf скачать
Антифосфолипидный синдром, листовка 2019 pdf скачать
Диагностика мочекаменная болезнь 2019, листовка pdf скачать
Диагностика заболеваний почек 2019, листовка pdf скачать

Диффузные болезни соединительной ткани (ДБСТ)

Ревматоидный артрит и поражения суставов

Диагностика поражений легких и кардиология

Васкулиты и поражение почек

Аутоиммунные поражения печени и ЖКТ

Биомаркеры воспаления и патологических состояний иммунной системы

Исследование системы комплемента

Генодиагностика неопластических заболеваний

Диагностика анемий и цитопений

Диагностика мочекаменной болезни

Диагностика офтальмологических заболеваний

Диагностика тромбофилий, васкулопатий и нарушений липидного обмена

источник

Антинуклеарный фактор на клеточной линии HEp-2 (АНФ) метод непрямой иммунофлюоресценции
Скрининг болезней соединительной ткани (АНФ и ЭНА/ENA-скрин)
Антитела к дсДНК класса IgG (DNA-Nx), тест второго поколения
Антитела к кардиолипину классов IgG и IgM (АКЛ)
Обследование при СКВ (дсДНК и АНФ и АКЛ)
Диагностика вторичного антифосфолипидного синдрома (АКЛ и АНФ)
Антинуклеарные антитела: антитела к экстрагируемому нуклеарному АГ (ЭНА/ENA – скрин)
Антитела к нуклеосомам класса IgG тест 2 поколения (АНСА)
Диагностика первичного антифосфолипидного синдрома (Ат к бета2-гликопротеину IgGАМ (АБ2ГП))
Антитела к основным антигенам СКВ (дсДНК и АНСА)
Обследование при волчаночном нефрите (дсДНК и АНФ)
Развернутая диагностика антифосфолипидного синдрома (АКЛ и АБ2ГП и АНФ)
Иммуноблот антинуклеарных антител с комментарием (антитела против антигенов Sm, RNP/Sm, SS-A (60 kДа), SS-A (52 кДа), SS-B, Scl-70, PM-Scl, PCNA, CENT-B, Jo-1, dsDNA/Histone, нуклеосомам, рибосомальному белку (Ribo P.), AMA-M2)
Иммуноблот антинуклеарных антител при склеродермии (Scl-70, СENP A,CENP B, RP 11, RP 155, фибрилларин, NOR 90, Th/To, PM-Sc100, PM-Scl 75, Ku, PDGFR, Ro-52) и определение антинуклеарного фактора (АНФ)
Антитела к тромбоцитам класса IgG методом непрямой иммунофлюоресценции
Антитела к аннексину V классов IgG и IgM
Антитела к фосфатидилсерин-протромбиновому комплексу (PS-PT) классов IgG/IgM
Антифосфолипидные антитела, комбинированный тест (АКЛ и аБ2ГП и Анн5 и PS/PT)
Иммуноблот антифосфолипидных антител, раздельно IgG и IgM (10 антигенов- кардиолипин, фосфатидная кислота, фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилглицерин, фосфатидилэнозитол, фосфатидилсерин, аннексин V, бета2-гликопротеин, протромбин)
Определение высокоаффинных антител к дсДНК на клетках C. luciliae, методом непрямой иммунофлюоресценции
Антитела к лимфоцитам класса IgG, методом непрямой иммунофлюоресценции
Ревматоидный фактор (РФ)
Ревматоидный фактор (РФ) класса IgA
Антитела к циклическому цитруллин-содержащему пептиду (anti-ССP/АЦЦП)
Антитела к модифицированному цитруллинированому виментину (анти-MCV)
Скрининг ревматоидного артрита (анти-MCV и РФ)
Антикератиновые антитела (АКА)
Антиперинуклеарный фактор (АПФ)
Антифилаггриновые антитела (АКА и АПФ)
Диагностика раннего РА (АКА и АПФ и АЦЦП/anti-ССР)
Развернутая серология ревматоидного артрита (АКА и АПФ и АЦЦП/anti-ССР и РФ)
HLA-B27 типирование с помощью метода ПЦР (венозная кровь в пробирке с ЭДТА!)
Выявление кристаллов моноурата натрия в синовиальной жидкости (диагностика подагры и пирофосфатной артропатии)
Олигомерный матриксный белок хряща (COMP), определение концентрации в сыворотке
Антитела к цитруллинированному виментину (Sa-антигену) методом иммуноферментного анализа
Молекулярно — генетический тест определения предрасположенности аутоиммунным заболеваниям методом ПЦР и капиллярного электрофореза
Диагностика саркоидоза (активность антиотензин-превращающего фермента в сыворотке крови)
Обследование при экзогенном аллергическом альвеолите (антитела IgG к Aspergillus fumigatus)
Антитела к миокарду, метод нРИФ
