Меню Рубрики

Соль в анализе крови у ребенка

Моча, как известно, является продуктом жизнедеятельности организма. Ее состав зависит от работы почек и прочих органов, а также от рациона. Сдавать мочу на анализ в течение жизни приходится много раз. Анализ позволяет подробно рассмотреть ее состав. Различные соли могут входить в состав мочи в определенном количестве, но если солей много и они постоянно дают осадок, можно говорить о патологическом состоянии организма ребенка.

Соль в моче у ребенка: разновидности и возможные заболевания

Часто родителям ничего не говорит результат анализа мочи ребенка с большим содержанием солей. Анализ обязательно стоит повторить, чтобы выявить, постоянно ли содержание солей повышено. Если это единичный случай, он не указывает на какие-либо заболевания. Однако, если осадок в моче появляется постоянно и его много, следует пройти дальнейшее обследование органов ЖКТ и мочевыделительной системы.

Соль в моче у ребенка – явление нормальное, пока количество солей не превышает допустимое значение. В состав мочи входит множество солей, которые выпадают в осадок в определенной среде: кислой или щелочной.

Обычно подобные проблемы с повышенным содержанием солей встречаются у дошкольников, что связано с питанием и неспособностью почек работать в полную силу.

Существует несколько видов солей, которые можно обнаружить в моче ребенка:

  • Оксалаты. Их обнаружить в моче ребенка можно чаще всего. Это может быть вызвано заболеваниями мочевыделительной системы, различными воспалениями, язвой желудка, отравлениями, а также переизбытком в рационе ребенка витамина С (цитрусовые, шоколад, щавель и т.д.) и недостатком прочих витаминов (Е, А, группы В).
  • Ураты. Внешне эти соли выглядят как осадок в моче темно-красного оттенка. У ребенка причиной повышенного содержания уратов в моче является неправильное питание, а именно большое количество мяса, рыбных продуктов, бобовых, шоколада, а также недостаток жидкости в организме. Причиной могут быть и некоторые заболевания крови.
  • Фосфаты. Они могут быть обнаружены в моче и при отсутствии заболеваний, а например, при переедании. При этом происходит нарушение уровня рН, кислотность мочи снижается, а количество фосфатов растет. На количество этих солей влияет и рацион: обилие продуктов, богатых фосфором, типа рыбы, гречки, злоупотребление щелочной минеральной водой.
  • Соли гиппуровой кислоты. Обилие этих солей, как правило, является тревожным признаком, указывающим на нарушение работы печени, камни в почках, сахарный диабет. Причины могут быть и более безобидные, например, чрезмерное употребление жаропонижающих средств или большое количество растительной пищи в ущерб животной.

Назначение на исследования и правильный сбор материала на анализ

Диагностика проводится стандартным образом: мама собирает мочу ребенка в контейнер и отвозит в лабораторию на анализ. Результат анализа расшифровывает врач. Если анализ покажет большое содержание солей, педиатр, вероятнее всего, попросит пересдать его, чтобы убедиться в точности лабораторного исследования. Затем уже по мере дальнейшего обследования (анализы крови, УЗИ, МРТ и т.д.) врач будет назначать лечение.

Собрать мочу у ребенка, который уже ходит в горшок, довольно просто. Однако важно, чтобы ребенок выдержал до утра и не ходил в туалет, иначе утром уже может не захотеть. Если ребенок спит в памперсе, нет никакого смысла отжимать его. Такая моча непригодна для обследования. Современные памперсы превращают ее в гель, меняя состав.

Маленькому ребенку, который еще даже не сидит, можно ставить мочесборник.

Это маленький пакетик на специальных липучках. Ставить его нужно ближе к утру, поскольку моча хранится не более часа или двух. Ее желательно сразу же доставить в лабораторию. Поскольку моча — это быстро портящийся материал, имеющий тенденцию к брожению, лаборанты проводят обследование утром в день сдачи и результат готов уже в этот или на следующий день.

Полезное видео для родителей — Соль в моче у ребенка.

Многие годы пытаетесь вылечить ПОЧКИ?

Глава Института нефрологии: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить почки просто принимая каждый день.

Мочевина это конечный продукт распада белкового обмена.

Почти половина остаточного азота в организме представлена мочевиной. Главная ее функция обезвреживание аммиака.

Белок, поступающий с пищей, расщепляется до аминокислот, из которых постоянно образуется токсическое соединение — аммиак.

Далее в печени под действием ферментов из него синтезируется мочевина, которая выводится с мочой. Именно поэтому ее уровень в крови и скорость выведения из организма помогает определить, насколько хорошо почки справляются со своей функцией.

По медицинским нормам мочевина в крови содержится в таких количествах:

  • у новорожденных варьирует от 1,2 до 5,3 ммоль/л,
  • у детей от 1 года до 14 лет допустимые показатели от 1,8 до 6,5 ммоль/л,
  • у женщин до 60 лет нормой считается от 2,3 до 6,6 ммоль/л,
  • у мужчин до 60 лет — от 3,7 до 7,4 ммоль/л,
  • у граждан после 60 границы нормы от 2,8 до 7,5 ммоль/л.

Такие показатели не должны вызывать опасения, если конечно функция печени не нарушена. В разных лабораториях в зависимости от оборудования и реактивов нормы могут слегка отличаться.

Анализ проводится утром после сна и натощак, биоматериал для исследования берется из локтевой вены.

В течение дня концентрация вещества может отличаться до 20%.

Причины, которые не указывают на болезнь, но по которым может быть повышенная мочевина в крови пациента:

  • из-за интенсивных физических нагрузок;
  • нервного стресса;
  • чрезмерного употребления белковой пищи или наоборот голодания;
  • также завышенными будут результаты при приеме некоторых медикаментов, например, Лазикса, Эутирокса, Тетрациклина, Кортикостероидов, Сульфониламидов, цефалоспоринов, анаболиков, Неомицина, стероидов, салицилатов, андрогенов.

А вот снижает уровень мочевины Левомицетин, Соматотропин, Стрептомицин. Все это нужно учитывать при сдаче анализа.

Концентрацию мочевины в крови проверяют у всех граждан, поступивших в стационар.

Кроме этого, показанием к назначению исследования являются:

  • гипертония;
  • все формы ИБС;
  • сахарный диабет;
  • патологические состояние печени, характеризующиеся нарушением ее функций (цирроз, гепатит);
  • ревматические болезни;
  • болезни пищеварительной системы, при которых снижается всасывание пищевых ингредиентов (глютеновая энтеропатия);
  • подозрения на инфекционно-воспалительные заболевания почек;
  • обнаружения отклонений в клиническом анализе мочи при скрининге;
  • беременность;
  • оценка функции почек при ХПН (при концентрации мочевины свыше 30 ммоль/л показан гемодиализ);
  • контроль над состоянием больных находящимся на гемодиализе;
  • сепсис и шоковое состояние пациента;
  • контроль белкового обмена у профессиональных спортсменов, а также определения перетренированности.

Как указывалось, увеличение уровня мочевины в крови не всегда связано с какой-либо патологией. Ее уровень начинает расти при потреблении 2,5 гр. протеина на 1 кг веса.

При патологических процессах в организме уровень мочевины повышается из-за усиленного распада белка, который наблюдается в следующих случаях:

  • голодание;
  • инфекции;
  • повышение температуры тела более 2-х недель;
  • гемотрансфузия;
  • внутренние кровотечения в ЖКТ;
  • ожоги;
  • сепсис;
  • генерализированные опухоли: лейкемия, лимфома, плазмоцитома;
  • обширные поражения тканей;
  • послеоперационные состояния;
  • кишечная непроходимость;
  • эндокринные заболевания;
  • отравление хлороформом, фенолом, солями ртути;
  • обезвоживание организма при обильном потоотделение, рвоте, жидком стуле.

Одна из главных причин повышения содержания мочевины в крови связана с нарушением выделительной функции почек, которая может наблюдаться при ряде болезней:

  • острая почечная недостаточность, при которой сначала повышается мочевина, а затем креатинин и составляет минимум 10 ммоль/л;
  • ХПН (параллельно определяют концентрацию мочевой кислоты, креатинина, цистатина C);
  • пиелонефрит и гломерулонефрит;
  • закупорка мочевыводящих протоков конкрементами или новообразованием;
  • снижение кровоснабжения почек из-за обезвоживания, шока, сердечной недостаточности, инфаркта миокарда.

Сильное повышение мочевины в крови характерно для острой и хронической почечной недостаточности и называется это состояние уремия.

Первые признаки уремии проявляются как обычная усталость:

  • головные боли;
  • слабость;
  • быстрая утомляемость.

Затем к ним присоединяются:

  • нарушение зрения;
  • повышенная кровоточивость;
  • сбои в работе многих органов, которые могут сопровождаться тошнотой, рвотой, жидким стулом;
  • анурия;
  • заболевания печени;
  • уремическая пудра, состояние, при котором мочевина кристаллизуется на коже в виде белого налета.

При острой почечной недостаточности, если во время провести гемодиализ возможно полное восстановления организма.

При хронической почечной недостаточности к клинической картине быстро присоединяется гипертония, нарушается кровообращения всех органов.

Для того, чтобы врачу понять, как лечить пациента, у которого повышена мочевина в крови, нужно изначально выявить причину, вызвавшую ее повышение и составить план лечения:

  • нормализовать рацион, сократить количество белковой пищи и увеличить в меню содержание растительных продуктов;
  • избегать стрессов;
  • не допускать физического переутомления;
  • лечить инфекционные заболевания;
  • поддерживать в норме водно-солевой баланс;
  • принимать лекарства, корректирующие эндокринные нарушения.

Можно попить отвар из шиповника, свежевыжатые соки, диуретические чаи, например из брусничного листа.

Помогут снизить мочевину такие травы как ромашка, марена красильная, зверобой, лебеда. Перед тем как начать их пить, обязательна, нужна консультация лечащего врача.

В некоторых случаях при повышении мочевины достаточно поменять свой образ жизни, и она придет в норму.

Для лечения почек наши читатели успешно используют Ренон Дуо. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

К сожалению, так бывает не всегда, поэтому при плохих анализах не стоит все пускать на самотек. Нужно как можно быстрее обратиться к специалисту для выяснения причины увеличения мочевины и принятие мер, помогающих привести этот показатель в норму.

Резкое повышение либо снижение уровня мочевины в крови – признак неправильной работы почек. Естественный фильтр полностью не выводит продукты распада белковых молекул, карбамид накапливается, ухудшается общее состояние пациента.

Для чего нужна мочевина в крови? Что это такое? Какова норма у людей разного возраста? Что означает нарушение показателей у беременных? Ответы в статье.

  • Что такое мочевина в крови
  • Причины повышенных показателей
  • Причины недостатка карбамида
  • В каких случаях назначается анализ
  • Противопоказания
  • Как подготовиться и как проводится
  • Что показывает: таблица результатов
  • Как лечить: схема терапии
  • Возможные осложнения
  • Мочевина в крови у ребенка

Органическое вещество образуется на конечной стадии распада белковых соединений. Аммиак, проникающий в кровь, отравляет организм. Для нейтрализации действия активного вещества печень преобразует мощный токсин в карбамид (мочевину). Относительно безвредный продукт попадает в кровь, далее с мочой выводится из организма.

Уровень мочевины показывает, насколько хорошо почки справляются с выделительной функцией. Вещество контролирует работу мышечной ткани, печени. Серьёзные отклонения в показателях – повод для обследования, выяснения состояния почек.

Повышенная мочевина в крови развивается при избытке белка либо различных патологиях:

  • лихорадочные состояния;
  • азотистый дисбаланс;
  • нарушение функционирования щитовидной железы;
  • получение пациентом 11-оксикортикостероидов;
  • избыток L-тироксина;
  • высокие физические нагрузки;
  • период после операции;
  • употребление запрещённых препаратов для активного наращивания мышечной массы;
  • приём антибиотиков, противоопухолевых составов, Ацикловира, НПВС, лекарств «от давления», Циметидина, препаратов фтора и лития;
  • пожилой возраст: при естественном старении организма снижается функция почек, уровень мочевины повышается. Важный момент: показатели не должны превышать норму согласно таблице;
  • гиперпротеиновая диета (чаще, у спортсменов).

Что такое гидронефроз почек и как лечить заболевание? Прочтите полезную информацию.

Характеристику и список свечей при цистите у женщин можно увидеть в этой статье.

Недостаток карбамида встречается реже, чем повышенные показатели. В большинстве случаев причины не связаны с патологиями. Понижение уровня мочевины нередко развивается при полном голодании либо скудном рационе.

Иногда отклонения в показателях развивается при серьёзных заболеваниях:

  • декомпенсированный цирроз;
  • паренхиматозная желтуха;
  • нарушение метаболизма распада белков;
  • отравления фосфором либо мышьяком;
  • высокий уровень гормона соматотропина;
  • нефропатия (гестоз) беременных;
  • состояние после введения глюкозы либо гемодиализа.

Уролог назначает биохимический анализ крови при появлении у пациента определённых признаков. Первые признаки уремии – развитие беспричинной слабости на фоне интоксикации, далее проявляются расстройства пищеварения, проблемы с другими органами и системами.

  • усталость;
  • быстрая утомляемость;
  • вялость;
  • головные боли.
  • изменение оттенка мочи, появление пены, крови, жидкость теряет цвет;
  • тяжесть в ногах;
  • боли в спине, суставах;
  • резкое сокращение объёма выведенной мочи;
  • ярко-выраженная отёчность;
  • зуд кожи;
  • уремическая «пудра»;
  • судороги;
  • склонность к кровотечениям;
  • развитие диареи, рвота, тошнота;
  • снижение уровня зрения.

Анализ крови на мочевину не имеет ограничений. Исследование безопасно, не доставляет дискомфорта, подготовка стандартная. Забор венозной крови проводят у детей любого возраста, пожилых людей, беременных, мужчин и женщин, если есть показания для анализа на мочевину.