Диагностика воспалительных кардиомиопатий (антитела к миокарду и антимитохондриальные антитела АМА-М7)
Фенотипирование альфа-1 антитрипсина с помощью изоэлектрофокусирования
Антитела к эндотелию (эндотелиальным клеткам HUVEC)
Антитела к С1q фактору комплемента — Диагностика гемораггических васкулитов
Антитела к цитоплазме нейтрофилов с определением типа свечения (цАНЦА/пАНЦА) класса IgG
Антитела к антигенам антинейтрофильных антител (анти-ПР3, анти-MPO, эластаза, катепсин G, белок BPI, лактоферрин)
Антитела к миелопероксидазе (анти–МРО)
Антитела к протеиназе -3 (анти PR-3)
Антитела к базальной мембране клубочка (БМК)
Выявление криоглобулинов (КГ) с активностью ревматоидного фактора
Диагностика гранулематозных васкулитов (АНФ и АНЦА)
Скрининг ревматической патологии (АНФ и РФ и АНЦА)
Диагностика быстропрогрессирующего гломерулонефрита (АНЦА и БМК)
Диагностика аутоиммунного поражения почек (АНЦА и БМК и АНФ)
Диагностика амилоидоза (исследование мазка аспирата подкожного жира) окраска по конго-рот
Типирование криоглобулинемий с помощью иммунофиксации (2х10мл б/х пробирки в термосе с температурой +40оС)
Антитела к рецептору фосфолипазы А2 (PLA2R)
Определение процента гликозилирования ферритина для диагностики синдрома макрофагальной активации
Антинейтрофильные антитела (АНЦА и МПО и ПР-3)
Исследование альфа-1 микроглобулина в моче
Выявление антител к тубулярным мембранам канальцев почки
Антитела к париетальным клеткам желудка (АПКЖ)
Определение антител к фактору Кастла — внутреннему фактору (АВФ)
Гастрит типа А и пернициозная анемия (АПКЖ и АВФ)
Серологическое обследование гастритов типа А и В (АПКЖ и антитела к Helicobacter pylori IgG)
Антитела гладким мышцам F-актину (АГМА)
Антитела к митохондриям (АМА)
Антитела к микросомам печени-почек (анти-LKM)
Скрининг аутоиммунного поражения печени (АГМА и АМА и АПКЖ и LKM и АНФ)
Иммунобот антител к антигенам аутоиммунных заболеваний печени: Антитела к микросомам печени-почек 1 типа (LKM-1), Антитела к пируват-декарбоксилазному комплексу митохондрий (PDC/М2), Антитела к цитозольному антигену (LC-1), Антитела к раств. антигену печени (SLA/LP), антигенам SP-100, PML, gp210)
Развернутая серология аутоиммунных заболеваний печени c комментарием (АНФ и АГМА и АМА и АПКЖ и LKM (LKM-1), а также иммуноблот аутоиммунных заболеваний печени (AMA-M2, M2-3E, Sp100, PML, gp210, LC1, SLA/LP, LKM-1)
Диагностика аутоиммунного гепатита: определение антител к асиалогликопротеиновому рецептору (анти-ASGPR)
Определение содержания подкласса IgG4
Антитела к эндомизию класса IgA (АЭА)
Антиретикулиновые антитела (АРА)
Антитела к рекомбинантной человеческой тканевой трансглутаминазе (Tg2) класса IgA (ТТГ)
Антитела к рекомбинантной человеческой тканевой трансглутаминазе (Tg2) класса IgG (ТТГ)
Антитела к альфа-глиадину IgG: GAF-3X дезаминированные пептиды (ААГ)
Антитела к альфа-глиадину класса IgA: GAF-3X дезаминированные пептиды (ААГ)
Скрининг целиакии (ААГ IgG и ТТГ2 IgA)
Уточнение диагноза целиакии (АЭА и ТТГ2 IgA/IgG)
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии
Полное серологическое обследование при целиакии (АЭА и ТТГ и АРА и АГА)
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР (венозная кровь в пробирке с ЭДТА!)
Антитела к Saccharomyces cereviciae (ASCA) класса IgA
Антитела к Sacchаromyces cerevisiae (ASCA) класса IgG
Антитела к цитоплазме нейтрофилов с определением типа свечения (цАНЦА/пАНЦА) класса IgA
Дифференциальная диагностика болезни Крона и язвенного колита (АНЦА класса IgG и ASCA IgA)
Комбинированное обследование при воспалительных заболеваниях кишечника (АНЦА (IgG/IgA и ASCA IgG/IgA, антитела к бокаловидным клеткам кишечника и экзокринной части поджелудочной железы)
Фекальный кальпротектин (20 гр в контейнере)
Антитела к GP2 антигену центроацинарных клеток поджелудочной железы (диагностика болезни Крона) классов IgG и IgA