  • чаще встречаются повышенные показатели карбамида;
  • избыточное накопление мочевины провоцирует ярко-выраженную интоксикацию. Азотистые компоненты, не выведенные с мочой, пытаются выйти другими путями: молекулы просачиваются через кожу, появляется уремический «иней», страдают слизистые и серозные оболочки. Медики отмечают поражение уретры, глаз, пищеварительного тракта;
  • хроническая форма опасного уремического синдрома провоцирует резкое повышение АД, развитие перикардита, проблемы с кровоснабжением органов;
  • гемодиализ продлевает жизнь на десять-двадцать лет, но нередко при тяжёлой почечной недостаточности появляется сепсис, острое воспаление лёгких, развивается терминальная стадия болезни, угрожающая жизни.
Читайте также:  Общий анализ крови палец завтракать

Для определения уровня мочевины назначают забор венозной крови. Данные исследования вместе с другими показателями позволяют выявить причину отклонений.

  • за сутки до сдачи крови отказаться от приёма лекарств, алкоголя, пищи с высоким содержанием белка;
  • утром перед исследованием нельзя есть и пить, принимать препараты;
  • перед анализом нельзя проходить физиопроцедуры, посещать спортзал, желательно меньше нервничать.

По результатам биохимического исследования крови врач понимает, нарушена ли функция почек. Важно учесть клиническую картину, разобраться в причинах отклонений.

Для лечения почек наши читатели успешно используют Ренон Дуо. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Норма уровня мочевины в крови: таблица

Возраст Данные анализа (в ммоль/л)
Период новорождённости От 1,2 до 5,3
Дети до 14 лет От 1,8 до 6,6
Женщины до 60 лет От 2,3 до 6,6
Мужчины до 60 лет От 3,7 до 7,4
Пациенты 60 лет и старше От 2,8 до 7,5
Уровень мочевины (измерение в ммоль/л) Виды и степени патологий
Креатинин в норме, значение карбамида – до 10 Патологии в других отделах организма (внепочечные заболевания)
От 10 до 15,9 Поражение почечной ткани (лёгкая степень)
От 16 до 27 Почечная недостаточность (степень тяжести – средняя)
От 28 до 35 и выше Почечная недостаточность (тяжёлая форма)
От 50 и выше Тяжёлая стадия почечной недостаточности, высокий риск опасных осложнений

Мочевина в крови повышена: как лечить патологию? Терапию уремии начинают даже при незначительных отклонениях в показателях. Важно помнить: почечная недостаточность при отсутствии терапии переходит в тяжёлую форму, при IV–V степени проводится очищение крови вне организма, нужна пересадка донорского органа. Если естественный фильтр не справляется со своими функциями, то проводится хронический гемодиализ (на протяжении длительного периода). Во время процедуры существует риск инфицирования, нередко развиваются осложнения, опасные для жизни. По этой причине нельзя откладывать посещение медучреждения: начальные стадии почечной недостаточности в большинстве случаев полностью или частично обратимы.

  • соблюдение диеты для пациентов с поражением почечной ткани;
  • коррекция гормонального фона;
  • посещение сеансов гемодиализа;
  • трансплантация почки.

Узнайте инструкция по применению мочегонного Фуросемид и в каких случаях назначается препарат.

О характерных симптомах и методах лечения пиелонефрита у мужчин написано в этой статье.

Перейдите по адресу http://vseopochkah.com/lechenie/narodnye/brusnika.html и прочтите о том, как приготовить морс из брусники и о лечебных свойствах напитка для почек.

Активный распад белков, ускорение биосинтеза карбамида вызывает многие опасные патологии:

  • тромбоз, непроходимость кишечника, перитонит;
  • гемолитическую желтуху, лейкемию, тяжёлую форму анемии;
  • холеру, дизентерию;
  • шоковые состояния;
  • поликистоз почек;
  • желудочно-кишечные кровотечения; рефлекторную анурию;
  • гломерулонефрит, пиелонефрит;
  • почечную недостаточность (хроническую и острую форму);
  • отмирание нефронов;
  • накопление камней в мочевыводящих путях;
  • сердечная недостаточность;
  • отравление сулемой;
  • новообразования в мочевыводящих путях.

Растущий организм реагирует на следующие факторы:

  • обезвоживание;
  • неправильное питание, недостаток витаминов, скудный рацион на протяжении дня;
  • дефицит белка либо избыток мяса, бобовых, птицы, молочных продуктов, сыров;
  • высокие физические нагрузки;
  • дефицит отдыха.

У маленьких детей метаболизм более активный, продукты распада белка активнее выводятся из организма. У новорождённых показатели могут повышаться в первые дни.

Видео о причинах повышенной мочевины в крови и о лечении острой почечной недостаточности:

Пиелонефрит является неспецифическим воспалением инфекционной природы, поражающим паренхиму, канальцевую систему или почечную лоханку. Данная патология считается тяжелой и вылечить ее крайне трудно.

Хронический пиелонефрит гораздо чаще обнаруживается у женщин. Симптомы его и лечение описываются ниже.

Подверженность заболеванию представительниц слабого пола объясняется, прежде всего, особенностями строения их организма. У них очень короткий мочевыводящий канал (не более 20 мм) – благодаря этому болезнетворные бактерии абсолютно беспрепятственно проникают внутрь. Причем чаще всего заражение происходит из-за близкого расположения уретры и ануса.

На сегодняшний день примерно треть всех заболеваний мочеполовой системы приходится именно на пиелонефрит. Трудность своевременного диагностирования обусловлена отсутствием у недуга выраженной симптоматической картины. На лечении патологии специализируются нефрологи.

Читайте также: Какие основные симптомы и лечение хронического гломерулонефрита

Нередко болезнь распространяется на обе почки, но чаще поражает только одну из них.

Возбудителями пиелонефрита всегда является микрофлора условно-патогенная, то есть имеющаяся в наличии в организме любого человека. В основном это кишечная палочка (9 из 10 случаев). Кроме того, болезнь могут провоцировать и:

  • энтерококк;
  • стафилококк;
  • протей;
  • синегнойная палочка.

Микроорганизмы проникают непосредственно в почки из-за вброса (рефлюкса) мочи, обусловленного переполнением пузыря и затрудненным оттоком вызванным образованием камней и другими аномалиями. В уретру же бактерии попадают, как правило, из ануса, что приводит к восходящему распространению инфекции. Иногда, впрочем, выявляется и нисходящий путь, если в организме присутствует еще один хронический очаг воспаления.

Читайте также: Симптомы и лечение неспецифического уретрита

Риск образования пиелонефрита растет из-за:

  • обструкции мочевыводящей системы;
  • бактериурии;
  • беременности;
  • возрастных изменений;
  • плохих условий обитания.

При этом провокаторами считают:

  • ослабление иммунитета;
  • стрессовые нагрузки;
  • переохлаждение;
  • сахарный диабет;
  • переутомление;
  • медицинские процедуры (катетеризация);
  • спинномозговые травмы;
  • выпадение матки.

В большинстве своем пиелонефрит у женщин встречается хронический (то есть вторичный).

Хроническая патология имеет гораздо менее выраженные симптомы в отличие от острой формы. Анализ крови не показывает воспаления, но в моче содержится много лейкоцитов, часто на фоне отсутствия бактерий.

Поскольку в самой почке отсутствуют нервные окончания, то неприятные ощущения возникают из-за растягивания фиброзной капсулы. При хроническом течении боль дает о себе знать из-за образования спаек. Почти всегда синдром появляется только с одной стороны, причем с противоположной, то есть если поражена правая почка, то чувствует человек ее в левой части поясницы.

Синдром дизурии проявляется только при усилении воспаления. Мочевой же сопровождается всегда незначительным содержанием белка (если сравнивать с такими патологиями, как пиурия, диабетическая нефропатия, гломерулонефрит) – меньше 1 грамма на литр.

Несвоевременное или ненадлежаще организованное лечение приводит к развитию опасных осложнений:

  • абсцессов, образующихся в почечной паренхиме;
  • сепсису (заражению крови);
  • хронической недостаточности органа.

Следует знать, что лечить пиелонефрит вторичный необходимо комплексно. Прежде всего, при хроническом недуге требуется оказать устранить первопричину. Для этого назначаются антибиотики широкого действия и еще уроантисептики.

Как правило, выбираются препараты из группы аминопенициллинов и сочетаются с клавулановой кислотой. Такая комбинация действует на почки не так разрушительно, как остальные.

Целесообразно также назначать на выбор:

  • Цефепим;
  • Цефтриаксон;
  • Цефотаксим;
  • Азитромицин;
  • Спирамицин;
  • Стафло;
  • Фурамаг;
  • Монурал.

Антибактериальная терапия длится не менее недели (максимум 14 дней). Препараты в основном используют в форме таблеток.

В числе прочего применяются нестероидные средства:

Полезны и поливитаминные препараты, как в равной степени и общеукрепляющие медикаменты.

В случае обнаружения пиелонефрита назначается пациенту 7-й стол. Основные правила питания здесь такие:

  • минимум белка;
  • нормальное количество углеводов и жиров;
  • витаминизация.

Показан также усиленный питьевой режим – в сутки объем жидкости составляет до 3-х литров. Сюда включена не только вода, но и:

Общие правила не ограничивают способы приготовления блюд. Прием пищи целесообразно производить 5 раз за день. Суточная норма соли – 1 чайная ложечка.

Запрещается любой алкоголь и продукты, повышающие кислотность.

Лист брусники показан при пиелонефрите любой формы, но использовать его не следует пациентам с низким давлением. Настой готовят так:

  • на стакан горячей воды берут ложку столовую сырья;
  • выдерживают до 20 минут в термосе.

Употребляют перед каждым приемом пищи в объеме 2-х ложек столовых на протяжении 21 дня.

Ягоды брусники также очень полезны – как свежими, так и в виде сырья для киселей и компотов. В качестве подсластителя лучше использовать мед.

Настой из крапивы и листа черной смородины следует пить вместо чая.

Толокнянка (или по-другому – медвежьи ушки) хорошее противовоспалительное средство, обладающее также мочегонным эффектом. Настой недопустимо пить при беременности. Готовят его так:

  • ложку чайную травы заливают полулитром теплой воды;
  • доводят до кипения на малом огне и варят, пока количество жидкости не уменьшится на две трети.

Лекарство делят на три приема и употребляют после еды на протяжении месяца.

источник

Соли, которые обнаруживаются в моче у ребенка, не обязательно являются показателем наличия патологического состояния. Возможно, кристаллические образования возникли в связи с неправильным рационом ребенка.

Регулярное повышение концентрации солей в урине малыша, а также появление клинических симптомов требует выяснения причин данного состояния и обращения к врачу. Данное состояние возникает у детей любого возраста.

В норме соли не определяются в моче у ребенка. Их появление провоцируют различные состояния. Также выделяют несколько видов кристаллов, в зависимости от которых проявляются те или иные клинические симптомы.

Выделяют несколько групп солей, которые могут образовываться в моче ребенка. К ним относятся:

  1. Оксалаты. Подобные соли чаще других проявляются в урине. Их возникновение связывают с различными заболеваниями, среди которых патология эндокринной, мочевыделительной системы, а также желудочно-кишечного тракта.
  2. Ураты. Образуются в связи с нарушением процессов пуринового обмена. Придают моче характерный цвет. Их повышение провоцируют чрезмерная физическая нагрузка, употребление некоторых продуктов.
  3. Фосфаты. Наличие фосфатов в моче свидетельствует о нарушении рациона. Патология мочевыделительной часто провоцирует повышенное содержание данного вида солей в урине.
  4. Сульфат кальция. Их повышенная концентрация обнаруживается при эндокринной патологии. Часто увеличение содержания возникает в связи с употреблением некоторых продуктов питания.
  5. Мочекислый аммоний. Определяется редко.
  6. Соли гиппуровой кислоты. Данный вид наиболее часто возникает у людей, придерживающихся растительной диеты.

Вышеперечисленные виды солей определяются в моче в связи с различными состояниями. В зависимости от формы кристаллов определяется клиническая картина и тактика лечения ребенка.

Основной функцией соли в организме является удержание жидкости. Повышение концентрации приводит к ее задержке, что негативно сказывается на состоянии ребенка, появляются отеки. Это не означает, что необходимо полностью отказаться от соли. Употребление умеренного количества не приведет к пагубным последствиям. Помимо отложений солей в моче, возможна их концентрация в суставах. Наиболее часто их поражают ураты-производные мочевой кислоты. Развивающееся заболевание называется подагра. К счастью, она редко поражает детей.

Появление большого количества солей в моче вызвано разнообразными причинами. Они определяются в зависимости от вида кристалла. Однако, существуют общие состояния, приводящие к повышенному содержанию солей. Среди них выделяют:

  1. Отсутствие сбалансированного, полноценного, рационального приема пищи. Употребление многих продуктов способствует накоплению солей в моче ребенка.
  2. Нарушение процессов обмена. Данная патология способствует скоплению кристаллических образований в урине.
  3. Заболевания системы мочевыводящих путей. Среди этой группы патологий выделяют наличие цистита, мочекаменной болезни, пиелонефрита.
  4. Обезвоживание. Недостаточное поступление жидкости в организм способствует образованию повышенного содержания различных солей в моче.
  5. Эндокринные заболевания. Сахарный диабет, ожирение, гиперпаратиреоз, приводят к формированию солей гиппуровой кислоты, а также сульфата кальция.
  6. Нарушение питания матери в период лактации. Это является причиной обнаружения кристаллов соли в моче у грудного ребенка.

Установить наличие солей позволяет общий анализ мочи. Перед этим производится осмотр ребенка, опрос жалоб и хронология развития заболевания. После этого назначается лабораторная диагностика. В качестве дополнительных методов исследования для установления почему повышается концентрация кристаллических образований используется УЗИ органов брюшной полости и почек, общий анализ крови, копрограмма, анализ крови на гормоны.