Антитела к бокаловидным клеткам кишки
Токсин А/В Cl.difficile в стуле (кал в контейнере 20 г.)
Остаточная осмолярность в стуле (кал в контейнере 20 г.)
Антитела к экзокринной части поджелудочной железы (АПЖ)
Альфа 1-антитрипсин в стуле, кишечная потеря белка (кал в контейнере 20 г.)
Определение гемоглобина в стуле (ФОБ), качественный тест
Скрининг заболеваний желудочно-кишечного тракта, включающее определение кальпротектина и гемоглобина в стуле
Антитела к лактоферрин-ДНК комплексам на нейтрофилах для определения атипической АНЦА (хАНЦА) методом непрямой иммунофлюоресценции
Молекулярно — генетический тест определения предрасположенности к нарушению обмена веществ методом ПЦР и капиллярного электрофореза (за один маркер)
Генетическое обследование на распространенные мутации при болезни Вильсона-Коновалова (в гене ATP7B)
Определение антител к энтероцитам методом непрямой иммунофлюоресценции для диагностики аутоиммунной энтеропатии
Исследование углеводов в стуле и рН стула
Определение эозинофильного нейротоксина (EDN) для диагностики пищевой аллергии в стуле
Исследование активности химотрипсина в стуле
Исследование панкреатической эластазы в кале
Определение антигена Helicobacter pylori в стуле
Определение антигена Giardia lamblia в стуле
Оценка стеатокрита для исследование содержания жира в стуле
Определение свободных цепей нейрофиламентов в спинномозговой жидкости для оценки нейродегенерации
Комплексная генодиагностика поражений печени
Исследование уровня желчных кислот в крови
Генодиагностика при жировой болезни печени
Типирование PiS и PiZ аллелей альфа-1 антитрипсина
Антитела к инсулину (эндогенному) класса IgG
Антитела к островкам поджелудочной железы (анти-GAD/IA2)класса IgG
Антитела к глютамат-декарбоксилазе (GAD)
Антитела к тирозин-фосфатазе (IA-2)
Антитела к пероксидазе щитовидной железы (анти-TПO)
Антитела к рецептору тиреотропного гормона (анти рТТГ)
Антитела к стероид-продуцирующим клеткам надпочечника (АСПК)
Антитела к стероидпродуц. клеткам яичника (АСПК-Ovary)
Определение предэкспансии при первичной яичниковой недостаточности (в гене FMR1)
Скрининг полиэндокринопатий (анти-GAD/IA2 и АСПК и анти-TПO)
Диагностика полиэндокринопатии 3б типа (Анти-ТПО и АПКЖ)
Комплексное обследование аутоиммунных эндокринопатий (анти-GAD/IA2 и АСПК и анти-TПO и анти-рТТГ и АПКЖ)
Антитела к островковым клеткам поджелудочной железы (ICA) методом нРИФ
Определение антиспермальных антител методом непрямой иммунофлюоресценции класса IgG
Диагностика MODY2 диабета
Диагностика MODY3 диабета
Гормональная чувствительность андрогенового рецептора AR (CAG-повторы)
Антитела к стероид-продуцирующим клеткам яичка
Диагностика Синдрома Клайнфельтера
Антитела к десмосомам кожи (АДА)
Антитела к базальной мембране кожи (АБМ)
Диагностика пузырных дерматозов (АДА и АБМ)
Иммунофлюоресцентное исследование биопсий кожи (IgG, IgM, IgA, C1q, C3), в том числе тест волчаночной полоски (lupus band test)
Антитела к десмоглеину-1
Антитела к десмоглеину 3
Антитела к белку BP180
Антитела к белку ВР230
Диагностика рассеянного склероза (изоэлектрофокусирование олигоклонального IgG в ликворе и сыворотке)- олигоклональные полосы
Антитела к аквапорину-4 (NMO) класса IgG
Комплексный тест диагностики РС (олигоклональный IgG и каппа/лямбда легкие цепи иммуноглобулинов в ликворе)
Индекс альбумина (Qalb), оценка проницаемости гематоэнцефалического барьера
Диагностика паранеопластических энцефалитов — церебеллярная дегенерация (аутоантитела Yo-1, Hu, Ri, Ma2, Амфифизин)
Антитела к NMDA рецептору (аутоиммунный энцефалит)
Антитела при полимиозите: антитела к Мi-2, антитела к Ku, антитела к Pm-Scl, антисинтетазные антитела (Jo-1, PL-7, PL-12)
Измерение концентрации свободных легких цепей каппа/лямбда иммуноглобулинов в цереброспинальной жидкости