Клиническая картина зависит от вида кристаллических образований. Появление повышенного количества уратов в моче сопровождается следующими симптомами:

  1. Гиперактивность.
  2. Эмоциональная лабильность. Ребенок может быть раздражителен, плаксив, возбужден. Настроение часто меняется. В связи с этим возникает нарушение режима сна.
  3. Нарушение аппетита. Возможен полный отказ от еды.
  4. Проблемы со стулом. Малыша беспокоит запор.
  5. Приступы рвоты, тошноты.
  6. Изменение цвета урины. При обнаружении уратов в урине происходит ее потемнение.

Фосфатурия зачастую никак не проявляется. Однако, основным симптомом наличия фосфатов в моче является ее помутнение, а также наличие осадка.

Повышение концентрации оксалатов сопровождается следующими клиническими симптомами:

  1. Учащенное мочеиспускание.
  2. Наличие резкого запаха и яркого цвета мочи.
  3. Дискомфорт в поясничной области.
  4. Повышенная утомляемость, слабость.
  5. Снижение артериального давления.
Читайте также:  Сдача анализов крови как подготовиться

Чаще всего оксалатурия не имеет специфических проявлений и может протекать бессимптомно.

Определение нормального содержания солей в моче производится с учетом возраста малыша. Главным образом оценивается содержание уратов, фосфатов и оксалатов. Если определяемая концентрация соответствует «+» или «++», то данный анализ мочи является нормальным. Наличие «+++» или «++++» является патологией. Подобная концентрация требует немедленного обращения за медицинской помощью.

У новорожденных также может определяться повышенное содержание кристаллических образований. Это связано напрямую с рационом матери. Употребление некоторых продуктов в период лактации увеличивает возможность обнаружения солей в урине.

При обследовании анализа мочи определяется концентрация уратов, фосфатов, оксалатов. Наличие «+++» или «++++» является показанием для немедленного обращения к врачу. Установить точную причину повышенного содержания кристаллических образований поможет полное обследование и изменение рациона ребенка. Соли, выявленные в моче у грудничка, требуют изменения питания матери.

В зависимости от вида солей различаются основные причины, приводящие к повышению кристаллических образований.

Щелочная реакция мочи сопровождает наличие солей данного вида. К их повышенной концентрации приводит употребление пищи, содержащей большое количество фосфора. Патология мочевыделительной системы, частая рвота, гипертермия, сахарный диабет, рахит, заболевания щитовидной железы приводят к фосфатурии. Нормальным количеством считается концентрация «+» или «++».

Этот вид является производным мочевой кислоты. При этом моча имеет кислую среду. К основным причинам уратурии относят:

  1. Нарушение в питании. Чрезмерное употребление мяса, шоколада, рыбы жирных сортов способствуют увеличению концентрации солей. У грудничков появление уратов возникает, если мать в период лактации кушает вышеперечисленные продукты.
  2. Патология мочевыделительной системы. Среди заболеваний выделяют воспаление, инфекции почек, мочевыводящих путей.
  3. Длительный прием жаропонижающих, антибактериальных средств.
  4. Онкологическое заболевание. Лейкоз провоцирует скопление уратов в урине ребенка.
  5. Наследственный фактор.
  6. Обезвоживание, голодание. Недостаточное поступление жидкости, а также пониженное содержание витаминов негативно сказывается на состоянии организма.
  7. Подагра. Заболевание характеризуется отложением мочевой кислоты в суставах. Однако, оно редко встречается в детском возрасте.

Их повышенное содержание в урине определяется при наличии сахарного диабета, а также при чрезмерном употреблении в рационе брусники, черники, ежевики, абрикосов.

Основной причиной увеличения концентрации оксалатов в моче является неправильное питание. Содержание в рационе продуктов, богатых щавелевой кислотой и витамином С, увеличивают риск появления солей в урине. Среди других причин выделяют:

  1. Сахарный диабет.
  2. Воспалительные заболевания органов брюшной полости и почек.
  3. Образование камней в почках.
  4. Обезвоживание и голодание.

При обнаружении в анализе мочи повышенного содержания солевых отложений требуется назначение терапии, выводящей скопления из организма. Для этого используется комплексная терапия, включающая коррекцию рациона, назначение лекарственной терапии.

Изменения в питании зависят от вида солей, обнаруженных в урине у детей. В соответствии с этим выделяют следующие рекомендации:

  1. Повышение содержания оксалатов в урине требует соблюдения питьевого режима. Рекомендуется увеличить количество употребляемой жидкости. В диету включаются различные крупы, овощи, морепродукты. Из рациона исключается шоколад, концентрированные бульоны, щавель, сельдерей, петрушка. Не стоит употреблять пищу, содержащую аскорбиновую кислоту.
  2. Ураты требуют употребления достаточного количества воды. Для выведения этих солей из организма ребенка необходимо включить в рацион фрукты, овощи, молочные продукты, а также яйца. Следует ограничить прием мяса, крепкого чая, кофе, рыбы, субпродуктов, шоколада.
  3. Обнаружение в моче повышенного показателя фосфатов является показанием для ограничения употребления кисломолочной продукции высокой жирности, рыбы, яиц, сыра, сметаны.

Изменение рациона является основным методом лечения данного состояния. После его коррекции прибегают к приему медикаментов. Назначение лекарственных препаратов основывается на количестве обнаруженных кристаллов, а также их видов. В зависимости от этого назначаются следующие препараты:

  1. При значительном повышении количества уратов рекомендуется прием растительных препаратов, оказывающих мочегонный эффект. К ним относятся Канефрон, Уролесан, Фитолизин. Длительность лечения в среднем составляет 1 месяц. После чего требуется повторный анализ мочи на наличие солей.
  2. Фосфаты выводятся из организма с помощью витамина Д. Доказанный факт, что достаточное содержание витамина Д способствует избавлению от фосфатурии. Кроме того, данным метод используется для борьбы к оксалатурией.
  3. Чрезмерное содержание оксалатов рекомендуется снижать приемом витаминов А, В6, Е.

Для того, чтобы снизить риск появления большого количества солей в моче ребенка, необходимо придерживаться определенных правил. К ним относятся:

  1. Соблюдение сбалансированного и полноценного рациона. Еда должна быть обогащена витаминами, минералами, микро и макроэлементами. Важно соблюдать питьевой режим. Необходимо потреблять достаточное количество жидкости в сутки. Диета должна подбираться с учетом вида солевых кристаллов. Вначале необходимо провести их диагностику, после чего врач подберет необходимый рацион.
  2. Ограничение приема продуктов, способных повысить показатели солей в урине.

Появление количества солей в моче ребенка требует тщательного обследования и корректировки питания. Соблюдение сбалансированного рациона снизит риск подобного состояния.

источник

Многие годы безуспешно боретесь с ГИПЕРТОНИЕЙ?

Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить гипертонию принимая каждый день.

Организм человека как механические часы – при стабильной работе всех органов все системы функционируют, обеспечивая нормальную жизнедеятельность и выполнение обменных процессов. Одним из них является выведение мочевой кислоты естественным путем. Малейшее нарушение этого механизма влечет за собой серьезные последствия.

Для лечения гипертонии наши читатели успешно используют ReCardio. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Мочевая кислота – это продукт распада пуриновых оснований, синтезируемый печенью и выводимый почками. Это специфическое соединение углерода, кислорода, водорода и азота. Уровень содержания мочевины в крови определяется по биохимическому анализу и говорит о состоянии здоровья человека. Изменения содержания в большую или меньшую сторону зависят от работы печени и почек, и наступают в результате патологических процессов.

В организме натриевая соль мочевой кислоты выполняет важные функции:

  • улучшает работу головного мозга путем стимулирования действия гормонов адреналина и норадреналина;
  • оказывает мощное противодействие развитию онкологических заболеваний.

Содержание в организме натриевых солей передается по наследству и регулируется на генетическом уровне. Ученые доказали, что люди с повышенным уровнем мочевой кислоты отличаются активностью, энтузиазмом и творческим потенциалом. Это связано с тем, что состав мочевины схож с кофеином.

Природой задумано так, что организм самостоятельно поддерживает определенный показатель натриевых солей в крови. Так, излишки выводятся в большей мере через почки, а остальное – через прямую кишку. В норме показатели у детей и взрослых отличаются. У детей норма мочевой кислоты составляет от 12 до 30 мг/л, у женщин – 16-32 мг/л, а у мужчин норма составляет от 20 до 42 мг/л.

Патологическое превышение верхней границы у детей и взрослых называется гиперурикемией. По медицинским данным, это заболевание наблюдается чаще у мужчин, чем у детей или женщин. Иногда одновременная гиперурикемия проявляется в форме резкого скачка на физиологическом уровне:

  • у женщин, сидящих на изнурительных диетах;
  • при выполнении тяжелых упражнений;
  • при чрезмерном употреблении белковых продуктов.

Как только первопричина устранена, уровень кислоты приходит в норму. При длительном повышении содержание натриевых солей перерастает в патологическое состояние, которое требует лечения. Избыток солей превращается в кристаллические формы и оседает в тканях суставов. Иммунитет определяет эти образования как «чужеродных агентов» и бросает все силы на борьбу с ними. По этой причине развивается болезнь под названием подагра.

Помимо суставов подвержены воздействию солей почечные канальцы, в которых образуются песок и камни мочевыделительной системы. Это еще одно проявление, когда мочевая кислота в крови повышена. Подобное отложение солей происходит в желудке, кишечнике или сердечной мышце, важно понизить уровень, иначе это грозит серьезными осложнениями.

Повышенный уровень концентрации мочевой кислоты возникает по нескольким причинам:

  • прием пищи, которая обеспечивает чрезмерное поступление в организм белков;
  • слишком активно работает печень по синтезу мочевой кислоты;
  • понижена функция выведения жидкости.

Нарушение функциональности почек и печени наблюдается при хронических заболеваниях, например, хронический гепатит, цирроз печени, нефрит и пиелонефрит.

Существует ряд дополнительных причин гиперурикемии, которые обусловлены нарушением обменных процессов:

  • ожирение или лишний вес;
  • нарушение выработки витаминов группы В;
  • снижена функция паращитовидных желез;
  • лейкемия;
  • отклонения в кислотно-щелочном балансе;
  • продолжительное лечение определенными лекарственными препаратами, такими как аспирин, противотуберкулезные и противоонкологические медикаменты.

Проявления, указывающие на патологическое увеличение мочевой кислоты в крови, обуславливаются болезнями и расстройствами разных органов и систем.

У детей младшего возраста гиперурикемия проявляется в виде кожных заболеваний, начиная диатезом, заканчивая псориазом. Такие проявления образуются на щеках, на груди, на лбу в виде розовых пятен, которые чешутся и беспокоят малыша. При отсутствии лечения из высыпаний выделяется жидкость, что способствует проникновению инфекции внутрь. Многие педиатры и дерматологи ищут аллергический компонент, в результате ребенка ждут сложности в лечении и организации рациона питания.

У взрослых мужчин отмечается боль в суставах, особенно остро ощущается дискомфорт ночью. В большинстве случаев поражаются большие пальцы на нижних конечностях, иногда колени, локти, плечи и лучезапястные области. Малейшее движение или прикосновение усиливают боль. Отмечаются также внешние проявления в виде отечности суставов, покраснения кожи и повышения температуры. Мужчина в расцвете сил теряет трудоспособность, испытывает дискомфорт при передвижении.

Когда откладываются ураты в почках и мочеточниках, беспокоят боли в пояснице, приступы резкой режущей боли в боку и паху. У таких пациентов нередко отмечается развитие инфекций в мочевом пузыре. Формирование камней приводит к сдавливанию, что образует механическое препятствие для оттока мочи. В результате приступы колик учащаются и усиливаются, доставляя большие неудобства пациенту.

Нередко образование зубных камней является признаком повышения содержания мочевой кислоты в крови. Это приводит к воспалению десен, нарушению питания зубов, и как следствие – выпадению здоровых единиц. Стоматологи рекомендуют пройти комплексное обследование, поскольку лечение зубов не окажет желаемый результат.

Отложение солей приводит к нарушению работы сердца и надпочечников, что приводит к острому инфаркту миокарда, вызывает гипертензию и прочие заболевания. Отмечается повышенная утомляемость, вялость и усталость. Нередко пациентов беспокоит бессонница.

Если вы обнаружили у себя большинство из перечисленных симптомов, незамедлительно обратитесь к врачу с целью проверки уровня содержания мочевой кислоты в крови. Подобный анализ проводится в любой поликлинике и основан на взаимодействии натриевых солей с некоторыми химическими препаратами. Определение показателя проводят при помощи фотоэлектрокалориметра и визуального осмотра интенсивности окраски веществ.

Первое, что необходимо предпринять при гиперурикемии, чтобы понизить содержание солей – диета. Важно исключить жирное мясо, печень, почки, язык, копчености, наваристые бульоны, консервы и колбасы. Также вредны маринованные овощи, шоколад, сладости, острые приправы, сладкие напитки, магазинные соки и алкоголь.

Улучшить самочувствие и состояние больного помогут: отварное мясо, молочные изделия, растительное масло, свежие овощи и фрукты, зеленый чай, некрепкий кофе с молоком, компоты, отвары и свежевыжатые соки. Хлеб должен быть черный или с отрубями, разрешаются сухари или галетное печенье в любых количествах. Кроме того, рекомендуется проводить разгрузочные дни на основе кисломолочных продуктов, фруктов и арбузов. В качестве напитков нужно употреблять отвары и компоты из шиповника.

В случае, когда диета не приносит положительных результатов, врачи назначают прием лекарственных препаратов, таких как Аллопуринол, Колхицин, Бензобрамарон и Сульфинпиразон. Это средства, блокирующие синтез мочевой кислоты в печение. Указанные лекарства принимают не неделю или месяц, потребуются годы, чтобы привести в норму уровень содержания уритов в крови.

Кроме того, народная медицина предлагает альтернативное лечение с применением отваров трав и лечебных плодов. Заваривать листья смородины, земляники, брусники лучше в термосе, оставить на ночь.