Развернутое обследование при полиневритах (Скрининг парапротеина, АНФ, АНЦА, анти -ЭНА/ENA и анти-GM1,GM2, GM3, GD1a, GD1b, GQ1b, GT1b класса IgG)
Диагностика воспалительных полирадикулоневритов (антитела к ганглиозидам асиало-GM1, GM1, GM2, GD1a, GD1b и GQ1b классов IgG/IgM
Развернутое серологическое обследование при полимиозите с комментарием (АНФ/ЭНА и анти Mi2, Ku, Pm-Scl, Jo-1, PL-7, PL-12)
Антитела к скелетным мышцам (АСМ)
Антитела к ацетилхолиновым рецепторам (АхР)
Исследование антител к антигенам миелина в крови с помощью непрямой иммунофлуоресценции
Определение антител к калиевым каналам (антигены LGI-1 и CASPR) на трансфецированных клетках методом непрямой иммунофлюоресценции
Определение интратекального синтеза IgG к антигенам боррелий
Определение интратекального синтеза IgG к антигенам TBE
Определение интратекального синтеза IgG к антигенам HSV-1,2
Определение интратекального синтеза IgG к антигенам CMV
Определение IgG индекса в ликворе
Определение интратекального синтеза IgG к антигенам кори
Определение интратекального синтеза и MRZ реакции при рассеяннном склерозе
Определение антител к антигенам Borrelia spp.
Определение антинейрональных антител методом непрямой иммунофлюоресценции
Исследование SOD1 при боковом амиотрофическом склерозе
Комплексное обследование на редкие формы спиноцеребеллярных атаксий (СЦА8, СЦА10, СЦА12, СЦА17, СЦА36)
Диагностика окулофарингеальной миодистрофии
Определение основного белка миелина в цереброспинальной жидкости (ликворе)
Антитела к мышечно-специфической тирозинкиназе (MUSK)
Определение интратекального синтеза IgG к антигенам EBV
Определение интратекального синтеза IgG к антигенам Toxo
Определение интратекального синтеза IgG к антигенам RUB
Определение интратекального синтеза IgG к антигенам VZV
Молекулярно-генетическое исследование синдрома Мартина-Белла у мальчиков (метилирование промотора гена FMR1)
Скрининг парапротеинов: иммунофиксация белков сыворотки пентавалентной антисывороткой с оценкой количественного содержания парапротеина
Скрининг белка Бенс-Джонса в моче с помощью иммунофиксации с поливалентной сывороткой
Скрининг парапротеинемий в сыворотке крови и моче (2 материала)
Иммунофиксация для измерения содержания парапротеина в сыворотке крови (IgG, IgM, IgA, IgD, IgE, kappa, lambda)
Иммунофиксация белка Бенс-Джонса в моче с панелью антисывороток
Измерение концентрации kappa/lambda свободных легких цепей иммуноглобулинов в сыворотке с расчетом индекса
Определение неоптерина (НПТ)
Определение бета2микроглобулина
Свободные легкие цепи иммуноглобулинов в утренней (суточной) моче
Кумбс-скрин: иммунологический тест определения полиспецифических агглютининов при гемолитических анемиях
Кумбс-профиль: Иммунологический тест определения моноспецифических агглютининов ( раздельно IgG, IgM, IgA, C3d, C3c) при гемолитических анемиях
Иммунологический тест определения холоодовых агглютининов при гемолитических анемиях
Нарушение сперматогенеза (AZF бесплодие)
Общая гемолитическая способность комплемента сыворотки крови, CH50
Определение активность C1 ингибитора в сыворотке крови
Развернутое исследование системы комплемента по 3 основным путям активации
Скрининг системы комплемента, комплексный тест, включающий определение CH50, C3, C4
Исследование IgG-имунных комлексов методом связывания с C1q (C1q — IgG)
Исследование при кожных васкулитах, включающее определение CH50 и исследование C1q — IgG
Определение осмотической стойкости эритроцитов для скрининга гемолитических анемий
Определение экспансии при миотонической дистрофии 2 типа (в гене CNBP)
Определение экспансии при миотонической дистрофии 1 типа (в гене DMPK)
Обнаружение экспансии при окулофарингеальной миодистрофии
Детекция дупликации/делеции гена PMР22 при болезни Шарко-Мари-Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления
Определение экспансии при болезни Гентингтона (в гене HTT)
Определение экспансии при болезни Фридрейха (в гене FXN)
Генетический скрининг на синдром Х-ломкой хромосомы (синдром Мартина-Белла) и заболевания, ассоциированные с синдромом Х-ломкой хромосомы (первичная яичниковая недостаточность и синдром тремор/атаксии)
Определение экспансии при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)
Определение экспансии при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)
Определение экспансии при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
Определение экспансии при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
Определение экспансии при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
Комплексное обследование на генетические причины атаксии (спиноцеребеллярные атаксии 1,2,3,6,7 типов, атаксия Фридрейха)
Обнаружение экспансии при гентингтоноподобном заболевании 2 типа (в гене JPH3)
Обнаружение экспансии при гентингтоноподобном заболевании 4 типа (в гене TBP)
Обнаружение экспансии при дентаторубро-паллидолюисовой атрофии ( в гене ATN1)
Комплексное обследование при атипичных гиперкинезах и атрофии головного мозга (гентингтоноподобное заболевание 2 типа, 4 типа, ДРПЛА)
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене DYT1)
Определение экспансии при болезни Кеннеди ( в гене AR)
Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (в гене C9orf72)
Определение экспансии Синдроме Жильбера (в гене UGT1A1)
Наличие делеций экзонов 7 и 8 в гене SMN1, характерных для спинальной мышечной атрофии, ассоциированной с геном SMN1
Генетика тромбофилии: выявление полиморфизмов генов F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI-1
Молекулярно-генетическое исследование дупликации и делеций в гене SPG4 (наследственная спастическая параплегия Штрюмпеля)
Молекулярно-генетический скрининг субтеломерных делеций и дупликаций при отставании развития
Молекулярно-генетическое исследование синдрома Ретта
Комплексное генетическое исследование микроделеционных/микродупликационных синдромов, аберраций числа Х-хромосом и анеуплоидий
Исследование числа Х-хромосом методом ПЦР (синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера, синдром тройной Х-хромосомы)
Комплексное обследование на редкие формы спиноцеребеллярных атаксий 8,10,12,17,36 типов
Молекулярно-генетическая диагностика синдрома ЦАДАСИЛ/CADASIL (3-4 экзон NOTCH3)
Развернутая диагностика синдрома ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)
Генодиагностика при мышечной дистрофия Дюшенна и Беккера (делеции и дупликации гена DMD)
Генодиагностика болезни Паркинсона
Генодиагностика наследственной формы гемохроматоза
Генодиагностика адреногенитального синдрома (CYP21A2): 9 мутаций, в том числе делеции и конверсии гена CYP21A2
Определение вязкости сыворотки крови
Молекулярно-генетическое исследование при образованиях легкого (цитологический или гистологический материал)
Молекулярно-генетическое исследование при образованиях щитовидной железы (цитологический и гистологический материал)
Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2
Развернутое исследование BRCA1 и BRCA2 при наследственном раке молочной железы и яичников
Выявление экспрессии РНК гена РСА3 при раке простаты
Определение растворимого рецептора трансферрина (sTfR)
Определение индекса Ферритин и рецептор трансферрина
Определение активности глюкозо-6 фосфат дегидрогеназы в крови
Электрофорез гемоглобинов
Биохимический анализ литогенных свойств суточной мочи с интерпретацией
Определение кальций-креатининового индекса разовой мочи
Определение чувствительности рецептора витамина D
Биохимический анализ литогенных свойств разовой мочи с интерпретацией с расчетом креатининового индекса
Определение физических свойств мочи парных пробах ранней утренней и разовой мочи
Поляризационная кристаллография осадка мочи
Определение состава мочевого конкремента