Обычно такой показатель, как pH или кислотность крови (водородный показатель, параметр кислотно-щелочного равновесия, рН), как привыкли называть пациенты, не отмечен в направлении на гематологические анализы с целью обследования пациента. Являясь величиной постоянной, pH крови человека, может изменять свои значения только в строго обозначенных пределах – от 7,36 до 7,44 (в среднем – 7,4). Повышенная кислотность крови (ацидоз) или сдвиг водородного показателя в щелочную сторону (алкалоз) – состояния, которые развивается отнюдь не в результате воздействия благоприятных факторов и в большинстве случаев требуют незамедлительных терапевтических мероприятий.

Кровь не может выдерживать падения водородного показателя ниже 7 и повышения до 7,8, поэтому такие крайние значения pH, как 6,8 или 7,8 считаются недопустимыми и с жизнью не совместимыми. В некоторых источниках высокий предел совместимости с жизнью может отличаться от перечисленных значений, то есть, равняться 8,0.

Читайте также:  Нет моноцитов в анализе крови

В кровь человека постоянно поступают продукты кислого или основного характера, но почему-то ничего не происходит? Оказывается, в организме все предусмотрено, на страже постоянства pH круглые сутки «дежурят» буферные системы, которые противостоят любым изменениям и не допускают сдвиг кислотно-щелочного равновесия в опасную сторону. Итак, по порядку:

  • Открывает список буферных систем бикарбонатная система, ее еще называют гидрокарбонатной. Она считается наиболее мощной, поскольку забирает на себя чуть больше 50% всех буферных способностей крови;
  • Второе место берет гемоглобиновая буферная система, она обеспечивает 35% всей буферной емкости;
  • Третье место принадлежит буферной системе белков крови – до 10%;
  • На четвертой позиции находится фосфатная система, на долю которой попадает около 6% всех буферных возможностей.

Данные буферные системы в поддержании постоянства pH первыми противостоят возможному сдвигу водородного показателя в ту или иную сторону, ведь процессы, поддерживающие жизнедеятельность организма, идут постоянно и при этом в кровь все время выбрасываются продукты либо кислого, либо основного характера. Между тем, буферная емкость почему-то не истощается. Это происходит потому, что на помощь приходит выделительная система (легкие, почки), которая рефлекторно включается всякий раз, когда в этом есть необходимость – она и выводит все накопившиеся метаболиты.

В основе деятельности бикарбонатной буферной системы, включающей в себя два компонента (H2CO3 и NaHCO3), лежит реакция между ними и поступающими в кровь основаниями или кислотами. Если в крови оказывается сильная щелочь, то реакция пойдет по такому пути:

Образованный в результате взаимодействия бикарбонат натрия, надолго в организме не задержится и, не оказав особого влияния, удалится почками.

На присутствие сильной кислоты отреагирует второй компонент бикарбонатной буферной системы — NaHCO3, который нейтрализует кислоту следующим образом:

Продукт этой реакции (СО2) быстро покинет организм через легкие.

Гидрокарбонатная буферная система первой «чувствует» изменение водородного показателя, поэтому первой и начинает свою работу.

Основным компонентом гемоглобиновой системы является красный пигмент крови – Hb, pH которого меняется на 0,15 в зависимости от того, связывает он в данный момент кислород (сдвиг pH в кислую сторону) или отдает его тканям (сдвиг в щелочную сторону). Подстраиваясь под обстоятельства, гемоглобин играет роль или слабой кислоты, или нейтральной соли.

При поступлении оснований от гемоглобиновой буферной системы можно ожидать такого реакции:

NaOH + HHb → NaHb + H2O (рН почти не изменяется)

А с кислотой, лишь только она появится, гемоглобин начнет взаимодействовать следующим образом:

HCl + NaHb → NaCl + HHb (сдвиг pH не особо заметен)

Буферная емкость белков зависит от их основных характеристик (концентрация, структура и т. д.), поэтому буферная система белков крови не настолько участвует в поддержании кислотно-основного равновесия, как две предыдущие.

Для лечения гипертонии наши читатели успешно используют ReCardio. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Фосфатная буферная система или натрий-фосфатный буфер в своей работе особого сдвига водородного показателя крови не дает. Она поддерживает значения pH на должном уровне в жидкостях, заполняющих клетки, и в моче.

Несколько отличается основной параметр кислотно-щелочного равновесия — pH в артериальной и венозной крови? Артериальная кровь более стабильна по показателям кислотности. Но, в принципе, норма pH на 0, 01 – 0,02 в насыщенной кислородом артериальной крови выше, нежели в крови, текущей по венам (показатели pH в венозной крови ниже за счет избыточного содержания СО2).

Что касается pH плазмы крови, то, опять-таки, в плазме баланс водородных и гидроксильных ионов, в общем-то, соответствует pH цельной крови.

Разниться показатели pH могут в других биологических средах, например, в сыворотке, однако плазма, покинувшая организм и лишенная фибриногена, уже не участвует в поддержании процессов жизнедеятельности, поэтому ее кислотность больше важна для других целей, например, для изготовления наборов стандартных гемагглютинирующих сывороток, которыми определяют групповую принадлежность человека.

Сдвиг показателей pH в ту или иную сторону (кислая → ацидоз, щелочная → алкалоз) может быть компенсированным и некомпенсированным. Определяется он по щелочному резерву, представленному преимущественно бикарбонатами. Щелочной резерв (ЩР) – это количество углекислого газа в миллилитрах, вытесняемого сильной кислотой из 100 мл плазмы. Норма ЩР находится в границах 50 – 70 мл СО2. Отклонение от данных значений говорит о некомпенсированном ацидозе (менее 45 мл СО2) или алкалозе (более 70 мл СО2).

Различают такие виды ацидоза и алкалоза:

  • Газовый ацидоз – развивается при замедлении выведения углекислого газа легкими, создавая состояние гиперкапнии;
  • Негазовый ацидоз – имеет причиной накопление продуктов метаболизма или поступление их из желудочно-кишечного тракта (алиментарный ацидоз);
  • Первичный ренальный ацидоз – представляет собой нарушение реабсорбции в почечных канальцах с потерей большого количества щелочей.
  • Газовый алкалоз – возникает при повышенной отдаче СО2 легкими (высотная болезнь, гипервентиляция), формирует состояние гипокапнии;
  • Негазовый алкалоз – развивается при увеличении щелочных резервов за счет поступления оснований с пищей (алиментарный) или в связи с изменением обмена (метаболический).

Разумеется, восстановить кислотно-щелочное равновесие при острых состояниях самостоятельно, вероятнее всего, не получится, однако в другие времена, когда pH находится почти на пределе, а у человека вроде ничего и не болит, вся ответственность ложится на самого пациента.

Продукты, которые считаются вредными, а также сигареты и алкоголь, как правило, являются главной причиной изменения кислотности крови, хотя человек об этом и не знает, если дело не доходит до острых патологических состояний.

Понизить или повысить pH крови можно с помощью диеты, но не следует забывать: лишь только человек снова перейдет на любимый образ жизни, значения водородного показателя займут прежние уровни.

Таким образом, поддержание кислотно-основного баланса требует постоянной работы над собой, оздоровительных мероприятий, сбалансированного питания и правильного режима, иначе все краткосрочные труды пропадут даром.

Повышенная вязкость крови у детей, которые только что появились на свет, нормальное явление. В начале развития человеческого организма данное состояние не представляет никакой угрозы. Если же врачи обнаружили густую кровь у ребенка старше года, это может быть предупреждением о нарушениях в здоровье.

  • Причины
  • Почему сгущается кровь
  • Симптомы
  • Лечение

Кровь состоит из жидкой основы (плазмы) и форменных компонентов (кровяных клеток). Количество плазмы должно превышать уровень кровяных клеток, иначе она станет слишком густой. В медицине существуют понятия синдром повышенной вязкости и высокое гематокритное число (гематокрит). В первом случае учитываются показатели уровня фибриногена (белок, находящегося в составе плазмы, участвует в свертывании) и протромбина (сложный белок плазмы, важнейшего элемент процесса свертываемости).

Что же касается гематокритного числа, то оно является отражением соотношения форменных веществ и плазмы, на основе чего констатируется либо повышенная вязкость, либо текучесть.

Чрезмерная вязкость оказывает негативное воздействие на окислительные и восстановительные процессы в тканях и органах, в результате чего страдают сердце, мозг, почки и печень. По этой причине очень важно следить, чтобы качество крови находилось в пределах нормы и потому благоразумно поступают те, кто периодически сдает ее на анализ. Коррекция производится путем диеты, увеличения потребляемой жидкости и назначения медикаментозного лечения.

У новорожденных детей всегда отмечается повышенная вязкость крови, вызванная повышенным содержанием эритроцитов. Связано это с тем, что во время внутриутробного развития ребенку требуется больше красных кровяных телец, чтобы ткани получали достаточное количество кислорода. Эритроциты начинают разрушаться, заменяясь на новые, сразу же после появления человека на свет. Именно из-за такого усиленного распада возникает явление, именуемое желтухой новорожденного.

Повышенная вязкость крови отмечается у всех новорожденных детей

Повышенная вязкость крови отмечается у всех новорожденных детей[/caption]

Основными причинами густой консистенции крови могут быть:

  1. Ребенок мало пьет. Плазма на 90 процентов состоит из воды, поэтому снижение количества жидкости, поступающей в организм, ведет к изменению ее консистенции.
  2. Стремительная потеря влаги из-за пересушенного воздуха квартиры (зимой) или чрезмерной жары (летом).
  3. Ребенок активно занимается спортом, теряя с потом влагу.
  4. Наличие сахарного диабета.
  5. Недостаток активности некоторых ферментов (ферментопатия), либо же их полное отсутствие. Это приводит к тому, что полноценное расщепление микроэлементов, поступающих с пищей в кровь, не происходит.То есть в кровь поступают недоокисленные продукты распада, в результате чего наблюдается ее окисление.
  6. Ребенок употребляет много продуктов, сгущающих кровь. Это могут быть яйца, бобовые, злаки, рис, а также простые углеводы в виде сахара и фруктозы.
  7. Экология. Нездоровая экологическая ситуация влияет на продукты питания, а те, в свою очередь, подавляют ферментативную активность.
  8. Нехватка минералов и витаминов, особенно С и В.
  9. Сбой в работе почек, вследствие чего они не могут справиться с удалением кислот, и те не покидают организм. Происходит окисление крови.

Проблемы с почками могут быть одной из причин густой крови у ребенка

  1. Повреждение сосудов, в результате чего внутренняя стенка теряет часть антитромбогенных свойств.
  2. Нарушенная работа печени, когда не происходит нормальный синтез белков крови, выполняющих транспортировочные, регулирующие и прочие функции, в результате чего в печени нарушается биосинтез и меняется химический составе крови.
  3. Разрушение форменных компонентов крови из-за гиперфункции селезенки.
  4. Паразиты в организме.

Вышеперечисленные причины не являются единственными при сгущении крови.

Густая кровь не является самостоятельной патологией, поэтому описывать сопутствующие ей признаки в качестве симптомов не совсем корректно, поскольку возникать они могут на фоне иных отклонений в здоровье. Тем не менее, можно отметить ряд клинических симптомов, характерных для гиперкоагуляции:

  • повышение давления;
  • слабость и постоянное желание спать;
  • жажда;
  • рассеянность и повышенная утомляемость;
  • тяжесть в ногах;
  • депрессия;
  • головные боли;
  • холодные конечности;
  • венозная сеточка.

Перечень может быть расширен, однако следует помнить, что порой симптомы вовсе отсутствуют, и гиперкоагуляцию констатируют лишь после анализа крови.

Существует способ самостоятельного определения уровня вязкости крови, однако далеко не каждый взрослый и, тем более ребенок, на него согласится. Необходимо взять скарификатор и с его помощью сделать прокол подушечки безымянного пальца. Проступившую кровь необходимо мазком нанести на стекло и проверять каждые полминуты. Если кровь нормальная, то она превратится в пленку через 5 минут. Если это произошло раньше – значит густая.

При выявлении густой крови в вена ребенка сначала следует выяснить причины болезни. Как уже было сказано выше, для новорожденного это состояние — не диагноз. Если же данная проблема обнаружена у взрослого, нельзя пускать ее на самотек, иначе это может привести к серьезным нарушениям в здоровье.

Для лечения густой крови у детей используют те же средства, что и для взрослых, в том числе и методы народной медицины. Очень важно следить за здоровьем и выполнять все предписанные врачом процедуры. В первую очередь, родители должны пересмотреть рацион ребенка и наладить питьевой режим.

Если говорить о народных средствах и травах, то в мире для лечения гиперкоагуляции используется Гинкго Билоба. Наши соотечественники могут заменить данное растение более мощным средством – таволга вязолистная. Для приготовления настоя следует чайную ложку травы залить стаканом кипятка и дать настояться 5 минут. Принимается по полстакана несколько раз в сутки перед приемом пищи. Благодаря таволге улучшается мозговое кровообращение.

Таволга вязолистная более мощное средство, чем Гинкго Билоба

Самым быстрым способом очистить кровь является следующий. Каждое утро необходимо рассасывать во рту по столовой ложке растительного масла, пока она не примет состояние белой прозрачной жидкости. Средство нужно выплюнуть, глотать нельзя. Данный способ помогает очистить кровь, вывести токсины, скопившиеся за ночь, и даже раковые клетки. Однако более быстрым способом очистить вены является талая вода: ее следует пить в течение дня, а вечером принять литр сыворотки.

– оставляя комментарий, вы принимаете Пользовательское соглашение

  • Аритмия
  • Атеросклероз
  • Варикоз
  • Варикоцеле
  • Вены
  • Геморрой
  • Гипертония
  • Гипотония
  • Диагностика
  • Дистония
  • Инсульт
  • Инфаркт
  • Ишемия
  • Кровь
  • Операции
  • Сердце
  • Сосуды
  • Стенокардия
  • Тахикардия
  • Тромбоз и тромбофлебит
  • Сердечный чай
  • Гипертониум
  • Браслет от давления
  • Normalife
  • Аллапинин
  • Аспаркам
  • Детралекс

источник